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Sensori indossabili per sclerosi multipla: prevenire disabilità rischiose

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Negli ultimi anni, la tecnologia ha preso un ruolo sempre più centrale nella gestione delle malattie croniche, tra cui la sclerosi multipla (SM). Questa patologia neurodegenerativa complessa colpisce il sistema nervoso centrale e presenta un decorso imprevedibile, con un progressivo peggioramento della disabilità. In questo contesto, l’innovazione dei sensori indossabili si sta rivelando uno strumento prezioso per il monitoraggio continuo del movimento quotidiano dei pazienti, offrendo nuove prospettive per la prevenzione e la gestione della malattia.

Il ruolo dei sensori indossabili nella sclerosi multipla

I sensori indossabili sono dispositivi tecnologici in grado di rilevare dati biometrici e di movimento in modo costante e non invasivo. Nel caso della sclerosi multipla, questi strumenti permettono di registrare informazioni su andatura, equilibrio, velocità dei movimenti e altri parametri legati alla funzionalità motoria. Il vantaggio principale è la possibilità di effettuare un monitoraggio continuo nella vita quotidiana del paziente, senza limitarsi alle valutazioni effettuate in ambito clinico, spesso sporadiche e soggettive.

Questi dati raccolti in tempo reale consentono ai medici di ottenere un quadro più preciso e dettagliato delle condizioni del paziente, individuando variazioni minime nelle capacità motorie che potrebbero indicare un peggioramento imminente della disabilità. Ciò si traduce in una migliore capacità di intervenire tempestivamente con terapie mirate o modifiche al piano di trattamento.

Monitoraggio del movimento quotidiano e predizione dell’aggravamento della disabilità

Il monitoraggio del movimento quotidiano tramite sensori indossabili rappresenta un passo avanti fondamentale per la gestione della sclerosi multipla. Studi recenti hanno dimostrato che le variazioni nelle prestazioni motorie, raccolte grazie a questi dispositivi, sono correlate al rischio di progressione della malattia. Questo significa che, analizzando dati raccolti in modo costante, è possibile identificare individui a maggior rischio di aggravamento della disabilità molto prima che sintomi evidenti emergano clinicamente.

La capacità predittiva offerta dai sensori indossabili supporta i neurologi nel personalizzare ulteriormente i piani terapeutici, concentrando l’attenzione sui pazienti che dimostrano una maggiore probabilità di peggioramento. Inoltre, questo approccio permette di valutare l’efficacia delle terapie in atto durante le attività quotidiane, offrendo feedback immediati rispetto ai tradizionali follow-up periodici.

Benefici per i pazienti e per il sistema sanitario

L’integrazione dei sensori indossabili nel monitoraggio della sclerosi multipla porta benefici tangibili sia dal punto di vista personale che sanitario. Per il paziente, un controllo continuo e preciso significa maggiore consapevolezza della propria condizione e la possibilità di intervenire tempestivamente in caso di variazioni significative, migliorando la qualità della vita e riducendo il rischio di disabilità grave.

Per il sistema sanitario, questa tecnologia si traduce in un uso più efficiente delle risorse, con una riduzione degli accessi ospedalieri urgenti e una migliore gestione delle terapie a lungo termine. Attraverso dati oggettivi e non più basati esclusivamente sulle valutazioni soggettive o sulle visite episodiche, medici e operatori sanitari possono ottimizzare il follow-up e personalizzare la cura.

Sfide e prospettive future della tecnologia indossabile nella SM

Nonostante i benefici evidenti, l’adozione diffusa dei sensori indossabili nella sclerosi multipla deve ancora affrontare alcune sfide. Tra queste, la standardizzazione dei dati raccolti, la privacy e la sicurezza delle informazioni, nonché la necessità di sviluppare algoritmi sempre più sofisticati in grado di interpretare correttamente le variazioni di movimento in relazione alla progressione della malattia.

Al contempo, la ricerca continua a evolvere, puntando a migliorare l’usabilità e la precisione di questi dispositivi, oltre a integrarli con altre tecnologie digitali come app per smartphone e piattaforme di telemedicina. Il futuro della gestione della sclerosi multipla sembra quindi orientato verso un approccio sempre più digitale, che combina innovazione tecnologica e medicina personalizzata.

Grazie al monitoraggio del movimento quotidiano con sensori indossabili, sempre più pazienti con sclerosi multipla potranno beneficiare di una diagnosi tempestiva e di trattamenti su misura, contribuendo a rallentare la progressione della malattia e migliorare la vita di chi ne è affetto.

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Sclerosi multipla: scoperto un meccanismo che la innesca

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Per anni il legame tra virus di Epstein-Barr (EBV) e sclerosi multipla (SM) è sembrato un puzzle: quasi tutti incontriamo EBV nella vita (spesso senza accorgercene), ma solo una piccola parte delle persone sviluppa la sclerosi multipla. La domanda vera, quindi, è sempre stata: come fa un virus così comune a diventare rilevante in una malattia neurologica così complessa?

Un nuovo tassello arriva dal Dipartimento di Neuroscienze dell’Istituto Superiore di Sanità (ISS), con una ricerca coordinata da Barbara Serafini: lo studio descrive un possibile meccanismo di “evasione immunitaria” che permetterebbe alle cellule infettate da EBV di restare nel cervello senza essere eliminate in modo efficace, favorendo una cascata di eventi infiammatori legati alla SM.

Il contesto: EBV e SM, un legame sempre più solido

Negli ultimi anni, grandi studi epidemiologici hanno rafforzato l’idea che EBV sia un fattore chiave nello sviluppo della sclerosi multipla: in una famosa analisi su una coorte molto numerosa di soggetti, il rischio di sclerosi multipla risultava molto più alto dopo l’infezione da EBV rispetto ad altri virus. Questo non significa che EBV “basti” da solo, ma lo mette al centro della scena.

Immaginiamo i linfociti T come pattuglie che cercano cellule infette. Per evitare che sparino nel mucchio, il nostro corpo ha dei freni di sicurezza: uno dei più noti è il sistema PD-1 / PD-L1, chiamato anche immune checkpoint. In stretta sintesi: PD-1 sta sulla superficie dei linfociti T attivati. Allo stesso tempo PD-L1 è una “chiave” che, legandosi a PD-1, dice al linfocita T: “calmati, non attaccare”.

Sfuggire al sistema immunitario

È un meccanismo normale, utile per limitare danni collaterali. Il punto è che alcuni tumori lo sfruttano per “nascondersi”. E secondo lo studio dell’Istituto Superiore di Sanità, anche EBV può usare una strategia simile nel cervello di persone con sclerosi multipla I ricercatori hanno analizzato tessuto cerebrale post-mortem di persone con forme progressive (in particolare secondariamente progressive) osservando aree con forte infiammazione, incluse strutture chiamate tertiary lymphoid structures (TLS): in pratica “mini-linfonodi” che possono formarsi nelle meningi quando l’infiammazione diventa cronica.

Dentro questi “hub” immunitari, lo studio descrive:

  • cellule B infettate da EBV che esprimono PD-L1;
  • contatti ravvicinati con linfociti T PD-1+, compatibili con un effetto di “spegnimento” della risposta citotossica
  • segnali coerenti con un microambiente che facilita la persistenza del virus (inclusi marker legati a fasi diverse del ciclo virale)

Tradotto: EBV potrebbe rendere “inermi” i linfociti T proprio dove servirebbero di più, permettendo alle cellule infette di restare nel sistema nervoso centrale, sostenere l’infiammazione e contribuire alla progressione del danno.

Evitare conclusioni frettolose

Questa non è la “prova finale” che spiega tutta la sclerosi multipla. La SM resta una malattia multifattoriale: genetica, ambiente, risposta immune, tempi dell’infezione, e probabilmente altri trigger. EBV è un candidato forte, ma non basta dire “ho EBV, avrò la sclerosi multipla”: quasi tutti vengono in contatto con questo virus e la SM resta relativamente rara. Il valore della scoperta è un altro: mette a fuoco un meccanismo concreto e farmacologicamente “agganciabile”.

È vero che in oncologia esistono terapie che bloccano PD-1/PD-L1 per “togliere il freno” ai linfociti T. Ma trasferire questa logica alla sclerosi multipla non è automatico: togliere i freni al sistema immunitario nel contesto di una malattia autoimmune può essere rischioso e richiede studi dedicati.

La prospettiva più realistica, per ora, è che il lavoro dell’Istituto Superiore di Sanità aiuti a identificare meglio quali cellule e quali fasi dell’infezione sono coinvolte nel cervello. E allo stesso tempo a progettare strategie più mirate per stanare o eliminare le cellule infette o interrompere i segnali che le proteggono.

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Sclerosi Multipla: Crescono le Adesioni alla Carta dei Diritti 2025

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La sclerosi multipla rappresenta una sfida significativa per molte famiglie italiane, e affrontarla richiede un impegno costante da parte delle associazioni, dei medici e delle istituzioni. Negli ultimi anni, l’Associazione Italiana Sclerosi Multipla (AISM) ha svolto un ruolo fondamentale nel supporto ai pazienti e nel miglioramento della qualità della loro vita. Un esempio concreto di questo impegno è il progetto che ha portato a oltre 5mila adesioni alla “Carta dei Diritti” delle persone con sclerosi multipla, un’iniziativa che ha rafforzato la rete territoriale e coinvolto attivamente più di mille volontari.

La “Carta dei Diritti” per la sclerosi multipla: un passo avanti per i pazienti

La “Carta dei Diritti” rappresenta un documento centrale per la tutela delle persone con sclerosi multipla, definendo i principi fondamentali sui quali si basa il diritto di ogni paziente a ricevere assistenza adeguata, accesso alle cure e supporto nella vita quotidiana. L’adesione numerosa a questa carta testimonia quanto sia sentita l’esigenza di diritti chiari e riconosciuti, soprattutto in un ambito così delicato come quello della gestione di una malattia cronica e complessa.

L’iniziativa dell’AISM ha favorito una maggiore consapevolezza della necessità di servizi sanitari più strutturati e di un sostegno concreto per i pazienti, non solo a livello sanitario ma anche sociale. Inoltre, la Carta promuove una collaborazione attiva tra pazienti, famiglie, operatori sanitari e istituzioni, affinché vengano condivise le migliori pratiche per l’assistenza e la cura.

Rafforzata la rete territoriale per il supporto ai pazienti con sclerosi multipla

Uno degli aspetti più importanti del progetto AISM è stato il potenziamento della rete territoriale dedicata alla sclerosi multipla. Questo significa che, su tutto il territorio italiano, sono aumentati i punti di contatto e i servizi di assistenza dedicati ai pazienti. La presenza di una rete capillare consente risposte più rapide ed efficaci ai bisogni individuali, evitando lunghe attese o la necessità di spostamenti eccessivi.

Il rafforzamento della rete territoriale ha anche permesso un maggiore coordinamento tra centri specializzati, medici di base e servizi sociali. Questo approccio integrato è essenziale per gestire una malattia che coinvolge diversi aspetti della vita della persona, dalla terapia farmacologica al supporto psicologico, fino all’inserimento lavorativo e sociale.

Formazione di oltre mille volontari per un supporto capillare

Un altro elemento chiave del progetto riguarda la formazione di volontari specializzati, un aspetto che evidenzia l’importanza del capitale umano nel supporto alle persone con sclerosi multipla. Più di mille volontari sono stati formati per offrire assistenza specifica, informazioni corrette e sostegno emotivo ai pazienti e alle loro famiglie.

Questa formazione approfondita permette ai volontari di essere preparati a gestire non solo aspetti pratici, come il supporto nelle attività quotidiane o la mediazione con i servizi sanitari, ma anche di fornire conforto e ascolto, elementi fondamentali per chi vive con una malattia cronica. I volontari rappresentano così un ponte prezioso tra il paziente e il sistema sanitario, contribuendo a creare una comunità inclusiva e solidale.

L’importanza del coinvolgimento diretto dei pazienti

Uno degli aspetti più innovativi dell’iniziativa promossa dall’AISM è proprio il coinvolgimento diretto delle persone con sclerosi multipla nella definizione dei propri diritti e nella costruzione della rete di supporto. Questo approccio partecipativo mette al centro la voce del paziente, riconoscendo l’esperienza personale come una risorsa necessaria per migliorare servizi e politiche di tutela.

La Carta dei Diritti, con le sue adesioni diffuse, funge da strumento per far emergere le esigenze reali dei pazienti, indicando alle istituzioni quali priorità deve assumere la sanità pubblica. In questo modo, si promuove un modello di cura che sia non solo medico, ma anche sociale e umano.

Il ruolo fondamentale delle associazioni nella lotta alla sclerosi multipla

Il progetto evidenzia come le associazioni come l’AISM siano fondamentali nel panorama della sanità italiana, soprattutto per le malattie croniche e complesse. Attraverso iniziative di sensibilizzazione, formazione, e creazione di reti di supporto, queste organizzazioni riescono a colmare molte lacune del sistema pubblico.

La mobilitazione di migliaia di adesioni alla Carta dei Diritti rappresenta una forma di pressione costruttiva affinché le istituzioni mettano in atto politiche più efficaci e risorse dedicate per le persone con sclerosi multipla. Inoltre, il coinvolgimento di volontari formati garantisce un supporto concreto e capillare, accessibile anche nelle aree più difficili.

Un modello replicabile e in evoluzione

Infine, il progetto AISM rappresenta un modello che può essere replicato anche per altre malattie croniche, con l’obiettivo di valorizzare il ruolo dei pazienti e dei volontari nella costruzione di sistemi di assistenza efficienti e inclusivi. In un panorama sanitario sempre più complesso, questa esperienza dimostra come collaborazione, formazione e partecipazione attiva siano elementi imprescindibili per offrire a ciascuno la possibilità di vivere con dignità e autonomia.

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Il fuoco nascosto nella sclerosi multipla

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Oggi, quando si parla di sclerosi multipla, sempre più spesso si fa riferimento all’infiammazione “smoldering”. Ai microfoni di Radio Kiss Kiss, Marcello Moccia, professore di Neurologia dell’Università Federico II di Napoli, ha spiegato che si tratta di “un meccanismo chiave da affrontare nella lotta alla malattia”. «Non abbiamo un corrispettivo esatto in italiano del termine inglese, ma per far capire il concetto – sia di sclerosi multipla che di smoldering – pensiamo al barbecue. Quando proviamo ad accenderlo, nella fase iniziale vediamo delle grosse fiammate. Nel momento in cui il fuoco prende, la fiamma si abbassa, ma il fuoco continua ad ardere».

L’infiammazione invisibile

È proprio questo concetto di fuoco senza fiamma, di brace che continua a bruciare nascosta sotto la cenere, che in inglese viene indicato con il termine smoldering. Come si applica questo alla sclerosi multipla? «Quello che vediamo molto bene nella malattia sono le “fiammate”: dal punto di vista clinico sono le ricadute, dal punto di vista radiologico sono le nuove cicatrici a livello del cervello, del midollo, del nervo ottico». Il problema è che, al di là di queste fiammate, c’è questa attività smoldering, meno visibile ma che resta attiva. «Questo aumenta il nostro grado di complessità in clinica ed è una grande sfida, proprio perché si tratta di qualcosa di meno evidente ma fortemente impattante: determina i meccanismi di progressione clinica e quindi di peggioramento, che purtroppo le persone con questa malattia spesso avvertono».

Progressione di disabilità in assenza di ricadute

Direttamente collegato all’infiammazione smoldering è, infatti, il concetto di progressione di disabilità anche in assenza di ricadute, riassunto nell’acronimo PIRA. Moccia spiega che, nella pratica clinica, gli specialisti si trovano spesso in ambulatorio con persone che non presentano ricadute evidenti: «La risonanza non ci mostra nuove cicatrici e quindi questo, secondo il paradigma classico della sclerosi multipla, implicherebbe una stabilità. In realtà, la persona che convive con la malattia e la vive ogni giorno ci racconta un peggioramento. Questo peggioramento, in assenza di fiammate molto visibili, è proprio ciò che noi chiamiamo progressione indipendente dall’attività di ricaduta, ed è ciò che in concreto condiziona il quotidiano della persona con questa malattia».

L’importanza del dialogo medico – paziente

Oltre alle terapie in arrivo è interessante comprendere come, alla luce delle nuove conoscenze, il clinico può instaurare un dialogo efficace sui “sintomi invisibili” e consigliare cosa fare al primo accenno di nuovi segni o variazioni lievi. «La persona con sclerosi multipla, il suo caregiver e chiunque le stia vicino sono per noi centrali nel riconoscere questi meccanismi di progressione. Il concetto stesso di smoldering nasce dal dialogo con le persone con sclerosi multipla. Per questo invito le persone ad aiutarci a intercettare quei sintomi un po’ meno visibili: questo richiede visite più lunghe e il coinvolgimento di altri professionisti. Alla Federico II utilizziamo marcatori nel sangue per monitorare anche questi meccanismi smoldering: sono piccole molecole che cerchiamo nel sangue e che derivano direttamente dal cervello, e ci consentono di comprendere l’andamento dell’infiammazione. Speriamo di trasformare tutti questi concetti in terapia.

Speranze per il prossimo futuro

Le terapie per la sclerosi multipla sono in fortissima evoluzione: sono cambiate molto negli ultimi dieci-vent’anni e stanno ancora evolvendo oggi. Già oggi abbiamo delle piccole molecole che riescono a entrare nel cervello e ad agire, almeno in parte, su questi meccanismi più “silenziosi”. Altre sono in fase di sperimentazione, altre hanno già superato le fasi sperimentali. Per questo mi sento di dare una visione positiva: così come negli ultimi vent’anni siamo stati bravi a spegnere le fiammate, prendiamoci ora qualche anno e saremo sempre più bravi a spegnere anche questa attività smoldering, più a bassa traccia».

Contributo realizzato da Radio KissKiss in collaborazione con PreSa, con il supporto di Sanofi

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Sclerosi multipla: scoperto nuovo meccanismo che guida la malattia

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sclerosi multipla: particelle di microrna rivelano qualcosa della malattia
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La sclerosi multipla è una malattia complessa che coinvolge il sistema nervoso centrale, caratterizzata da un processo infiammatorio cronico e degenerativo. Recenti studi hanno ampliato la nostra comprensione sulle cause e sui meccanismi alla base della malattia, evidenziando il ruolo cruciale non solo delle cellule immunitarie, ma anche dei neuroni con malfunzionamenti specifici che contribuiscono al danno neuronale.

Sclerosi multipla: il ruolo fondamentale dei neuroni con malfunzionamenti

Tradizionalmente, la sclerosi multipla è stata considerata principalmente una malattia autoimmune in cui il sistema immunitario attacca la guaina mielinica che riveste gli assoni dei neuroni. Tuttavia, grazie a recenti ricerche è emersa una nuova prospettiva: i neuroni stessi, con i loro malfunzionamenti, possono diventare dei veri e propri motori della malattia.

In particolare, i neuroni malfunzionanti sembrano non solo subire il danno, ma anche contribuire a innescare e alimentare la risposta immunitaria dannosa. Questi neuroni “alterati” possono infatti rilasciare segnali che richiamano e attivano le cellule immunitarie, contribuendo all’infiammazione e alla progressione del danno neurologico.

Cellule immunitarie dannose: protagoniste della risposta infiammatoria

Le cellule immunitarie, specialmente i linfociti T e le cellule della microglia, giocano un ruolo centrale nella sclerosi multipla. Queste cellule, una volta attivate, si infilano nel sistema nervoso centrale e attaccano la mielina, causando disfunzioni nella trasmissione degli impulsi nervosi e danni ai tessuti nervosi.

La scoperta recente mette in luce come i neuroni malfunzionanti non siano semplici vittime di questo attacco, ma possano attivamente partecipare alla dinamica infiammatoria. La comunicazione tra neuroni difettosi e cellule immunitarie genera un circolo vizioso che accelera il processo degenerativo.

Implicazioni della nuova scoperta per le terapie della sclerosi multipla

Questa nuova visione apre la strada a potenziali strategie terapeutiche innovative. Se i neuroni malfunzionanti sono parte integrante del motivo per cui si attiva una risposta immunitaria dannosa, allora mira­re a correggere o proteggere la funzione neuronale può ridurre l’attivazione patologica del sistema immunitario.

Ad esempio, i trattamenti futuri potrebbero puntare a stabilizzare i neuroni o a impedire loro di rilasciare segnali infiammatori. Parallelamente, sarà importante continuare a modulare l’attività delle cellule immunitarie per limitare i danni diretti alla mielina e alle cellule nervose.

L’importanza di un approccio integrato nella ricerca

La complessità della sclerosi multipla richiede un approccio multidisciplinare. Studiare solo l’aspetto immunitario o solo le cellule nervose non è più sufficiente per comprendere pienamente la malattia. La ricerca deve integrare i dati provenienti da neurobiologia, immunologia e genetica per sviluppare modelli più efficaci di diagnosi e trattamento.

Inoltre, questa scoperta sottolinea l’importanza di monitorare non solo i parametri immunologici, ma anche lo stato funzionale dei neuroni nei pazienti con sclerosi multipla, per una gestione clinica più personalizzata e precisa.

Le potenzialità future delle tecnologie di imaging e biomarcatori neuronali

Per comprendere e intervenire efficacemente sui neuroni con malfunzionamenti, sarà fondamentale l’uso di tecnologie avanzate di imaging cerebrale e lo sviluppo di biomarcatori specifici. Questi strumenti permetteranno di identificare precocemente le alterazioni neuronali e di valutare l’efficacia delle terapie mirate sul funzionamento dei neuroni.

Un monitoraggio più accurato dell’evoluzione della malattia attraverso questi metodi potrà anche facilitare l’individuazione di nuovi target terapeutici.

Conclusione

Il legame tra neuroni malfunzionanti e cellule immunitarie dannose rappresenta un passo avanti significativo nello studio della sclerosi multipla. Capire questo intreccio biologico potrebbe aprire nuove strade per arrestare la progressione di una malattia che ancora oggi rappresenta una sfida per la medicina moderna. Continuare a investire nella ricerca multidisciplinare sarà fondamentale per trasformare queste scoperte in trattamenti efficaci e migliorare la qualità di vita dei pazienti.

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La sclerosi multipla? “Si può gestire”

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Parlare di sclerosi multipla (SM), fortunatamente, oggi non è più un tabù. Ma cos’è questa patologia, come si comporta e come la si può affrontare? Lo abbiamo chiesto al professor Antonio Gallo, responsabile del Centro Sclerosi Multipla della I Clinica Neurologica dell’Università della Campania Luigi Vanvitelli di Napoli. «La sclerosi multipla è una patologia infiammatoria-demielinizzante autoimmune a carico del sistema nervoso centrale», spiega. «La malattia determina la formazione di lesioni focali (con perdita della mielina, la guaina protettiva delle fibre nervose) in varie aree del cervello e del midollo spinale e questo comporta la comparsa di episodi acuti e ricorrenti di deficit neurologici».

I più colpiti sono i giovani

Il professor Gallo ci dice che i sintomi più comuni sono la compromissione della funzione motoria, della vista, dell’equilibrio, delle funzioni cognitive e così via. Gli episodi ricorrenti di riaccensione di malattia (le cosiddette ricadute) caratterizzano la forma più comune di SM, definita recidivante-remittente, ma «esistono forme progressive che possono seguire quella recidivante-remittente dopo svariati anni o che esordiscono già come tali e che sono le più difficili da trattare». La SM colpisce soprattutto i giovani adulti (età media di esordio tra i 20 e 40 anni) e le donne, con un rapporto di 3 a 1 a svantaggio di queste ultime. Oltre le lesioni infiammatorie-demielinizzanti focali, che si formano a livello cerebrale e midollare e sono ben visibili alla risonanza magnetica, il professor Gallo ci dice che esiste un’infiammazione più subdola e diffusa che “cova sotto la cenere” e in inglese si definisce “smoldering neuroinflammation”.

Infiammazione smoldering

«A causa dell’infiammazione “smoldering”, la malattia può progredire anche in assenza di nuove lesioni focali e nuovi sintomi acuti, determinando una lenta ma crescente disabilità». L’infiammazione smoldering non viene sostenuta dal sistema immunitario periferico (che determina la comparsa delle lesioni focali e gli episodi acuti di malattia), ma da una forma di infiammazione esclusivamente “residente” nel sistema nervoso centrale. Per questo motivo i farmaci più comuni, molto efficaci sul sistema immunitario periferico, non sono così efficaci sulla infiammazione “smoldering” che è “protetta” da una barriera naturale, la barriera ematoencefalica, che isola il sistema nervoso centrale dal sangue. Un tema centrale per i pazienti è la disabilità che «può essere fisica e cognitiva, ma occorre essere molto attenti anche ai più piccoli sintomi e cambiamenti».

Opzioni terapeutiche

È infatti importante riuscire a individuare queste piccole “variazioni” nella vita quotidiana – ad esempio, nel modo di pensare e muoversi, nella capacità visiva e anche nell’umore, che inizialmente possono essere impercettibili, quasi invisibili – e parlarne con il proprio medico, in quanto potrebbero indicare che il processo “smoldering” è attivo. Fortunatamente, le opzioni terapeutiche disponibili – anche se non possono portare alla guarigione – sono molte e molto efficaci nel rallentare e cronicizzare la malattia, agendo principalmente sulla componente infiammatoria periferica.

«Da qui ai prossimi anni arriveranno nuovi farmaci in grado di rallentare anche l’infiammazione “smoldering”, tra questi gli inibitori della tirosina chinasi di Bruton (BTKi). Si tratta di una nuova classe di farmaci basati su molecole molto piccole, capaci dunque di attraversare la barriera ematoencefalica e agire anche sulle componenti della infiammazione “smoldering” a livello del sistema nervoso centrale, riducendo così il danno cronico diffuso e la progressione della disabilità ad esso associato». Per il futuro si guarda con enorme interesse alle cellule staminali neuronali, che dovrebbero favorire la “riparazione” delle aree danneggiate, partecipando direttamente o producendo sostanze che facilitino la rimielinizzazione e la neuroprotezione.

Pubblicato su IL MATTINO il giorno 16 novembre 2025 a firma di Marcella Travazza con la collaborazione del network editoriale PreSa – Prevenzione Salute

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Editoria: Speciale Salute e Prevenzione del 16 Novembre

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È tornato in edicola lo Speciale Salute & Prevenzione, realizzato dal network editoriale PreSa in collaborazione con il Mattino. Un progetto che nasce per offrire ai lettori un’informazione chiara, autorevole e accessibile sui grandi temi della prevenzione e della sanità, attraverso il contributo di specialisti, testimonianze e approfondimenti scientifici. L’obiettivo, come sempre, è raccontare le sfide e le innovazioni che incidono sulla salute di tutti, con un approccio che unisce divulgazione e responsabilità sociale. In questo numero un focus sulla Sclerosi Multipla, guidato dallo specialista Antonio Gallo (responsabile del Centro Sclerosi Multipla della I Clinica Neurologica dell’Università della Campania “Luigi Vanvitelli” di Napoli). Spazio poi alla cura dell’obesità, con il punto di vista del professor Vincenzo Pilone (ordinario presso l’Università degli Studi di Napoli Federico II e direttore del Dipartimento di Chirurgia Generale dei Trapianti e Gastroenterologia del Policlinico Federiciano). Infine, un importante focus sulla correzione della miopia con il dottor Mario Sbordone (tra i massimi esperti del campo e direttore dell’UOC di Oculistica dell’ospedale Santa Maria delle Grazie di Pozzuoli).

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Affrontare assieme la sclerosi multipla 

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Sabato 29 novembre, alle 8:30, torna su Radio Kiss Kiss l’appuntamento con le “Pillole di Salute” del network PreSa. Al microfono il Prof. Marcello Moccia, neurologo dell’Università Federico II di Napoli, per parlare di sclerosi multipla, malattia infiammatoria demielinizzante autoimmune. Un’occasione per capire che cos’è, quali conseguenze può avere e come affrontarla al meglio. Stay tuned!
Contributo realizzato da Radio KissKiss in collaborazione con PreSa, con il supporto di Sanofi
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Al via Intergruppo Parlamentare sulla Sclerosi Multipla nel 2025

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Negli ultimi anni la sclerosi multipla (SM) ha attirato sempre più attenzione nel panorama sanitario italiano, grazie anche all’impegno crescente delle associazioni e dei parlamentari che hanno deciso di unirsi per affrontare in modo concreto le sfide che questa malattia comporta. Il recente annuncio, riportato dall’Agenzia Ansa, riguarda la nascita di un intergruppo parlamentare sulla sclerosi multipla, un’iniziativa fondamentale per dare nuovo slancio alla lotta contro questa patologia e sostenere una rete di servizi adeguata per le persone colpite.

L’intergruppo parlamentare sulla sclerosi multipla: un passo avanti decisivo

L’istituzione dell’intergruppo parlamentare dedicato alla sclerosi multipla rappresenta un momento cruciale nella storia della sanità italiana. Questo gruppo nasce con l’intento di mettere al centro dell’agenda politica le esigenze di chi convive con la malattia, promuovendo una collaborazione trasversale tra i vari deputati e senatori. L’obiettivo è chiaro: sfruttare la sinergia istituzionale per avanzare proposte concrete, migliorare l’accesso alle cure, favorire la ricerca scientifica e potenziare i servizi di assistenza.

La sclerosi multipla, una malattia autoimmune che colpisce il sistema nervoso centrale, si manifesta spesso in giovane età e porta a un progressivo deterioramento delle capacità motorie e cognitive. Nonostante i progressi nel campo terapeutico, molte persone con SM devono ancora affrontare lunghe liste di attesa, disuguaglianze territoriali nell’accesso alle terapie più innovative e una qualità della vita complessivamente compromessa. Da qui la necessità di un “patto politico”, come richiamato da Aism-Fism, due tra le realtà associative più attive nel settore.

Aism-Fism: “Serve un patto politico” per migliorare la vita delle persone con SM

L’Associazione Italiana Sclerosi Multipla (Aism) e la Federazione Italiana Sclerosi Multipla (Fism) hanno accolto con favore la creazione dell’intergruppo, ma sottolineano come sia indispensabile costruire un confronto strutturato e duraturo con le istituzioni. Alcuni punti chiave emersi da questo dialogo sono la necessità di tutelare il diritto alle cure su tutto il territorio nazionale, promuovere politiche di welfare mirate, e investire maggiormente nella ricerca clinica e farmacologica.

Un patto politico significa in primo luogo riconoscere la sclerosi multipla come una priorità sanitaria, allocando risorse adeguate per rispondere alle esigenze reali delle persone affette. Solo con il coinvolgimento attivo di tutte le parti – istituzioni, società civile, mondo scientifico e pazienti – sarà possibile disegnare un sistema integrato e sostenibile nel tempo.

Le sfide ancora aperte: assistenza, innovazione e inclusione sociale

Nonostante i progressi registrati negli ultimi anni, la gestione della sclerosi multipla in Italia presenta ancora diverse criticità. Una delle maggiori sfide riguarda la presa in carico del paziente, che deve essere multidisciplinare e continuativa per rispondere ai molteplici bisogni, anche sociali e psicologici. I centri specializzati non sono sempre sufficientemente distribuiti e spesso mancano servizi di supporto che accompagnino il malato e la sua famiglia nel percorso quotidiano.

Inoltre, l’accesso alle terapie più innovative può variare sensibilmente da regione a regione, creando disuguaglianze che incidono sulla qualità del trattamento e, di conseguenza, sulla prognosi della malattia. L’intergruppo parlamentare può contribuire a uniformare questi standard, sostenendo politiche che consentano l’adozione tempestiva di farmaci all’avanguardia.

Un altro aspetto cruciale è l’inclusione sociale delle persone con SM. La disabilità progressiva che caratterizza questa patologia può limitare fortemente la partecipazione attiva alla vita lavorativa, culturale e sociale. Servono dunque interventi integrati che favoriscano l’autonomia e il benessere psico-fisico, come progetti di riabilitazione, programmi educativi e iniziative di sensibilizzazione.

Ricerca scientifica e innovazione terapeutica: il ruolo fondamentale del Parlamento

L’intergruppo parlamentare può svolgere un ruolo strategico anche nel sostenere e promuovere la ricerca scientifica sulla sclerosi multipla. Negli ultimi anni la comunità scientifica ha fatto importanti passi avanti nello sviluppo di nuove terapie immunomodulanti e neuroprotettive, ma la strada verso una cura definitiva è ancora lunga e richiede investimenti costanti.

Attraverso un’iniziativa coordinata, i parlamentari hanno la possibilità di creare un contesto normativo e finanziario favorevole alla ricerca, in particolare incentivando i progetti nazionali e la collaborazione con enti di ricerca internazionali. Questo supporto è fondamentale anche per favorire l’accesso ai trial clinici da parte dei pazienti italiani e per agevolare la rapida introduzione di nuovi farmaci nel sistema sanitario.

Dal mondo politico arrivano quindi segnali importanti di consapevolezza e responsabilità verso una delle malattie neurologiche più diffuse nel nostro Paese. Il lavoro dell’intergruppo parlamentare dovrà essere costantemente monitorato e alimentato da un confronto diretto con chi vive quotidianamente l’esperienza della sclerosi multipla, per garantire risultati concreti e misurabili.

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Sclerosi Multipla e Mononucleosi: Rischi Anche per Bambini

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Uno studio recente condotto dall’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù ha evidenziato un collegamento importante tra la mononucleosi e l’insorgenza della sclerosi multipla anche nei bambini, consolidando così un legame già noto negli adulti. Questa scoperta apre nuove prospettive nella comprensione delle origini di una patologia complessa e spesso difficile da diagnosticare precocemente come la sclerosi multipla.

Sclerosi multipla e mononucleosi: una correlazione confermata anche in età pediatrica

La sclerosi multipla (SM) è una malattia autoimmune cronica che colpisce il sistema nervoso centrale, provocando un danno progressivo alla mielina, la guaina protettiva che avvolge le fibre nervose. Negli ultimi anni, numerosi studi hanno suggerito che tra i possibili fattori scatenanti della SM vi sia l’infezione da virus di Epstein-Barr (EBV), responsabile della mononucleosi infettiva, una patologia tipica dell’adolescenza ma non rara neppure nei bambini.

Fino a poco tempo fa, l’associazione tra mononucleosi e sviluppo di sclerosi multipla era stata osservata prevalentemente in popolazioni adulte. Ora, grazie al lavoro del Bambino Gesù, emerge chiaramente che anche i soggetti in età pediatrica che hanno contratto la mononucleosi rischiano maggiormente di sviluppare la SM. Questo osservatorio pediatrico ha svolto un ruolo fondamentale nel colmare un vuoto di conoscenza, aiutando a comprendere meglio l’impatto del virus EBV sui meccanismi immunitari nella fascia più giovane.

Come la mononucleosi può influenzare l’insorgenza della sclerosi multipla

Il virus di Epstein-Barr è uno dei più comuni virus umani e provoca la mononucleosi, nota anche come “malattia del bacio”, grazie alla sua trasmissione attraverso la saliva. Dopo l’infezione, il virus rimane latente nel corpo per tutta la vita e può riattivarsi in specifiche condizioni. Alcuni ricercatori ritengono che questa persistenza virale possa alterare il sistema immunitario, scatenando una risposta autoimmune anomala che colpisce la mielina nel sistema nervoso centrale.

Nel caso dei bambini, il sistema immunitario è in fase di maturazione e l’infezione da EBV può determinare una risposta più vigorosa o meno regolata, aumentando il rischio di eventi infiammatori cronici. Lo studio dell’Ospedale Bambino Gesù ha mostrato come i piccoli pazienti con una storia documentata di mononucleosi presentino un aumento del rischio di sviluppare sclerosi multipla negli anni successivi, sottolineando quindi un’importante finestra temporale per la diagnosi precoce e il monitoraggio.

Implicazioni cliniche e future prospettive di ricerca

Il riscontro di questo legame in età pediatrica ha molteplici implicazioni per la comunità medica. Innanzitutto, rende fondamentale l’attenzione alla storia clinica di eventuali infezioni da EBV nei bambini con sintomi neurologici sospetti, come problemi motori, visivi o cognitivi. Una diagnosi tempestiva in questi casi può migliorare significativamente il decorso della sclerosi multipla, permettendo interventi mirati e trattamenti precoci.

Inoltre, questo studio stimola l’approfondimento dei meccanismi molecolari e immunologici che regolano l’interazione tra virus EBV e sistema nervoso centrale. L’obiettivo è sviluppare strategie di prevenzione, come vaccini specifici contro il virus, oppure terapie antivirali mirate da somministrare in fase precoce, al fine di ridurre l’incidenza della SM.

Un altro aspetto di notevole interesse è il potenziale utilizzo di biomarcatori ematici o cerebrospinali che possano indicare un’infezione da EBV in corso o pregressa, consentendo così una sorveglianza più attenta nei soggetti a rischio. L’integrazione di dati genetici, immunologici e ambientali potrà inoltre contribuire a sviluppare modelli predittivi per individuare i bambini con probabilità più elevate di sviluppare questa patologia autoimmune.

Il ruolo della prevenzione e dell’informazione nelle malattie autoimmuni infantili

Conoscere i fattori scatenanti della sclerosi multipla rappresenta un passo cruciale anche per promuovere la prevenzione primaria. Educare famiglie, pediatri e operatori sanitari a riconoscere tempestivamente i sintomi della mononucleosi e a monitorare i bambini con infezioni da EBV può contribuire a ridurre il rischio di complicanze a lungo termine.

Le campagne informative e la formazione medica dovrebbero pertanto includere questi nuovi dati per migliorare la gestione clinica dei piccoli pazienti, dando priorità alla prevenzione e al supporto psicologico e sociale per i bimbi e le loro famiglie che affrontano la diagnosi di sclerosi multipla.

In conclusione, il lavoro svolto dall’Ospedale Bambino Gesù rappresenta un importante avanzamento nella ricerca sulle cause della sclerosi multipla, confermando in ambito pediatrico l’importanza del virus EBV e della mononucleosi come fattori di rischio. Questo apre nuove strade per migliorare l’assistenza sanitaria e la qualità di vita dei bambini colpiti da questa complessa malattia autoimmune.

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