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Archivio per categoria: Farmaceutica

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Psicofarmaci, a rischio la patente dei pazienti

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psicofarmaci e patente, un uomo alla guidaIt.Freepik
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Chi soffre di depressione o ha una grave sofferenza psichica rischia di vedersi ritirata la patente se sottoposto ad un normale controllo in strada. Il motivo di questo rischio, francamente assurdo, è legato al fatto che alcuni pazienti in cura per la salute mentale assumono, sotto prescrizione e indicazione di uno specialista, farmaci le cui sostanze sono assimilate alla droga dal Codice della Strada. A sollevare il problema è stata la Società Italiana di Psichiatria all’indomani dell’approvazione della recente riforma del Codice della Strada, che introduce la tolleranza zero per chi utilizza sostanze stupefacenti. Per gli psichiatri, occorre che ministri competenti convochino urgentemente il tavolo tecnico che ha prodotto questa riforma e ascoltino gli esperti.

Psicofarmaci e test antidroga

Oggi, chi viene fermato da polizia o altre forze dell’ordine potrà quindi essere sottoposto ad un test salivare antidroga. Il tampone, posto sotto la lingua per diversi secondi, rileva la presenza di sostanze stupefacenti, tra cui cocaina, anfetamine, oppioidi e anche THC. Ma gli psichiatri avvertono: antidepressivi, ipnoinducenti, ansiolitici e tutte le principali terapie per pazienti con malattia mentale non possono essere considerate dal nuovo codice della strada alla stregua di sostanze stupefacenti.

Il rischio per l’adesione alle cure

La paura dei medici è che, visto il pericolo di vedersi togliere la patente, molti pazienti sospendano le terapie. Lo dice chiaramente il comitato esecutivo della Società Italiana di Psichiatria, con la presidente, Liliana Dell’Osso: “Siamo preoccupati per l’adesione alle cure e vogliamo evitare un’ennesima discriminazione verso le persone che soffrono di patologia mentale.

Le cure psichiatriche non possono essere assimilate alle droghe – prosegue- perché, a differenza di queste ultime, vengono assunte dietro prescrizione dello specialista il quale, tra gli altri, ha il compito di adattare la posologia al fine di ottimizzare il rapporto efficacia/effetti sedativi. Questo provvedimento di riforma del codice della strada, rischia, di ingenerare confusioni pericolosissime per i milioni di italiani in cura con trattamenti psicofarmacologici. Sono dunque necessari immediati chiarimenti”.

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Dermatite atopica: quando la pelle secca nei neonati deve preoccupare

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nella foto il braccio di un bimbo, quasi neonato, colpito da dermatite atopica
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Se la pelle di un neonato, dopo il primo mese di vita, risulta ancora secca, ruvida e arrossata, potrebbe trattarsi di più di una semplice irritazione. Secondo Anna Belloni Fortina, responsabile del Centro regionale di dermatologia pediatrica e malattie rare dell’Azienda ospedaliera Università di Padova, è fondamentale prestare attenzione ai segnali della dermatite atopica. Tra questi, desquamazione persistente, micro-fissurazioni e ruvidità concentrata soprattutto sulle guance.

In un’intervista al Corriere della Sera, la specialista ha sottolineato come spesso il problema possa essere legato all’uso di detergenti troppo aggressivi. La prima cosa da fare è consultare un dermatologo, portando con sé il prodotto utilizzato per l’igiene del neonato alla visita dermatologica. Detergenti con molta schiuma o profumazioni intense possono infatti alterare la barriera cutanea e provocare sintomi simili alla dermatite atopica. In questi casi, la soluzione potrebbe essere semplice: cambiare detergente.

Che cos’è la dermatite atopica

Quando la secchezza cutanea non migliora nonostante l’utilizzo di prodotti adeguati, si potrebbe essere di fronte a una patologia più complessa: la dermatite atopica. Questa malattia, di origine genetica, è caratterizzata da un’alterazione degli strati più superficiali della pelle, che ne compromette la funzione di barriera protettiva.

La terapia di base prevede l’uso di emollienti di ultima generazione, in grado di riparare la barriera cutanea, ha spiegato Belloni Fortina. In caso di infiammazione acuta, si ricorre a pomate cortisoniche per brevi periodi. Tuttavia, la malattia tende a ripresentarsi con il contatto di fattori irritanti, come freddo, lana, tessuti sintetici, profumi, temperature elevate o stress.

Un aiuto per i genitori arriva anche dal sito www.dermatopia.it, che offre informazioni sulla dermatite atopica e una lista dei centri dermatologici sul territorio. Una diagnosi precoce e una terapia adeguata migliorano la qualità della vita dei piccoli pazienti e delle loro famiglie.

L’evoluzione della malattia

La dermatite atopica colpisce prevalentemente durante l’infanzia, ma nel 60-70% dei casi migliora o scompare con la pubertà. Le cause di questa remissione non sono del tutto chiare. Tuttavia, si ipotizza che l’attivazione delle ghiandole sebacee durante lo sviluppo sessuale contribuisca al ripristino della barriera cutanea.

Nonostante ciò, nei primi dieci anni di vita il rischio di sviluppare altre problematiche, come allergie alimentari o respiratorie, è alto. “Nei più piccoli prevalgono le allergie alimentari, mentre intorno ai 6-7 anni si manifestano le forme respiratorie, con il rischio di asma,” aggiunge Belloni Fortina. In questi casi, è necessario il coinvolgimento di uno specialista allergologo, che deve lavorare in stretta collaborazione con il dermatologo. 

/da

Due paraplegici camminano grazie a impulsi elettrici, risultato della ricerca italiano

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sla un uomo in sedia a roetlleit.freepik
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Due persone paraplegiche, con lesioni traumatiche del midollo spinale, sono tornate a camminare grazie a stimoli elettrici mirati. Uno dei due pazienti è riuscito a percorrere 175 metri senza necessità di stimolazione attiva. Il risultato è frutto di una ricerca condotta dall’Irccs ospedale San Raffaele di Milano e dall’Università Vita-Salute San Raffaele, in collaborazione con la Scuola Superiore Sant’Anna di Pisa.

La tecnica utilizza un neurostimolatore midollare, dispositivo già noto per il trattamento del dolore cronico. In questa sperimentazione è stato impiegato per ripristinare la comunicazione tra cervello e muscoli compromessa da lesioni spinali. L’obiettivo è favorire il recupero della deambulazione e ridurre la spasticità muscolare, un sintomo comune in pazienti con danni al midollo spinale.

Come funziona il neurostimolatore

Il metodo è stato descritto sulla rivista “Science Translational Medicine”. Consiste nell’impianto di un neurostimolatore midollare che emette impulsi elettrici ad alta frequenza. Questi stimoli agiscono modulando i segnali nervosi responsabili di spasmi e contrazioni muscolari involontarie, tipici della spasticità.

Combinato con un programma di riabilitazione motoria, il dispositivo ha migliorato forza muscolare, controllo motorio e capacità di deambulazione. I ricercatori hanno osservato una significativa riduzione dei riflessi patologici e delle contrazioni muscolari involontarie, con un effetto positivo sui movimenti, che risultano più fluidi.

Lo studio è stato coordinato da Silvestro Micera, del Politecnico di Losanna e della Scuola Superiore Sant’Anna, e da Pietro Mortini, dell’ospedale San Raffaele di Milano.

La sfida della spasticità

lesioni cerebrali, ricerca

La spasticità muscolare rappresenta uno degli ostacoli principali per i pazienti con lesioni spinali. Si tratta di contrazioni involontarie che rendono difficile controllare i movimenti. Questo problema riguarda circa il 70% delle persone paraplegiche e deriva dalla perdita dei segnali inibitori che il cervello normalmente invia al midollo spinale.

“La nostra ricerca si è concentrata sulla riduzione di questa iperattività spinale”, ha spiegato Micera. Il primo autore dello studio, Simone Romeni, ha sottolineato come il neurostimolatore riesca a compensare la mancanza dei segnali regolatori provenienti dal cervello, migliorando così il controllo motorio.

I prossimi passi della ricerca

La sperimentazione è stata condotta su due pazienti con risultati definiti “più che soddisfacenti” dai ricercatori. Gli studiosi prevedono di estendere lo studio a un numero maggiore di persone per confermare l’efficacia del trattamento.

“Stiamo pianificando nuovi studi clinici e intendiamo applicare questa tecnologia anche ad altre condizioni neurologiche, come la sclerosi multipla”, ha dichiarato Mortini. L’obiettivo è ampliare le indicazioni cliniche e integrare il neurostimolatore in approcci personalizzati di neuroriabilitazione.

I ricercatori evidenziano anche un altro vantaggio: la riduzione degli effetti collaterali rispetto alle terapie farmacologiche e chirurgiche attualmente in uso. La combinazione tra tecnologie avanzate e approcci personalizzati potrebbe rappresentare una svolta per milioni di pazienti in tutto il mondo.

/da

Come i microbi possono colonizzare lo spazio, creare farmaci ed energia: i modelli metabolici su scala genomica

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modelli metabolici su scala genomica: microbi
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Negli ultimi anni, il campo della biologia computazionale ha aperto nuove strade per affrontare sfide globali come il cambiamento climatico e l’esplorazione spaziale. Attraverso i modelli metabolici in scala genomica (GSMM), i ricercatori stanno digitalizzando i processi interni dei microbi per ottimizzarne l’uso in settori chiave come l’energia, la medicina e l’agricoltura.

Cosa sono i modelli metabolici su scala genomica

I GSMM (Genome-scale metabolic models – GEMs), modelli metabolici in scala genomica e metagenomica, permettono di predire gli scambi metabolici. Questi modelli sono mappe digitali che riproducono tutte le reazioni chimiche conosciute che avvengono nelle cellule. Queste reazioni sono alla base del metabolismo, il processo che permette alle cellule di convertire i nutrienti in energia, costruire strutture cellulari e neutralizzare sostanze tossiche.

Per costruire un GEMs, i ricercatori partono dall’analisi del genoma di un organismo. Il genoma contiene le istruzioni genetiche che permettono alle cellule di produrre proteine, incluse le enzimi. Questi enzimi sono fondamentali per trasformare i nutrienti in energia e in elementi costitutivi per la cellula. Collegando i geni che codificano gli enzimi alle reazioni chimiche che facilitano, è possibile creare un modello dettagliato del metabolismo dell’organismo.

Con l’ausilio di algoritmi come il “flux balance analysis”, i ricercatori possono simulare in modo accurato il comportamento delle cellule in condizioni specifiche, prevedendo come rispondono a cambiamenti genetici o ambientali.

Soluzioni a sfide energetiche e climatiche

Gran parte delle sostanze chimiche utilizzate in agricoltura, farmaceutica e combustibili derivano da risorse fossili. Tuttavia, i combustibili fossili sono limitati e sono tra i responsabili del cambiamento climatico.

Al Great Lakes Bioenergy Research Center dell’Università del Wisconsin-Madison si sta lavorando per sviluppare biocarburanti e bioprodotti sostenibili, come racconta uno degli autori dello studio, Blaise Manga Enuh, su the conversation. Utilizzando materiali di scarto agricoli, come steli di mais, piante non commestibili e alghe, i ricercatori stanno cercando di sfruttare i microbi per convertire questi rifiuti in energia.

Un esempio concreto è il lavoro sul batterio Novosphingobium aromaticivorans, capace di trasformare complesse sostanze chimiche presenti nei residui vegetali in composti utili per bioplastiche, farmaci e carburanti. Attraverso i GEMs, è possibile simulare le condizioni ottimali per massimizzare questa conversione, riducendo i costi e rendendo i materiali più accessibili.

Microbi estremofili e colonizzazione dello spazio

Alcuni microbi terrestri riescono a sopravvivere in condizioni estreme. Ad esempio, il Chromohalobacter canadensis vive in ambienti altamente salini, mentre Alicyclobacillus tolerans si adatta a contesti molto acidi.

Poiché altri pianeti presentano climi altrettanto ostili, questi microbi potrebbero non solo sopravvivere, ma anche modificare l’ambiente in modo tale da renderlo abitabile per gli esseri umani.

Grazie ai GEMs, è possibile simulare in laboratorio le condizioni presenti su altri pianeti, studiando come i microbi rispondano senza dover necessariamente inviare missioni spaziali. I GEMs, combinati con tecnologie come il machine learning, possono anche analizzare i cambiamenti chimici che permettono ai microbi di adattarsi agli ambienti estremi.

Un metodo per studiare le interazioni nutrizionali nel microbiota intestinale umano

microbi, rappresentazione genoma umano

Uno studio del 2024, pubblicato su Nature, ha introdotto un metodo che integra i dati metagenomici al fine di valutare come il microbioma intestinale, e le interazioni metaboliche, possano influire sui meccanismi biologici coinvolti nello sviluppo e nella progressione delle malattie.

Il lavoro ha introdotto un Punteggio di Scambio Metabolico per evidenziare metaboliti e pathways metabolici impattanti nella funzionalità del microbioma intestinale di pazienti che presentavano 10 diversi fenotipi patologici, tra cui cancro al colon-retto, artrite reumatoide e malattia di Crohn.

La classificazione delle interazioni nutrizionali nei microbiomi intestinali, tramite modelli metabolici che integrano dati metagenomici, apre all’identificazione di potenziali microrganismi o metaboliti target utili in strategie terapeutiche costo-efficaci e durature.

Il futuro della biologia computazionale

Ogni giorno, i ricercatori generano enormi quantità di dati sul metabolismo microbico. Con il progresso della tecnologia GEMs, si aprono nuove possibilità in campi come la medicina, l’energia e l’esplorazione spaziale.

I biologi possono progettare nuovi organismi sintetici o percorsi metabolici da zero, migliorando la produzione di materiali, farmaci e persino alimenti. Inoltre, i GEMs su scala umana potrebbero diventare strumenti fondamentali per mappare le alterazioni metaboliche legate a malattie complesse come obesità e diabete.

Dalla produzione di biocarburanti alla creazione di nuovi organismi, i GEMs rappresentano uno strumento potente per la ricerca di base e le applicazioni industriali. Man mano che la biologia computazionale avanza, queste tecnologie trasformeranno il modo in cui gli scienziati comprendono e manipolano i metabolismi degli organismi viventi.

/da

Oltre il 4% delle nascite con PMA: studio Humanitas ha indagato rischio per il cuore delle madri

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fumo e inquinanti, la pancia di una donna incinta
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Sempre più coppie ricorrono alla procreazione medicalmente assistita, come la fecondazione in vitro e l’inseminazione intrauterina. Oggi le tecniche di PMA sono responsabili di circa il 4% delle gravidanze nel mondo, con risultati sempre più solidi nel favorire il concepimento.

In particolare, in Italia, dall’entrata in vigore della legge 40, la PMA è quasi raddoppiata passando dai 63.585 trattamenti del 2005 ai 109.755 del 2022. Il tasso di successo, invece, è più che triplicato: la percentuale di bambini nati vivi sulla popolazione generale che nel 2005 era dell’1,22%, nel 2022 è arrivata al 4,25%.

Questa tendenza in aumento sottolinea l’importanza di confermare la sicurezza delle tecniche nel lungo periodo. Da qui nasce lo studio di Humanitas. La buona notizia è che i risultati confermano che le tecniche di riproduzione assistita non aumentano il rischio cardiovascolare per le madri. Il lavoro è stato  pubblicato sull’European Heart Journal a firma di Giulio Stefanini, cardiologo responsabile della Ricerca Clinica del Cardio Center di Humanitas – diretto dal prof. Gianluigi Condorelli – e di Nicoletta Di Simone, ginecologa responsabile del Centro Multidisciplinare di Patologia della Gravidanza di Humanitas San Pio X, entrambi professori di Humanitas University.

PMA sicura per il cuore delle madri: lo studio durato 10 anni

La meta-analisi – che consiste nel combinare statisticamente i risultati di più studi clinici indipendenti in modo rigoroso, per trarre conclusioni più affidabili – ha preso in considerazione dieci studi (selezionati tra più di 7000 condotti sul tema) e ha incluso complessivamente oltre 500.000 donne che si sono avvalse di tecniche di procreazione assistita, con oltre 36 milioni di donne non trattate come gruppo di controllo. Gli autori sono intervenuti sulle pagine dell’istituto di ricerca.

«I risultati ottenuti sono rassicuranti – commenta il prof. Giulio Stefanini –: non è stata riscontrata alcuna evidenza significativa che l’uso della PMA aumenti il rischio di eventi cardiovascolari gravi, cioè di infarti, ictus o tromboembolie, nei 10 anni di follow-up inclusi negli studi. Non solo, ma il tasso di rischio di disturbi cardiovascolari, anche non acuti, tende a diminuire con il passare del tempo, fino a stabilizzarsi a livelli simili a quelli delle donne non trattate. Questi risultati sono importanti per le donne che ricorrono alle tecniche di riproduzione assistita e per i professionisti sanitari, poiché suggeriscono la necessità di monitorare la salute cardiovascolare delle pazienti soprattutto nei primi anni dopo il trattamento».

«È essenziale valutare i rischi associati al trattamento caso per caso, in modo personalizzato – spiega la prof.ssa Nicoletta Di Simone – soprattutto considerato che le donne che si rivolgono a queste soluzioni possono avere fattori di rischio cardiovascolare preesistenti, quali età più avanzata, patologie ipertensive pregresse, obesità o diabete. Sappiamo anche che alcune condizioni cardiovascolari, come la preeclampsia, si manifestano con maggiore frequenza durante le gravidanze da PMA ed è fondamentale trattarle in modo idoneo. Per tutte queste ragioni è bene che chi si sottopone al trattamento segua un attento monitoraggio in centri ginecologici e ostetrici che offrano approcci di cura multidisciplinari e che siano in grado di effettuare un adeguato follow-up».

PMA: i prossimi passi della Ricerca

procreazione assistita pma

Il passo successivo sarà studiare l’impatto cardiovascolare specifico delle diverse tecniche di PMA e come questo cambi in base al numero di cicli effettuati, per identificare eventuali disparità tra le tecniche e fattori di rischio particolari, su cui occorrerà porre particolare attenzione.

«In Humanitas siamo impegnati a garantire che le donne ricevano terapie di alta qualità, supportate dalle più recenti evidenze scientifiche, sia durante che dopo il trattamento di fertilità – afferma il prof. Paolo Emanuele Levi Setti, responsabile del Fertility Center dell’IRCCS Istituto Clinico Humanitas, uno dei più grandi in Italia –. La PMA deve essere infatti considerata all’interno del più ampio percorso di cura della paziente, un percorso che inizia prima del trattamento e prosegue dopo di esso. Per fare questo è fondamentale la collaborazione tra le discipline e l’impegno costante nella ricerca scientifica, che ci consentirà di rendere la PMA sempre più efficace e sempre più sicura».

/da

Leucemia linfoblastica acuta: le terapie innovative che stanno cambiando la prognosi

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leucemia linfoblastica acuta
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La leucemia linfoblastica acuta (LLA) è una delle forme più gravi di tumore del sangue e del midollo osseo. Oggi, grazie alla ricerca, si è arrivati a una maggiore comprensione della malattia. Lo sviluppo di trattamenti innovativi, tra cui gli anticorpi bispecifici e la terapia CAR-T, hanno aumentato le possibilità di guarigione. Ogni anno in Italia vengono diagnosticati circa 450 adulti e 400 bambini con questa malattia, ma per molti di loro la parola “guarigione” è già possibile.

La leucemia linfoblastica acuta: malattia rara e impattante

La leucemia linfoblastica acuta è una forma rara di cancro, che interessa in particolare i bambini. Ogni anno, in Italia, vengono diagnosticati circa 400 nuovi casi in età pediatrica e 450 in età adulta. Nonostante la sua rarità, la LLA è la neoplasia ematologica più comune nei bambini, in particolare tra i 2 e i 5 anni. La malattia, se non trattata, può progredire rapidamente, mettendo a rischio la vita del paziente. Secondo il professor Alessandro Rambaldi, docente di Ematologia all’Università degli Studi di Milano, intervenuto in un incontro organizzato dal Corriere della Sera, la probabilità di guarigione per i bambini è ora superiore al 90%, grazie a combinazioni terapeutiche avanzate.

Sintomi e diagnosi

I sintomi della leucemia linfoblastica acuta possono variare a seconda dell’età del paziente. Negli adulti, i segni più comuni sono stanchezza, febbre persistente, sanguinamenti e ingrossamento dei linfonodi. I bambini, invece, possono non mostrare sintomi evidenti nelle fasi iniziali. La diagnosi avviene attraverso una biopsia del midollo osseo e una serie di esami del sangue, che permettono di identificare il sottotipo di leucemia e determinare il trattamento più appropriato.

Il trattamento tradizionale: la chemioterapia

Il trattamento standard per la LLA è la chemioterapia, che si articola in tre fasi: induzione, consolidamento e mantenimento. L’obiettivo dell’induzione è eliminare la maggior parte delle cellule leucemiche e favorire la ripresa delle cellule ematiche normali. La fase di consolidamento mira a distruggere le cellule leucemiche residue, mentre la fase di mantenimento serve a prevenire la recidiva della malattia. In alcuni casi, quando la chemioterapia non risulta efficace o quando si verificano recidive, viene indicato il trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche.

Oggi terapie mirate e immunoterapia

car-t sistema immunitario e covi-19, virus c

CAR-T

Negli ultimi dieci anni, la ricerca ha introdotto nuove opzioni terapeutiche che stanno rivoluzionando il trattamento della leucemia linfoblastica acuta. Le terapie mirate, che agiscono su specifiche anomalie genetiche delle cellule leucemiche, sono tra le innovazioni più importanti. Tra queste, spiccano gli anticorpi bispecifici, che collegano i linfociti T, responsabili della risposta immunitaria, alle cellule tumorali, migliorando l’efficacia del trattamento.

Un altro sviluppo fondamentale è rappresentato dalla terapia CAR-T, che coinvolge la manipolazione genetica delle cellule T del paziente per renderle capaci di riconoscere e distruggere le cellule leucemiche. Questa terapia è indicata per i pazienti che non rispondono ad altri trattamenti e rappresenta una speranza concreta per i casi più gravi.

Il ruolo dell’immunoterapia

L’immunoterapia, che sfrutta le difese naturali dell’organismo, è un’altra innovazione fondamentale nella cura della leucemia linfoblastica acuta. In Italia, l’immunoterapia è già disponibile sia per gli adulti che per i bambini, con risultati promettenti. Il nostro Paese è stato tra i primi al mondo a utilizzare combinazioni terapeutiche innovative, come l’induzione con inibitori delle tirosin chinasi seguita dal consolidamento con anticorpi bispecifici.

La malattia residua minima: un parametro fondamentale per la cura

La “malattia residua minima” (MRD) è un concetto cruciale nella gestione della leucemia linfoblastica acuta. Si riferisce alla presenza di cellule leucemiche residue nel corpo anche dopo il trattamento. Test avanzati di biologia molecolare consentono di rilevare queste cellule, che non sono visibili al microscopio, anche quando il paziente sembra essere in remissione. La valutazione della MRD è essenziale per monitorare l’efficacia del trattamento e per decidere se è necessario un intervento ulteriore, come un trapianto o una terapia mirata.

Le prospettive future

I progressi nella ricerca sulla leucemia linfoblastica acuta non si fermano. Le terapie mirate, gli anticorpi bispecifici e la terapia CAR-T sono solo alcune delle conquiste che potrebbero cambiare il trattamento di questa malattia. Con il miglioramento continuo delle tecniche diagnostiche e terapeutiche, la possibilità di guarigione continua a crescere, offrendo speranza a milioni di pazienti in tutto il mondo.

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Alzheimer, scoperto meccanismo per bloccare le proteine tossiche

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decadimento cognitivo e motorio. malattia di alzheimer, una donna abbraccia una donna anzianait.freepik
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Un recente studio condotto da ricercatori israeliani ha identificato un meccanismo cellulare per combattere l’accumulo di proteine tossiche. La scoperta apre nuove prospettive per la lotta contro l’Alzheimer e altre malattie neurodegenerative. I risultati, pubblicati su Nature Cell Biology, promettono sviluppi nella ricerca di terapie preventive.

Alzheimer: il ruolo della proteostasi nella salute cellulare

L’omeostasi delle proteine, nota come proteostasi, è un sistema complesso che garantisce il corretto funzionamento delle cellule. Questo meccanismo regola la sintesi, il ripiegamento e la degradazione delle proteine, prevenendo il loro accumulo sotto forma di aggregati tossici. Il fallimento della proteostasi è associato a malattie come l’Alzheimer, il Parkinson e la malattia di Huntington. Studi precedenti avevano già ipotizzato che preservare questa funzione potesse ritardare il declino cellulare legato all’età.

alzheimer e parkinson, una mano con tremore

La scoperta del complesso nucleolare FIB-1-NOL-56

Il gruppo di ricerca dell’Università Ebraica di Gerusalemme, guidato dal professor Ehud Cohen e Huadong Zhu, ha individuato un complesso nucleolare chiamato FIB-1-NOL-56 come regolatore chiave della proteostasi. Utilizzando vermi come modelli sperimentali, hanno dimostrato che sopprimere l’attività di questo complesso riduce gli effetti tossici del peptide beta-amiloide (Aβ), noto per il suo ruolo nell’Alzheimer. Lo stesso effetto è stato osservato per altre proteine patogene.

Secondo lo studio, il controllo di questo complesso potrebbe rappresentare un nuovo approccio per gestire lo stress cellulare e prevenire l’accumulo di proteine tossiche nel cervello.

farmindustria-egualia , una ricercatrice lavora al microscopio

Scenari futuri e nuove terapie

Il professor Cohen sottolinea che la scoperta offre nuove opportunità per sviluppare trattamenti preventivi. «Questo studio va oltre la ricerca di base. L’obiettivo è migliorare la qualità della vita degli anziani ritardando l’insorgenza delle malattie neurodegenerative», spiega.

Tuttavia, nonostante i risultati promettenti, il percorso verso una terapia applicabile è ancora lungo. Ad ogni modo, intervenire sulla proteostasi potrebbe rappresentare una strategia efficace per contrastare lo stress cellulare indotto dall’accumulo di amiloide o da altri fattori tossici.

alzheimer, una scatola piena di ricordi di infanzia

Alzheimer: le terapie attuali e i nuovi approcci

Le terapie attualmente disponibili, come gli anticorpi monoclonali recentemente approvati, rappresentano un passo avanti, ma restano limitate a una selezione specifica di pazienti. Oggi la tendenza è quella di combinare approcci diversi, come il controllo dell’infiammazione e l’interferenza con la produzione di beta-amiloide.

Parallelamente, gli studi sui marker biologici precoci stanno aprendo la strada a diagnosi tempestive. Individuare i soggetti a rischio prima che la malattia si manifesti potrebbe cambiare il corso della lotta all’Alzheimer.

Verso una medicina personalizzata

Secondo gli studiosi, il futuro della ricerca risiede nella personalizzazione delle terapie. Comprendere il peso specifico di ogni fattore, dall’infiammazione alla proteostasi, in relazione al paziente, potrebbe permettere di modulare i trattamenti in modo mirato.

In conclusione, la scoperta rappresenta un tassello importante nella comprensione delle malattie neurodegenerative, ma il percorso per trasformarla in terapie cliniche richiede ancora molte conferme.

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Declino cognitivo: la scoperta sui neuroni apre nuove speranze

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analisi della voce, un neurone
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Uno studio pubblicato su Cell Stem Cell mette in evidenza il legame tra la formazione di nuovi neuroni nell’ippocampo e il miglioramento delle capacità di apprendimento verbale. La ricerca apre nuove prospettive nella lotta contro il declino cognitivo, una delle principali sfide legate all’invecchiamento.

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Nuovi neuroni e declino cognitivo

Il cervello umano potrebbe continuare a generare nuovi neuroni anche in età adulta (neurogenesi). Questa scoperta, pubblicata sulla rivista Cell Stem Cell, ha un potenziale impatto sul trattamento del declino cognitivo.

L’ippocampo, una regione fondamentale per memoria e apprendimento, è stato al centro della ricerca. Lo studio dimostra che il numero di neuroni appena formati in questa area è direttamente associato a migliori prestazioni nei test di apprendimento verbale.

Pazienti con epilessia e neurogenesi

La ricerca si è concentrata su venti pazienti affetti da epilessia del lobo temporale mesiale, una forma resistente ai farmaci. Questa patologia provoca la progressiva perdita di neuroni nell’ippocampo e un conseguente peggioramento delle funzioni cognitive.

I ricercatori hanno analizzato i tessuti prelevati durante interventi chirurgici e li hanno confrontati con i risultati dei test neuropsicologici. È emerso che i pazienti con una maggiore perdita di nuovi neuroni mostravano anche prestazioni inferiori nei test di apprendimento verbale.

«Il nostro studio fornisce una prova diretta di come la neurogenesi adulta sia correlata alle funzioni cognitive umane», spiega Aswathy Ammothumkandy, primo autore dello studio e ricercatore presso il Department of Stem Cell Biology and Regenerative Medicine dell’University of Southern California.

Nuove speranze per il declino cognitivo

alzheimer e declino cognitivo, neuroni: puzzle di profilo umano con pezzo mancante

Il carico del declino cognitivo sui sistemi sanitari è in costante crescita. Secondo i ricercatori, la correlazione tra nuovi neuroni e capacità cognitive potrebbe essere la base per sviluppare trattamenti mirati.

«Il legame tra neurogenesi e apprendimento potrebbe aprire nuove strade per il recupero delle funzioni cognitive in persone anziane o affette da demenza», aggiunge Ammothumkandy. Tuttavia, i ricercatori sottolineano che si tratta di obiettivi futuri e che le applicazioni terapeutiche richiedono ulteriori studi.

Cosa dice la scienza sulla neurogenesi umana

La capacità del cervello umano di generare nuovi neuroni è stata al centro di numerosi studi. Negli ultimi anni, alcune ricerche hanno confermato la presenza di nuovi neuroni nell’ippocampo adulto, mentre altre l’hanno negata. Questo studio rappresenta un ulteriore passo avanti, evidenziando l’importanza della neurogenesi per le funzioni cognitive.

La neurogenesi adulta, ben documentata negli animali, è strettamente legata alla plasticità cerebrale. Negli esseri umani, resta ancora da chiarire il suo ruolo preciso e la sua rilevanza per il mantenimento delle capacità cognitive e anche per il ripristino di alcune funzioni.

Conclusioni e prospettive

Lo studio pubblicato su Cell Stem Cell suggerisce che la neurogenesi nell’ippocampo potrebbe avere un ruolo chiave nell’apprendimento verbale. Sebbene i trattamenti terapeutici basati su questa scoperta siano ancora lontani, i ricercatori vedono in questa direzione una possibilità concreta per combattere il declino cerebrale e le malattie neurodegenerative.

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Tumore al seno: radioterapia vs terapia ormonale. Lo studio italiano

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tumore al seno metastatico, immagine n 3d
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Nuove prospettive per le donne over 70 con tumore al seno arrivano dai risultati di uno studio, quasi tutto italiano, pubblicato sulla rivista scientifica “The Lancet Oncology”. Il lavoro è stata coordinato dalla Breast Unit diretta dal Prof. Icro Meattini e dalla Radioterapia Oncologica diretta dal Prof. Lorenzo Livi, unità dell’Azienda ospedaliero-universitaria Careggi di Firenze. I risultati sono stati presentati alla 47a edizione del congresso internazionale per il tumore alla mammella, San Antonio Breast Cancer Symposium -SABCS- in Texas, appena concluso.

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“La radioterapia non è solo una terapia efficace, ma è anche in grado di preservare la qualità di vita delle pazienti, un aspetto cruciale soprattutto per le donne over 70 che colpiscono buona parte delle oltre 50 mila donne che ogni anno si ammalano di cancro al seno in Italia. È un risultato che dimostra il valore di trattamenti mirati, capaci di garantire controllo della malattia – interviene Marco Krengli, Presidente AIRO – senza compromettere il benessere quotidiano. Un traguardo che ci spinge a continuare a investire nella ricerca per migliorare sempre di più l’esperienza di cura delle nostre pazienti capace di coniugare efficacia terapeutica e rispetto per la qualità di vita delle pazienti. Questo studio è una pietra miliare per la ricerca radioterapica”.

Tumore al seno e radioterapia, lo studio

Lo studio (EUROPA, randomizzato, di fase 3 su quasi mille pazienti (926) over 70 da 21 centri di cui 19 italiani) confronta radioterapia e terapia ormonale dopo chirurgia conservativa, con l’obiettivo di dimostrare che la prima garantisce un controllo locale efficace e ha un impatto significativamente minore sulla qualità di vita. L’analisi preliminare ha evidenziato che, a parità di efficacia nel controllo locale, la radioterapia è significativamente meno impattante sulla qualità di vita rispetto alla terapia ormonale.

“Dalla letteratura scientifica, sappiamo che combinare terapia ormonale e radioterapia per i tumori al seno a basso rischio di recidiva nelle donne anziane e potenzialmente fragili, può essere un trattamento eccessivo in alcuni pazienti. Negli ultimi anni – spiega Icro Meattini, coordinatore dello studio e socio AIRO, Professore Associato di Radioterapia Oncologica presso l’Università degli Studi di Firenze e Direttore della Breast Unit dell’Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi di Firenze – si è cercato di ottimizzare le cure, ma fino a oggi gli studi si sono concentrati solo sull’eliminare la radioterapia”.

”Questo studio, invece, è il primo che mette a confronto due approcci separati, dove in un caso c’è solo la terapia ormonale e nell’altro solo la radioterapia. E per la prima volta abbiamo valutato non solo il rischio di recidiva locale, ma anche l’impatto delle terapie sulla qualità di vita delle pazienti. I risultati ci aiuteranno a capire, a parità di efficacia, quale trattamento sia meno invasivo per migliorare la vita delle donne”, conclude.

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Tumore al seno, ci sono nuove speranze

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tumore al senso, una ricercatrice a lavoro
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Il tumore al seno rappresenta una delle principali sfide della medicina moderna, con un’incidenza in crescita nei Paesi occidentali. Solo in Italia, ogni anno si registrano oltre 55mila nuovi casi. Tuttavia, grazie ai continui progressi nella ricerca oncologica, la speranza per le pazienti affette dalle forme più gravi della malattia si rinnova. Tra le novità più rilevanti, spicca lo studio Destiny06, recentemente pubblicato sul New England Journal of Medicine, che apre nuove prospettive di trattamento per i tumori al seno HER2-Low.

La scoperta dello studio Destiny06

Il tumore al seno HER2-Low, una sottocategoria dei carcinomi HER2 negativi, è stato a lungo considerato difficilmente trattabile con terapie mirate. Tuttavia, lo studio Destiny06 ha dimostrato l’efficacia di un trattamento innovativo basato sull’utilizzo dell’anticorpo monoclonale coniugato ad un farmaco. Questo approccio ha mostrato risultati straordinari, garantendo un controllo della malattia per oltre 14 mesi e una risposta complessiva del 60% – il doppio rispetto al 30% ottenuto con la sola chemioterapia.

Il trattamento ha coinvolto 866 pazienti, di cui 713 con tumore HER2-Low e 153 con HER2-Ultralow. Questa terapia è risultata particolarmente efficace in pazienti che presentavano recidive precoci dopo trattamenti di prima linea con inibitori delle cicline. Per queste donne, tradizionalmente candidate alla chemioterapia, il nuovo trattamento ha rappresentato una svolta, garantendo una migliore risposta e una qualità della vita superiore.

HER2-Low: una nuova frontiera

HER2 è un recettore coinvolto nella crescita cellulare, e la sua espressione influenza non solo la prognosi ma anche le scelte terapeutiche. All’interno dei carcinomi mammari HER2 negativi, circa il 60-65% sono classificati come HER2-Low, con un ulteriore 25% considerato HER2-Ultralow. La scoperta e la caratterizzazione di questi sottogruppi hanno permesso di estendere l’impiego degli anticorpi monoclonali a pazienti che prima non potevano beneficiarne.

Questa terapia combinata è la prima mirata e approvata per il carcinoma mammario metastatico HER2-Low, e inaugura così un nuovo capitolo nella cura personalizzata del tumore al seno.

Prospettive future per le forme metastatiche

Le nuove terapie mirate, come quelle sviluppate grazie alla medicina di precisione, stanno rivoluzionando il trattamento delle forme metastatiche di tumore al seno. In Italia, oltre 52mila donne convivono con questa condizione, che rimane trattabile grazie ai progressi scientifici. Ogni caso è unico, influenzato da diversi fattori biologici e clinici, e richiede un approccio terapeutico personalizzato.

L’obiettivo della comunità scientifica è superare l’idea del tumore al seno come una malattia unica, riconoscendolo invece come un insieme di patologie diverse, ognuna con il proprio profilo genetico e clinico. Questa visione permette di sviluppare strategie terapeutiche più efficaci e mirate, aumentando le possibilità di guarigione e migliorando la qualità della vita delle pazienti.

Prevenzione e consapevolezza

Nonostante i progressi terapeutici, il tumore al seno continua a rappresentare un’importante sfida per la salute pubblica. Ogni anno in Italia si registrano oltre 15mila decessi legati a questa malattia. La prevenzione secondaria, attraverso programmi di screening come la mammografia, gioca un ruolo cruciale, ma i tassi di adesione rimangono ancora bassi. Aumentare la consapevolezza sull’importanza della diagnosi precoce è fondamentale per ridurre l’impatto del carcinoma mammario.

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