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Alert ECDC: la pandemia non è finita

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Anche se in Europa i casi di Covid-19 sono in calo “la pandemia non è finita e servono sforzi continui per garantire che il distanziamento fisico e le altre misure di prevenzione dell’infezione siano osservate”. Lo scrive l’Ecdc nel suo ultimo documento di valutazione del rischio. Le misure adottate dai paesi europei, si legge nel documento, hanno ridotto la trasmissione e, a partire dal 9 giugno 2020, l’incidenza a 14 giorni nell’UE e nel Regno Unito è diminuita dell’80% dal picco del 9 aprile. L’ondata iniziale di trasmissione ha superato il suo picco in tutti i paesi, tranne Polonia e Svezia. Le misure di allontanamento fisico hanno ridotto la trasmissione, però hanno avuto un grave impatto sulla società, sia sul piano economico che sociale.

Oggi  i paesi che hanno attuato gli ordini di “permanenza a casa” forzati per la popolazione hanno avviato un allentamento totale o parziale di queste misure. Tuttavia la pandemia non è ancora finita. Il rischio quindi è che, a ridosso del periodo delle vacanze estive, le persone non aderiscano alle misure raccomandate ancora in vigore a causa dello stress subito, la cosiddetta “fatica da isolamento”. Il documento sottolinea la necessità di sforzi continui per garantire che le rimanenti misure di controllo della distanza e di prevenzione dell’infezione continuino a limitare la diffusione della malattia.

Il report, inoltre, contiene una serie di indicazioni per i sistemi sanitari, che devono continuare a monitorare strettamente i nuovi casi e a tracciare i contatti e quattro “messaggi chiave” per comunicare alla popolazione la necessità di continuare a seguire le misure per mettere fine alla pandemia:

  • Questa è una maratona, non uno sprint.
  • Non dobbiamo abbassare la guardia.
  • Dobbiamo tutti adeguarci a una “nuova normalità”.
  • Insieme, le nostre azioni ci danno il potere di controllare la diffusione del virus.
/da

Farmaci e vaccino COVID-19: a che punto siamo

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Al via da parte del gruppo Trial Clinici dell’Istituto Superiore di Sanità la mappatura degli studi clinici per la prevenzione ed il trattamento dell’infezione da coronavirus COVID-19. A cadenza quindicinale il monitoraggio aggiornato è disponibile su Epicentro. Gli interventi maggiormente sperimentati riguardano farmaci immunomodulatori, mentre a livello mondiale sono stati individuati 18 studi per vaccini anti-virus.

Le fonti: per quanto riguarda i farmaci, biologici, plasma da convalescenti o plasma iperimmune  sono consultate e integrate le informazioni pubblicamente accessibili dal portale dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) e dal portale ClinicalTrials.gov. Per gli studi sui vaccini sono consultate le informazioni pubblicamente accessibili dal portale del WHO e dal portale della McMaster University: Covid-clinical trial-traker.

Farmaci, biologici e plasma

Gli studi interventistici autorizzati in Italia dall’AIFA e/o registrati sul portale ClinicalTrials.gov al 29 maggio 2020, sono 51, di cui il 92% con uno scopo terapeutico e l’8% con uno scopo preventivo. Sulla base dei dati disponibili, il numero totale dei partecipanti previsti per l’arruolamento è di 14880. Il disegno prevede la randomizzazione nel 73% degli studi. Gli interventi maggiormente sperimentati riguardano farmaci immunomodulatori (18 studi), anti-trombotici (8 studi), antimalarici (7 studi), anti-virali (5 studi). Cinque sperimentazioni riguardano plasma da convalescenti o plasma iperimmune. 

Vaccini

Nel mondo, sono stati individuati 18 studi per vaccini anti COVID-19, con 23618 partecipanti previsti per l’arruolamento. I primi 10 Paesi coinvolti per numero di studi sui vaccini sono: Cina , USA, UK, Germania, Canada e Australia.

/da

Cambiare passo per evitare che esistano malati di serie B

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Il nostro problema è la sanità regionale: è necessaria una regia nazionale in tema di malattie rare, per evitare l’andare in ordine sparso delle Regioni, la cosiddetta macchia di leopardo». A parlare è Flavio Bertoglio, presidente AIMPS Onlus e Consulta Nazionale Malattie Rare, e padre di un ragazzo malato raro, scomparso un anno e mezzo fa. «Già nel 2007 sostenevamo il DDL Tomassini, che prevedeva lo screening neonatale per tutte le malattie rare che hanno una terapia, sotto una regia nazionale e con un proprio budget. Grazie alla legge sugli screening, per la quale ringrazio la senatrice Taverna (prima firmataria e relatrice) abbiamo raggiunto un passo importante, ma possiamo oggi renderla ottimale, semplicemente scrivendo che sono soggette a screening obbligatorio tutte le malattie rare che hanno, o che avranno, una terapia riconosciuta efficace. Eliminando così lunghi elenchi. In questo modo tutte le malattie rare curabili (alcune a costo zero con la sola dieta proteica) avrebbero lo screening, necessario per una diagnosi precoce e la presa in carico neonatale. Inoltre rischiamo di vedere ferma la ricerca sulle malattie rare, a causa del taglio agli incentivi per le piccole biotech, quelle che forniscono le terapie». Bertoglio sottolinea anche che il piano nazionale malattie rare 2013-2016 è rimasto sulla carta, il piano 2016-2019 non è mai nato, e resta da sperare in un piano 2020- 2023 che abbia una copertura economica, altrimenti ancora un volta saranno presi in giro i malati rari che sono tanti: solo in Italia 2 milioni. Un gesto di aiuto vero al volontariato italiano sarebbe quello di eliminare l’Iva sulle fatture alle Onlus di malattie rare che sono di fatto privati, ma considerati dai fornitori di tutte le utenze e servizi vari, come “aziende”. «Un altro problema a livello regionale – continua il presidente – riguarda la possibilità di effettuare la terapia domiciliare: la home therapy privata, che non costa nulla al SSN è bistrattata da alcune Regioni, a discapito della qualità della vita dei pazienti e delle persone che li assistono. Inoltre gli ospedali per problemi logistici e di risorse umane spesso fanno troppo di corsa le infusioni. La comunità scientifica da anni ribadisce che le infusioni settimanali vanno fatte più lentamente possibile affinché il fegato non assorba molto enzima che poi non va in circolo e quindi non cura. A casa il malato raro le fa con più calma, non ha spese per raggiungere l’ospedale, non prende giorni di ferie e anche in vacanza non perde le infusioni. Noi malati rari di 8.000 patologie diverse, siamo felici per l’obiettivo raggiunto per la sindrome di Williams, per la quale è stata istituita una commissione e l’Inps, ha decretato tramite una circolare, che tutti i pazienti hanno diritto alla 104 e sono tutti disabili gravi, senza necessità di ulteriori verifiche. Tuttavia sarebbe bello se anche altre malattie rare gravi o più gravi – come la MPS 2 che aveva mio figlio deceduto – avessero una volta per tutte, una commissione che le studi, così da non essere malattie arre di serie b».

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Malattie rare: ecco il portale

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Una malattia si definisce rara quando colpisce non più di cinque individui ogni diecimila persone. Questi tipi di patologie sono spesso accumunate da un ritardo nella diagnosi e, di conseguenza, da una mancanza di cure appropriata. É per sopperire a queste carenze che nasce il portale governativo interamente dedicato alle malattie rare. Indiscussa l’utilità dello strumento che fornisce risposte alle numerose domande dei pazienti, i quali non sempre riescono a riconoscere i propri sintomi come comuni. Il database mette a disposizione degli utenti una stringa in cui sarà possibile inserire la patologia rara o cronica ricercata e ottenere, così, dei chiarimenti per quesiti molto spesso irrisolti. La banca dati messa a disposizione dal portale permette di conoscere la classificazione e i sinonimi di migliaia di malattie, per le quali sono indicate anche i codici di esenzione dal ticket e i centri di diagnosi e cura. Quest’ultimo aspetto si è rivelato estremamente importante per i cit- tadini, i quali, sfruttando gli elenchi di as- sociazioni, punti di informazione regionali e telefoni verdi per le malattie rare presenti sul sito, hanno trovato dei riferimenti a cui rivolgersi. Il portale governativo, infatti, ha creato una vera e propria rete di riferimento europeo dove per chiunque sarà possibile trovare un centro di ascolto e informazione prima, e di trattamento poi. Il database in questione fornisce anche tutte le indicazioni riguardanti l’estensione dell’assistenza sanitaria in un paese dell’Unione Europea diverso dal paese di origine del paziente, al fine di promuovere la cooperazione tra i sistemi sanitari degli stati membri, così da facilitare la condivisione di conoscenze, esperienze e ricerca medico didattica mediante l’utilizzo di strumenti di comunicazione innovativi. Altra peculiarità del sito è quella di poter raccontare la propria storia. Le malattie rare, per loro stessa definizione, possono comportare vissuti di solitudine e, a tale scopo, il governo ha puntato sulla dimensione relazionale della malattia, in modo da poter essere di sostegno ai pazienti, ai loro familiari e agli operatori sanitari, in prima linea nella gestione delle patologie. Proprio su questa scia all’interno del sito sarà possibile ritrovare link con richiami diretti a conferenze e progetti di story telling con lo scopo di favorire la componente socio relazionale tra i pazienti.

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Più centri per i pazienti adulti. L’intervista

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«Siamo a oltre 6.300 pazienti censiti nel Registro nazionale dei quali oltre il 60% adulti – racconta la professoressa Serena Quattrucci, consulente scientifico della Lega Italiana Fibrosi Cistica. «I buoni risultati sono legati all’assistenza garantita a tutti i pazienti per effetto della legge 548 /93, che ha istituito i centri di riferimento regionali e di supporto, e alla sinergia tra LIFC, SIFC e i direttori dei centri. Ogni paziente in Italia viene assistito da un equipe multidisciplinare in grado di rispondere a tutti i suoi bisogni. Questo si traduce in una migliore sopravvivenza, superiore alla media europea». La fibrosi cistica è una grave malattia genetica. Cronica ed evolutiva, danneggia l’apparato respiratorio e digerente e colpisce indifferentemente maschi e femmine. «Uno dei problemi più importanti è legato al fatto che i pazienti, diventando adulti, hanno necessità assistenziali diverse mentre, purtroppo, la maggior parte dei centri italiani sono situati in cliniche pediatriche. Stiamo cercando di creare dei poli di assistenza per adulti, formando il personale che andrà ad assistere questi pazienti. Per quanto riguarda la diagnosi, lo screening neonatale, oggi effettuato in quasi tutta Italia, permette un’assistenza tempestiva. La diagnosi può avvenire anche in età adulta. In particolare, negli adulti di sesso maschile, l’infertilità causata dall’ostruzione dei vasi deferenti, è talvolta l’unico segno della patologia ed è presente nel 98% dei maschi». La fibrosi cistica viene trasmessa da entrambi i genitori che sono portatori sani. Quando due portatori sani hanno un figlio, esiste 1 probabilità su 4 che il bambino nasca malato. «Se in una famiglia c’è già stato un caso di fibrosi cistica si può diagnosticare la malattia nelle prime settimane di gravidanza – spiega la Prof.ssa Quattrucci. Stiamo facendo passi in avanti anche per migliorare la qualità della vita dei pazienti ed in questo senso, un ruolo molto importante lo avranno i nuovi farmaci».

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Conoscere meglio la “Malattia di Fabry”

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La malattia di Fabry è quella che si definisce una malattia da “accumulo lisosomiale”, nel caso specifico è la carenza dell’enzima “alfa galattosidasi A” a portare danni a livello renale, cardiaco e del sistema nervoso. Per questo motivo i pazienti vengono colpiti con il tempo da complicanze di natura renale, cardiaca, cerebrovascolare o anche da una combinazione di tutti questi problemi. Ed è per questo che è fondamentale avere una diagnosi precoce. Ma come si trasmette la malattia di Fabry e quali sono le possibilità di cura? Lo abbiamo chiesto a Renzo Mignani, dell’Unità operativa di Nefrologia e Dialisi dell’ospedale “Infermi” di Rimini. «È una malattia ereditaria – spiega – legata al cromosoma X. Le madri eterozigoti hanno ad ogni concepimento una probabilità del 50% di trasmettere il gene di- fettoso ai propri figli, indipenden- temente dal sesso del nascituro. Mentre i padri, con la malattia di Fabry, non trasmettono il gene difettoso ai propri figli maschi, ma solamente alle figlie femmine. In genere sono i maschi a sviluppare la malattia in maniera più grave, ma questo non significa che le donne si debbano considerare “portatrici sane”». Se si interviene in tempo si può garantire ai pazienti una discreta qualità di vita. «Ormai da 20 anni – chiarisce Mignani – si utilizza la cosiddetta terapia enzimatica sostitutiva, che consiste nella somministrazione dell’enzima ricombinante deficitario. Tale terapia viene somministrata per in- fusione endovenosa, due volte al mese, con sedute che a seconda dei farmaci durano circa da una a tre ore». Semplificando, questa sostanza riesce a prevenire, stabilizzare o rallentare la progressione della malattia a seconda della precocità con cui viene iniziata. Mignani spiega anche che da circa tre anni esiste una tera- pia orale, che tuttavia è adatta solo ai pazienti che producono una quantità, seppur minima, di enzima. La terapia “chaperonica” riesce in questi pazienti a ristrutturare l’enzima residuo, consentendo la ripresa della funzione. In futuro, anche la terapia genica potrebbe rappresentare una possibilità concreta, in grado di modificare direttamente il difetto del gene. Le cellule così modificate vengono poi reintrodotte grazie ad un virus vettore. «È verosimile credere che di qui a dieci anni – conclude Mignani – sarà possibile arrivare alla guarigione dalla malattia di Fabry».

Diversi sintomi svelano la malattia di Fabry

Il quadro clinico della malattia di Fabry comprende un am- pio spettro di sintomi e segni, che varia dalle forme lievi a forme più acute. I pazienti possono presentare tutti i segni tipici della malattia a livello neurologico (dolore), cutaneo (angiocheratoma), renale (proteinuria, insufficienza renale), cardiovascolare (cardiomiopatia, aritmia), co- cleovestibolare e cerebrovascolare (ictus, episodi ischemici transitori). Le donne possono presentare manifestazioni cliniche da lievi a gravi. Il dolore è un sintomo comune precoce (dolore cronico caratterizzato da parestesia con bruciore e prurito e rare crisi episodiche caratterizzate da dolore acuto con senso di bruciore). Il dolore può risolversi nell’età adulta. Possono insorgere anidrosi o ipoidrosi, che causano intolleranza al calore e all’esercizio. Altri segni clinici sono l’angiocheratoma, le alterazioni della cornea, il tinnito, l’affaticamento cronico, le anomalie cardiache e cerebrovascolari (ipertrofia ventricolare sinistra, aritmia, angina), la dispnea e la nefropatia.

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Isolamento: ritorno alla normalità cancella stress. L’indagine ISS

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Il ritorno alla quotidianità della vita normale, unitamente a una sorta di fiducia interiore, è in grado di cancellare la maggior parte degli effetti negativi che un isolamento prolungato, quale quello vissuto per circa un anno dagli scienziati della stazione Concordia in Antartide, può causare a mente e corpo. A questa conclusione è giunto uno studio coordinato dall’Istituto Superiore di Sanità in collaborazione con diversi enti e università italiane (tra cui la “Sapienza” Università di Roma, l’Università di Perugia, e lo “European Brain Research Institute – EBRI”), pubblicato oggi su Translational Psychiatry.

“Ogni anno, un piccolo gruppo internazionale di ricercatori e tecnici (dai 10 ai 16, a seconda della stagione) trascorre un periodo di 10-14 mesi nel posto più sperduto del suolo terrestre: la stazione italo-francese Concordia, un avamposto di ricerca collocato su un altipiano (a circa 3300 metri sul livello del mare) in Antartide a 1670 km dal polo sud geografico – spiega Simone Macrì, ricercatore dell’ISS a capo dello studio – Le condizioni climatiche particolarmente avverse (la temperatura minima può toccare punte di -80°C) limitano la possibilità di uscire dalla stazione di ricerca, e la distanza dalla costa, il forte vento e il buio costante, rendono impraticabili eventuali viaggi di rientro per un periodo di circa sei mesi”.

La presenza di questi “reclusi”, che hanno accesso al mondo esterno solo tramite risorse quali Skype e WhatsApp, è fondamentale per la conduzione di esperimenti di enorme rilievo che vanno dalla glaciologia all’astronomia, dalla sismologia alla fisica dell’atmosfera, e altre discipline. “Tuttavia, le condizioni psicosociali in cui si trovano li rendono un patrimonio inestimabile per comprendere cosa accade a una persona quando è costretta a isolarsi dai propri cari e a confinarsi in un ambiente ristretto per un periodo di tempo prolungato”. Scopo ultimo di questi studi, infatti, è valutare come i primi astronauti che andranno su Marte reagiranno alle condizioni di missioni che dureranno poco più di un anno senza prevedere un rientro anticipato, esattamente come avviene a Concordia.

“Sebbene la ricerca in questione sia nata dunque con premesse diverse – va avanti Macrì – sono innegabili le similitudini tra l’isolamento a cui hanno volontariamente aderito i partecipanti allo studio e quello a cui ci siamo responsabilmente sottoposti per fronteggiare l’epidemia da COVID-19, e viene naturale chiedersi se, almeno in parte, i risultati di quest’indagine possano aiutarci a capire come reagiremo al lungo periodo di isolamento a cui siamo stati nostro malgrado costretti”.

Per capire, dunque, le conseguenze dell’isolamento in Antartide, il gruppo di ricerca ha ottenuto dati fisiologici e psicometrici da questi “astronauti terrestri” prima, durante (un mese e cinque mesi dopo l’arrivo a Concordia) e dopo la campagna antartica. In particolare, ha analizzato se e come l’esposizione all’isolamento e al confino alterasse le concentrazioni di cortisolo (l’ormone dello stress), l’espressione dei circa ventimila geni che costituiscono il progetto di vita di ciascuno di noi e lo stato di benessere psicofisico (valutato tramite questionari). Inoltre, i ricercatori si sono chiesti se un determinato tratto di personalità, “l’attaccamento sicuro”, cioè la propensione a ritenere di poter superare situazioni di difficoltà, fosse in grado di contrastare le eventuali conseguenze negative dell’isolamento prolungato.

“I risultati del nostro studio – conclude l’esperto – ci rassicurano su diversi aspetti: in primo luogo, sebbene durante la permanenza in Antartide l’isolamento prolungato abbia effettivamente aumentato i livelli di stress fisiologico, alterato i livelli di espressione genica e peggiorato l’umore dei partecipanti (in altre parole ha avuto degli effetti negativi), il ritorno alla vita normale ha di fatto cancellato la maggior parte di questi effetti. Inoltre, abbiamo osservato che le persone caratterizzate da una certa fiducia interiore e sicurezza in se stessi, sono quelle che hanno risentito meno di uno stress prolungato e inevitabile come quello vissuto in Antartide. In ultima analisi, vengono dimostrate ancora una volta le straordinarie capacità dell’essere umano di adattarsi a condizioni di stress mettendo in moto tutta una serie di risposte biologiche di cui l’evoluzione ci ha fatto dono”.

/da

Tobaldini: «Terapia enzimatica domiciliare, diritto da garantire ai pazienti lisosomiali»

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La diagnosi della Malattia di Anderson-Fabry può arrivare con grande ritardo. Eppure, una diagnosi precoce (possibile solo con lo screening neonatale) è importante non solo per il bimbo, perché permette di prevenire gravi compromissioni d’organo o disabilità, ma anche per la sua famiglia, perché porta ad identificare altri casi familiari non ancora diagnosticati. Ecco perché un tema di fondamentale importanza è l’accesso agli screening neonatali: già a fine 2018 abbiamo sostenuto un emendamento alla legge di bilancio, poi approvato, ma di fatto non sono ancora stati approvati i decreti attuativi». A parlare è la Presidente di AIAF Onlus Stefania Tobaldini. «A parte i progetti avviati in Toscana e Veneto, nelle restanti regioni lo screening neonatale per la Malattia di Anderson-Fabry non è previsto. Per questo lo scorso 10 dicembre abbiamo consegnato al Vice Ministro della Salute un appello congiunto con le altre associazioni di pazienti con malattie lisosomiali. Un altro tema su cui stiamo spingendo insieme alle altre associazioni di pazienti con malattia Lisosomiale (Gaucher, Glicogenosi e Mucopolisaccaridosi) è il diritto di scegliere la terapia domiciliare in tutte le regioni italiane. Per i pazienti con malattia lisosomiale trattabili con terapia enzimatica sostitutiva (Ert) che deve essere somministrata ogni 7 o 14 giorni, la gestione della terapia, le giornate di assenza dal lavoro e dalla scuola possono arrivare a 52 giorni all’anno. Purtroppo ai pazienti lisosomiali spesso non viene riconosciuta l’invalidità e per questo motivo sono costretti ad usufruire di molte giornate di ferie ogni anno. La possibilità di curarsi in casa, in orari extra lavorativi, non solo migliorerebbe la qualità della vita dei pazienti, ma ridurrebbe anche gli accessi in ospedale, a vantaggio della sanità regionale. Con un documento approvato nel 2012 dal Tavolo Tecnico Interregionale per le Malattie Rare, approvato dalla Conferenza Stato-Regioni, è stato esplicitamente dichiarato che la terapia domiciliare è un diritto del paziente. Le regioni quindi avrebbero dovuto attivarsi, ma anche in questo caso si sono create disparità territoriali e a distanza di otto anni ci sono ancora alcune regioni che non la concedono. Spesso sono le aziende produttrici dei farmaci a sostenere i costi delle agenzie infermieristiche private che somministrano la terapia domiciliare, e questo, da alcune regioni, viene visto come un’interferenza da parte dei privati. Eppure di fatto, il servizio sanitario pubblico non offre una soluzione alternativa. Dal 2018 abbiamo iniziato un dialogo con le istituzioni, ma c’è ancora poco ascolto – conclude Tobaldini.

/da

Prendere il sole fa bene alla salute, ma con regole. L’intervista

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Fino a poco tempo fa la tintarella era stata bandita, perché ritenuta dannosa per la pelle. Oggi gli esperti confermano che prendere il sole fa bene alla salute. Infatti, la carenza di vitamina D che molte persone soffrono deriva proprio dalla poca esposizione alla luce naturale dei raggi solari. Tuttavia, come in tutte le cose, non bisogna esagerare. 

Come prendere i benefici del sole, senza danni

La luce solare è fonte primaria di vitamina D. La tendenza a iperproteggersi dal sole non risulta essere così salutare come sembrava. “L’importante è non esagerare o scottarsi, per non aumentare il rischio di tumori cutanei – ha spiegato il dott. Antonio Costanzo, responsabile di Dermatologia all’Istituto Clinico Humanitas. La scienza ha ormai dimostrato che l’esposizione solare aiuta molti aspetti, dal cuore, alle difese immunitarie, fino alla depressione. Tuttavia è bene ricordare come il troppo sole e la pelle scottata possano aumentare il rischio di ammalarsi di tumori cutanei, perciò è fondamentale proteggersi in maniera costante e adeguata.

Quanto e come proteggere i bambini

Un capitolo a parte lo meritano i più piccoli. Le scottature più pericolose sono quelle che si prendono in tenera età, quando le cellule sono ancora molto giovani e sensibili. E quelle ripetute nel tempo sulla stessa zona. È quindi importante continuare a proteggere con schermature alte la pelle dei più piccoli, molto più sensibile e delicata. Anche per gli adulti però vale la regola che il sole preso senza protezione invecchia e macchia la pelle. Non bisogna però schermarsi troppo, se non si vuole correre il rischio di non accumulare abbastanza vitamina D.

Carenza di vitamina D: ossa più fragili e patologie a rischio

Quello della carenza della vitamina D è un problema diffuso. La giusta quantità sarebbe 40 unità (fra i 20 e i 25 nanogrammi per millilitro). La maggior parte delle persone però ce l’ha sotto le 20 unità, con la conseguenza che ossa e denti sono più fragili e si è più esposti a squilibri fra cui patologie cardiovascolari, depressione ed infertilità.

«Tra i miei pazienti non ce n’è uno che abbia livelli di vitamina D nella norma», ha confermato Antonio Costanzo. «Non so quanto dipenda dal fatto che sono state alzate le soglie, ma sono tutti sotto i valori consigliati».

«Il sole influisce sul sistema immunitario in due modi – ha detto Costanzo -: tramite la vitamina D favorisce la produzione di peptidi, sostanze chimiche che hanno una potente azione antimicrobica, mille volte superiore alla penicillina: non solo uccidono i batteri, ma al sistema immunitario dicono “attenzione, c’è qualcosa che non va”». Il sole è anche uno dei migliori alleati del sistema immunitario, implicato nella crescita dei tumori. Questa scoperta è stata fatta di recente da un team di ricercatori del Georgetown University Medical Center, che hanno affermato come, attraverso la sua cosiddetta «frazione blu»,il sole riesce a penetrare più in profondità nel derma. «Lì ci sono tanti linfociti T, le cellule sentinella fondamentali per il sistema immunitario – ha continuato Costanzo -. L’anno scorso lo studio dei ricercatori americani, apparso su Nature scientific report, ha mostrato che la componente blu dello spettro solare aumenta la capacità di muoversi dei linfociti T e la loro produzione di perossido d’idrogeno: il perossido di idrogeno è l’acqua ossigenata, quindi un antibatterico”. Esposizioni alla luce blu dello spettro solare potrebbero essere un modo per contrastare le infezioni. “Un’altra ricerca apparsa su Science ha dimostrato che esporsi alla luce solare abbassa in maniera significativa la pressione arteriosa – ha concluso lo specialista -, mentre l’effetto anti-ipertensivo del sole è stato confermato anche da alcuni esperimenti del dermatologo Richard Weller dell’Università di Edimburgo, riportati dalla rivista New Scientist”.

/da

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