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Fibromialgia: sintomi, diagnosi e opzioni di trattamento

ozono terapia, un'immagine modificata in grafica mostra le articolazioni di un uomo in posizione rannicchiata
Tempo di lettura: 2 minuti

La fibromialgia è una condizione medica complessa e spesso fraintesa che colpisce milioni di persone in tutto il mondo. Caratterizzata da sintomi dolorosi e debilitanti, questa patologia può avere un impatto significativo sulla qualità della vita di chi ne soffre. In questo articolo, esploreremo i sintomi caratteristici della fibromialgia, come viene diagnosticata e quali sono le possibili opzioni di trattamento disponibili.

Sintomi del dolore diffuso

La fibromialgia è nota per una serie di sintomi che possono variare da persona a persona. Alcuni dei sintomi più comuni includono:

  • Dolore diffuso: il sintomo principale è il dolore muscolare e articolare diffuso. Questo dolore può essere cronico e può variare da lieve a grave.
  • Affaticamento: la fatica e l’esaurimento sono comuni tra i pazienti affetti da questa condizione. Anche il sonno disturbato è spesso associato a questa patologia.
  • Problemi cognitivi: la fibromialgia può causare difficoltà di concentrazione, perdita di memoria e nebbia mentale.
  • Sensibilità al dolore: i pazienti con questa condizione spesso hanno una sensibilità aumentata al dolore, il che significa che possono sperimentare disagio anche con stimoli che solitamente non causerebbero dolore.
  • Sintomi gastrointestinali: alcuni pazienti possono sperimentare problemi gastrointestinali, come il sindrome del colon irritabile (IBS).

Diagnosi

La diagnosi può essere una sfida, in quanto non esiste un test diagnostico specifico. Di solito, il medico giunge a una diagnosi basandosi sui sintomi del paziente e sull’esclusione di altre condizioni simili. Spesso, il processo di diagnosi richiede tempo e la collaborazione di diversi professionisti medici. Uno strumento comune utilizzato per aiutare nella diagnosi è la “criteri del 2016” stabiliti dal Collegio Americano de Reumatologia. Questi criteri si basano su un punteggio che considera il dolore generalizzato, i sintomi come affaticamento, disturbi del sonno e problemi cognitivi, oltre ad altri aspetti. Un paziente deve soddisfare determinati criteri per essere diagnosticato con questa patologia.

Opzioni di trattamento

Il trattamento è multifattoriale e mira a migliorare la qualità della vita del paziente, riducendo i sintomi e aumentando la funzionalità. Alcune delle opzioni includono:

  1. Terapia farmacologica: i farmaci possono essere utilizzati per gestire il dolore, migliorare il sonno e trattare la depressione e l’ansia associati. gli analgesici, i rilassanti muscolari e i farmaci antiepilettici possono essere prescritti in base alle esigenze del paziente.
  2. Terapia fisica: la fisioterapia può aiutare a migliorare la forza muscolare, la flessibilità e la mobilità. Gli esercizi di stretching e le tecniche di rilassamento possono essere particolarmente utili.
  3. Terapia cognitivo-comportamentale (TCC): la TCC può aiutare i pazienti a gestire il dolore e a sviluppare strategie per affrontare il loro stato d’animo e i problemi di sonno.
  4. Stile di Vita Sano: Adottare uno stile di vita sano, comprensivo di una dieta equilibrata, esercizio fisico regolare e una buona igiene del sonno, può essere cruciale nel gestire i sintomi.
  5. Supporto Psicologico: Il supporto emotivo è essenziale per affrontare questa condizione. Partecipare a gruppi di supporto o cercare il sostegno di un professionista della salute mentale può aiutare i pazienti a gestire la condizione.

Con una diagnosi accurata e un trattamento adeguato, i pazienti possono imparare a gestire i sintomi e migliorare la loro qualità di vita. La consapevolezza e il supporto continuo sono fondamentali per coloro che vivono con questa condizione.

/da

Fibromialgia: i sintomi, la diagnosi e le cure

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fibromialgia, donna con collo indolenzitosi
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Si tratta di una patologia reumatologica spesso invalidante. Provoca un dolore muscoloscheletrico diffuso. Secondo i dati colpisce 3-4 milioni di persone, in maggioranza giovani donne. Eppure, in Italia la fibromialgia non è ancora riconosciuta e ci voglio molti anni per arrivare ad avere una diagnosi. Ne soffrono anche alcune star famose, come Lady Gaga, tanto da essere stata costretta ad annullare i suoi concerti. Oggi ricorre la Giornata Mondiale della fibromialgia e le associazioni di pazienti lanciano un appello alle istituzioni, affinché la malattia venga inserita nei Lea, i Livelli essenziali di assistenza garantiti dal Servizio sanitario nazionale

La fibromialgia, sintomi e diagnosi

Si tratta di una condizione ancora difficile da diagnosticare. I principali sintomi sono: dolore muscolo-scheletrico diffuso, stanchezza cronica, difficoltà a dormire, a concentrarsi e deficit della memoria. Questi sintomi possono sommarsi ad altri disturbi, come: rigidità, cefalea, disturbi digestivi, svogliatezza, formicolii, depressione e disturbi dell’umore.
In assenza di biomarcatori specifici la diagnosi si basa sul dolore diffuso e cronico quando si palpa o si esercita una pressione col dito su alcuni punti del corpo chiamati tender points. La sintomatologia può variare moltissimo tra un paziente e l’altro e questo rende la diagnosi ancora più difficile.

La cura

Ad oggi non c’è una cura risolutiva per la fibromialgia e non si conosce neanche la sua origine. Tuttavia si può convivere con la malattia e attenuare i sintomi. In generale può richiedere l’assistenza di un team multidisciplinare: reumatologo, psicologo, fisioterapista, algologo, nutrizionista.

Attualmente esistono in Italia oltre quaranta Centri specializzati nella sindrome fibromialgica che aderiscono al Registro nazionale della fibromialgia. I pazienti attendono da anni che la malattia sia inserita nei Livelli essenziali di assistenza con le relative prestazioni appropriate per il monitoraggio della malattia in regime di esenzione.

Il Comitato Fibromialgici Uniti – CFU Italia si è fatto promotore di una proposta di legge in Parlamento. Inoltre, in occasione della giornata è stata riproposta l’iniziativa «Non più inVISibili» promossa da Aisf. In tutta Italia s’illuminano di viola (colore della fibromialgia) piazze, edifici, monumenti , con l’obiettivo di sensibilizzare l’opinione pubblica sulle condizioni dei pazienti con fibromialgia.

/da

Fibromialgia: una legge per la malattia ‘invisibile’.

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fibromialgia, camera dei deputati
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Riconoscere la fibromialgia (FM) come una malattia invalidante: è questo l’obiettivo della proposta di legge presentata ieri a Roma. Si intitola: ‘Disposizioni in favore delle persone affette da fibromialgia o sindrome fibromialgica’. La proposta di legge di CFU Italia (Comitato Fibromialgici Uniti) ha lo scopo di portare alla luce quella che a tutt’oggi è considerata una patologia ‘invisibile’ anche al Sistema Sanitario.

La fibromialgia

La fibromialgia è una sindrome dolorosa cronica che presenta sintomi diversi tra loro. Tra i disturbi associati, anche stanchezza cronica, disturbi cognitivi e alterazioni del sonno. Colpisce in Italia circa 2-3 milioni di persone, corrispondenti al 3-3,5% dell’intera popolazione. Si tratta di una sindrome che potremmo definire “di genere”, giacché più dell’80% di coloro che ne sono affetti sono donne in età lavorativa tra i 30 e i 60 anni. La eziopatogenesi della FM è ancora da identificare ma il sintomo cardine, presente in ogni persona che ne è affetta, è il dolore cronico.

Ad oggi la patologia non è inserita nei LEA, non ha accesso a percorsi di assistenza finalizzati alla diagnosi, cura e riabilitazione della malattia in ogni suo stadio di manifestazione clinica. L’approvazione della legge dovrà portare all’esenzione della partecipazione alla spesa per le correlate prestazioni sanitarie.

La proposta di legge

Il Vice presidente della Camera Sergio Costa intervenuto alla conferenza stampa ha dichiarato: “questa legge non deve avere colori partitici, così la politica vuole fare polis”. La proposta di legge prevede altresì la prevenzione della sindrome fibromialgica anche attraverso l’istituzione su scala nazionale e regionale di programmi socio-sanitari finalizzati alla prevenzione primaria, secondaria e terziaria della malattia. Ciò mediante strumenti, anche sperimentali, che permettano l’adozione di interventi in grado di evitare o ridurre l’insorgenza e lo sviluppo della fibromialgia, trattando le condizioni di rischio. Anticipando, inoltre, la diagnosi di malattia e riducendo la morbilità, promuovendo la salute dell’individuo e della collettività.

“È necessario” dichiara Barbara Suzzi, Presidente CFU, l’istituzione di un percorso finalizzato ad inserire la Fibromialgia nell’elenco delle malattie “Croniche”. Precisando i gradi di invalidità derivanti dal persistere della malattia nei suoi differenti stadi di severità. Ciò al fine di assicurare il rispetto della dignità e dell’autonomia della persona umana, il bisogno di salute, l’equità nell’accesso all’assistenza, la qualità delle cure e la loro appropriatezza riguardo alle specifiche esigenze, ai sensi dell’articolo 1, comma 2, del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 502 e successive modificazioni”.

L’impatto sul lavoro

La fibromialgia ha altresì un impatto anche sul lavoro. Infatti, il 35-50% dei pazienti non lavora e una persona su tre ritiene di non poter lavorare a causa della sintomatologia e delle limitazioni che essa determina. Tutto ciò porta a gravi difficoltà economiche che impattano anche sulle possibilità di cura, così come a conseguenze negative sull’autostima e sul senso di autoefficacia.

La fibromialgia richiede trattamenti multidisciplinari a lungo termine, farmacologici e non farmacologici. L’Organizzazione mondiale della sanità (OMS) dal 1992, con la cosiddetta “Dichiarazione di Copenaghen” l’ha riconosciuta e inclusa nell’International Classification of Diseases (ICD) a partire dalla sua nona revisione. Tuttavia, in assenza del suo inserimento nell’elenco del Ministero della Salute non è prevista come diagnosi nei tabulati di dimissione ospedaliera. I pazienti, di conseguenza, sono privi di tutele e non possono usufruire dell’esenzione dalla spesa sanitaria. Riconoscere la FM come malattia cronica e invalidante ne consentirebbe l’inserimento tra le patologie che danno diritto all’esenzione, stante le condizioni di forte disagio e malessere psico-fisico che vivono le persone che ne sono affette.

/da

Dolori e stanchezza, il segreto del Covid

fibromialgia cronicità, scheletro in 3d sofferente e piegato
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Dolori e stanchezza possono essere il sintomo di una malattia legata al Covid. Superata la fase critica, nella quale un’infezione da Covid poteva significare terapia intensiva e il rischio di non farcela, ora iniziano ad esserci le prove di un long Covid molto duro da superare. C’è una malattia, in particolare, che rischia di trascinarci in un vortice dal quale è difficile uscire: la fibromialgia. Difficile, a causa della genericità dei sintomi, riuscire ad avere una diagnosi e una cura. Tuttavia, soffrire di fibromialgia può rendere difficile ogni attività quotidiana, anche la più banale.

SINTOMI

«Il sintomo cardine è il dolore cronico, riferito come una sorta di tensione muscolare localizzata in alcune zone, come collo, spalle, schiena e gambe, oppure diffuso», spiega Arturo Cuomo, direttore della Struttura Complessa di Anestesia, Rianimazione e Terapia Antalgica dell’Istituto Nazionale Tumori IRCCS Fondazione Pascale. Cuomo, che è anche stato presidente di un corso di alta formazione proprio su questo tema, tenutosi nei giorni scorsi, aggiunge che «il dolore può diventare disabilitante e spesso si associa a stanchezza, disturbi del sonno e altri sintomi fra cui ansia e depressione, che a lungo hanno portato a considerare la fibromialgia come una somatizzazione di disagi psichici che invece ne sono una conseguenza».

LO STUDIO

A dimostrare una correlazione inaspettata tra la fibromialgia e le infezioni da Covid è una ricerca israeliana appena pubblicata. Lo studio svela come, dopo un ricovero per infezione da Covid, il 15% dei pazienti sviluppi fibromialgia. Il dato sale addirittura al 26% nel sesso femminile. Stando alle stime dei clinici, anche in Italia l’incidenza è in forte aumento nella popolazione generale (circa 2 milioni i pazienti) mentre in Campania si stimano circa 120 mila casi. Ed è per questo che è necessario accendere i riflettori su questa “malattia invisibile”, che deve essere riconosciuta e trattata in centri specialistici e con esperienza.

COME CURARSI

Nel Centro di Terapia del dolore del Pascale, così come in tutti gli analoghi Centri italiani di alta specialità, l’attenzione è tutta sulla presa in carico globale dei pazienti affetti da dolore cronico, anche di tipo fibromialgico. Si interviene non solo sulla componente fisica, ma anche sull’aspetto psicologico, grazie ad un team multidisciplinare. Cuomo ricorda che «a lungo i pazienti sono stati ritenuti “malati immaginari”, che somatizzavano disagi psicologici. Non è così e lo dimostra anche l’efficacia di alcuni antidepressivi in pazienti selezionati, con fibromialgia e depressione. La terapia può includere anche miorilassanti e antidolorifici, ma i trattamenti sono per lo più non farmacologici e soprattutto personalizzati, con interventi sullo stile di vita, educativi e psicoterapeutici».

/da

Fibromialgia, la malattia invisibile che colpisce molte donne

fibromialgia, donna con collo indolenzitosi
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Soltanto in Italia colpisce circa 3 milioni di persone, la maggior parte donne, tra i 25 e i 55 anni. La Fibromialgia viene spesso definita come la “malattia invisibile” per via della sua complessa diagnosi, nonostante già ventisei anni fa sia stata catalogata dalla Dichiarazione di Copenaghen nell’ambito delle ‘malattie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo’ 

La malattia 

Si tratta di una sindrome dolorosa cronica da sensibilizzazione centrale caratterizzata dalla disfunzione dei circuiti neurologici preposti all’elaborazione degli impulsi provenienti dalle afferenze del dolore dalla periferia al cervello. I sintomi possono essere diversi, tra cui un dolore muscolo scheletrico diffuso, un affaticamento costante, rigidità di varie parti del corpo, insonnia, continui mal di testa, disfunzioni urinarie, ma anche per la scarsa resistenza all’esercizio fisico, l’astenia o l’alterazione della concentrazione. Questa malattia man mano tende a condizionare e a limitare le normali attività quotidiane di chi ne soffre, con ripercussioni anche gravi sulla qualità della vita. Si tratta di una malattia invalidante, anche se nel nostro Paese ad oggi non è ancora considerata come tale e chi ne è affetto spesso non riceve cure adeguate. Le difficoltà nascono in primo luogo dalla difficile diagnosi che spesso si realizza attraverso un percorso lungo e costoso e, in assenza di una cura specifica. La malattia, infatti, richiede trattamenti multidisciplinari, farmacologici convenzionali e non convenzionali. L’associazione CFU Italia (Comitato Fibromialigici Uniti), presieduta da Barbara Suzzi, gestita da soli malati, da anni si batte, in base all’art.32 della Costituzione che tutela la salute di tutti i cittadini, affinché anche la Fibromialgia venga inserita nei Livelli essenziali di assistenza (LEA) per ampliare i diritti dei malati e per riconoscere cure, spese mediche ed esami diagnostici al pari delle altre malattie invalidanti. Ad oggi l’Associazione sta seguendo l’iter del Ddl 299 all’esame del Senato e per sensibilizzare la cittadinanza ieri è stata presente in molte città italiane, a partire da Roma, con banchetti informativi e raccolta firme. A fianco dei malati è scesa in campo, con un video promozionale della giornata, anche l’attrice Marina Giulia Cavalli.

/da

Il web e la salute, ecco le ricerche degli italiani

salute, una donna al pc
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A volte guardare alle ricerche fatte sul web aiuta a comprendere meglio la società nella quale si vive. Inutile dire che nell’anno appena terminato la maggior parte delle ricerche on line ha riguardato il tema della salute, ma quali sono state le malattie che hanno catalizzato maggiormente l’attenzione degli utenti italiani nel 2021? La piattaforma MioDottore, ha prodotto un report molto interessante sulle patologie più cercate online dagli italiani durante gli scorsi 12 mesi. Nello specifico, MioDottore ha indagato i propri dati, analizzando le ricerche effettuate sulla sua piattaforma lo scorso anno, delineando ciò che maggiormente ha generato dubbi, necessità di chiarimenti o anche semplicemente curiosità tra i pazienti quando si parla di salute, evidenziando analogie e differenze rispetto agli anni passati.

ENDOMETRIOSI

Analizzando i dati di MioDottore, in cima alla lista delle 30 malattie più cercate spicca l’endometriosi (per il secondo anno consecutivo), subito seguita dalla fibromialgia (che scala tre gradini rispetto all’anno precedente quando era in 5° posizione) e dall’acne al terzo posto (mentre nel 2020 era al 6°). Rispetto agli anni scorsi, il podio presenta alcune novità, in primis l’assenza della menopausa – dal 2017 in prima posizione e nel 2020 al secondo posto – nel 2021 scende a occupare la quarta posizione. Inoltre, nella top 3 scompare la presenza di almeno una patologia riconducibile all’area ortopedica, sempre presente invece dal 2018.

GINECOLOGIA

Ampliando l’analisi all’intera lista delle 30 malattie più cercate online lo scorso anno, emerge che le problematiche legate all’ambito ginecologico sono state quelle che hanno preoccupato maggiormente gli abitanti del Bel Paese (raggiungendo il 9% delle ricerche totali). Tra queste spiccano endometriosi (1°posto), menopausa (4° posizione), sindrome dell’ovaio policistico (12° posto) e cistite (al 28°). Seguono le patologie relative all’area ortopedica (8% delle ricerche totali) con alluce valgo (10° posizione), ernia del disco (13°), mal di schiena (15°), scoliosi (18°), sindrome del tunnel carpale (22°) e sciatalgia (27°). Prendono spazio per l’edizione 2021 anche i fastidi di tipo dermatologico (con il 7% di ricerche complessive) e tra le problematiche più indagate si annoverano acne (3° posto), alopecia (7°), lipoma (21°), verruche (25°) e psoriasi (26°). Infine, anche l’ambito psicologico ha generato dubbi, registrando il 5% del numero totale di ricerche sulla salute, tra le più cercate si registrano disturbi alimentari (11° posizione), depressione (16°), ansia (24°) e disturbi del sonno (30°). Inoltre, compaiono in questa speciale classifica 4 new entry tra i timori legati alla salute, quali alopecia (7° posto), disturbi alimentari (11°), psoriasi (26°) e disturbi del sonno (30°). Diversamente, sono usciti dalla top 30 alcuni disturbi che avevano catalizzato l’attenzione degli italiani nel 2020, ovvero disturbo bipolare, disfunzione erettile, glaucoma e sciatalgia.

  1. Endometriosi
  2. Fibromialgia
  3. Acne
  4. Menopausa
  5. Osteoporosi
  6. Ernia inguinale
  7. Alopecia
  8. Acufene
  9. Emorroidi
  10. 10.Alluce valgo
  11. 11.Disturbi alimentari
  12. 12.Sindrome dell’ovaio policistico
  13. 13.Ernia del disco
  14. 14.Artrosi
  15. 15.Mal di schiena
  16. 16.Depressione
  17. 17.Obesità
  18. 18.Scoliosi
  19. 19.Malattia di Alzheimer
  20. 20.Degenerazione maculare
  21. 21.Lipoma
  22. 22.Sindrome del tunnel carpale
  23. 23.Cefalea
  24. 24.Ansia
  25. 25.Verruche
  26. 26.Psoriasi
  27. 27.Sciatalgia
  28. 28.Cistite
  29. 29.Malattia di Parkinson
  30. 30.Disturbi del sonno

SIMILITUDINI E DIFFERENZE

Guardando nel dettaglio i dati e mettendo a confronto le ricerche di uomini e donne, emergono alcune interessanti evidenze. Benché con una posizione di scarto, sul podio di questo speciale ranking l’endometriosi preoccupa sia le donne (per loro al primo posto) che gli uomini (al 2° posto), a testimonianza che sempre più signore desiderano approfondire la problematica e che gli uomini non vogliono farsi trovare impreparati. Diversamente, alcune patologie impensieriscono solo gli uomini e altre solo le donne. Ad esempio, sono i signori a cercare informazioni su acufeni, sindrome del tunnel carpale, emorroidi, degenerazione maculare, artrosi e mal di schiena. Mentre le donne, oltre ai problemi ginecologici, sono interessate ad approfondire tematiche relative a ernia del disco, alluce valgo e disturbi alimentari.

/da

Dolore cronico, in italia ne soffre 1 milione di persone

ozono terapia, un'immagine modificata in grafica mostra le articolazioni di un uomo in posizione rannicchiata
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Il dolore cronico, che molti considerano un sintomo, è invece una vera e propria malattia. Sono circa 100mila i campani che ne soffrono e poco meno di 3mila di questi pazienti vivono la drammatica esperienza del dolore disabilitante. A svelare questi dati è stato Arturo Cuomo (Direttore Anestesia, IRCCS Pascale, Napoli) all’interno del Forum del “Progetto Relief: una lotta nelle regioni, un’emergenza per la sanità”, evento regionale tenutosi a Napoli e promosso dalla testata Italian Health Policy Brief-IHPB con il supporto non condizionato di Grünenthal Italia. Ed è proprio il primario a chiarire che «per dare risposta a questi cittadini ed ai loro bisogni è necessario avviare urgentemente sul nostro territorio la Rete regionale per la gestione del dolore cronico». A definire il dolore cronico una malattia è stata la legge 38/2010 ed è grazie a questa legge se oggi si possono tracciare i contorni di un fenomeno che appare enorme. In Italia sono infatti circa 1milione le persone colpite e 200mila di queste con dolore debilitante. Nello specifico accompagna le cefalee e le cervicali, le fibromialgie e le osteoartriti, le neuropatie centrali e periferiche, il low back pain ed i pazienti con condizioni di dolore post Covid 19. Eppure – nonostante la sua diffusione, il suo impatto socio-economico e le norme esistenti per affrontarlo – il dolore cronico è ancora sottostimato, poco percepito ed identificato come patologia, ed ancor meno curato, nonostante l’esistenza di centri Hub and Spoke dedicati.  Aldo Sterpone, General Manager di Grünenthal Italia, ha sottolineato l’impegno del gruppo «a trasformare quest’area, anche a networking collaborativi a livello regionali come il Progetto Relief. Il sostegno di Grunenthal nasce da questo e ha l’obiettivo ultimo di rispondere al bisogno di salute nell’area e di migliorare la gestione del dolore cronico».

NETWORK

Purtroppo negli ultimi anni si è registrata una scarsa attenzione verso questa problematica, al punto che gli addetti ai lavori considerano ormai indispensabile dar vita con urgenza alle Reti richieste dall’accordo Stato-Regioni del luglio 2020, strumento che può assicurare una corretta clinical governance della patologia ed un’integrazione tra centri hub/spoke e territorio, connettendo tra loro le competenze e monitorando i risultati. «L’accreditamento della Rete di terapia del dolore in Campania è il nostro obiettivo come esperti multidisciplinari», dice  Cuomo, che è anche membro del board nazionale Relief. E sempre Cuomo propone l’acquisizione regionale delle 5 azioni irrinunciabili messe a punto dal Progetto Relief: «creare consapevolezza socio-politica e istituzionale sulla necessità di prendere in carico i pazienti con dolore cronico; creare gli organismi di coordinamento regionale; monitorare le cure e l’equità di accesso alle stesse; fornire formazione continua per le figure professionali coinvolte; comunicazione e informazione corretta per i cittadini, per gli operatori e per i media». A questi cinque punti programmatici è giunto, dopo oltre un anno e mezzo di lavoro, il board Relief composto da esperti su scala nazionale (anestesisti, medici di medicina generale, rappresentanti di cittadini…) di cui faceva parte anche Maria Caterina Pace (professoressa Anestesiologia, Uni. Vanvitelli) che ha sottolineato come “per attivare correttamente la Rete sia necessario avviare azioni di formazione multiprofessionale assicurando pertanto la presenza diffusa di personale dedicato e formato, capace di affiancare pazienti e loro caregiver in un’azione non occasionale ma rispondente ai Livelli essenziali di Assistenza”

LA REGIONE

Durante il forum Ugo Trama (Direttore politiche del Farmaco e Interventi Socio-Asistenziali della Regione Campania), ha assicurato l’attenzione regionale, confermando che «La Regione Campania intende avvalersi dei messaggi che gli esperti del Progetto Relief hanno messo a punto, riprendendo il percorso ad oggi interrotto del Coordinamento regionale sul Dolore cronico, partito alcuni anni fa, ma poi rallentato bruscamente anche a motivo del periodo pandemico. Non intendiamo abbandonare i cittadini e i pazienti del nostro territorio: sappiamo che ci sono migliaia di persone che attendono ascolto, cure, assistenza e siamo decisi a creare le condizioni affinché la rete regionale possa prendere forma e diventare operativa anche grazie a piattaforme tecnologiche in grado di condividere tra operatori sanitari e organizzazioni i bisogni di salute».

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