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Gli psicofarmaci fanno ingrassare?

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liam payne e la depressione. nella foto una donna che piange
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Gli antidepressivi fanno ingrassare? Può sembrare una domanda assurda, ma di fatto molte giovani donne si rifiutano di seguire le prescrizioni dello psichiatra, nonostante forme più o meno gravi di depressione, per il timore di ingrassare. Proviamo dunque a fare un po’ di chiarezza.

Metabolismo

Può capitare che l’uso di psicofarmaci porti ad un aumento del peso. Può succedere a cusa di alcuni meccanismi fisiologici, tra cui un incremento dell’appetito, un accumulo maggiore di grasso corporeo, un ridotto metabolismo e variazioni nei livelli di insulina. In realtà, molto dipende dal farmaco, il rischio di aumento di peso può infatti variare molto a seconda del medicinale. Questo non significa però che sia una buona idea non prendere i farmaci prescritti e, soprattutto, che non si possano attuare strategie di compensazione.

Monitoraggio e alimentazione equilibrata

Per mitigare il rischio di aumento di peso, è fondamentale adottare un approccio proattivo. Monitorare regolarmente il peso corporeo e seguire una dieta sana ed equilibrata possono essere passi cruciali. Ridurre l’assunzione di alimenti ad alto contenuto calorico e ricchi di grassi, eliminare gli alcolici e aumentare il consumo di verdure cotte possono contribuire a mantenere un peso corporeo ottimale.

Attività fisica

L’esercizio fisico regolare svolge un ruolo chiave nel controllo del peso e nel miglioramento del benessere generale. Anche una breve camminata quotidiana può fare la differenza. Integrare un’attività fisica nella routine quotidiana può contribuire significativamente a mantenere un peso corporeo sano.

No al fai da te

Quando si verifica un aumento significativo di peso durante il trattamento con psicofarmaci, è essenziale discuterne con il medico curante. Il medico può valutare se modificare il farmaco, sviluppare strategie comportamentali per ridurre i rischi o aggiungere farmaci coadiuvanti per il controllo del peso. Ciò che si deve tenere bene a mente è che in molti casi, i benefici terapeutici dei farmaci possono superare i rischi associati all’aumento di peso. Tuttavia, in situazioni in cui l’accumulo di peso rappresenta un problema significativo, può essere opportuno considerare un cambio di terapia verso farmaci con un rischio metabolico inferiore. Sempre, come detto, parlandone con il proprio medico.

/da

Così la scuola dovrebbe affrontare il diabete

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ritorno a scuola, una classe di ragazzi giovami
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Per molti genitori con figli diabetici la scuola è una preoccupazione costante. Lo è perché le scuole non sono quasi mai pronte a gestire la terapia ed eventuali crisi. Eppure, in questi giorni compie 10 anni il documento strategico che fornisce le procedure di intervento per la somministrazione di farmaci a scuola attraverso la definizione di un percorso assistenziale. Il documento contiene, inoltre, i protocolli relativi all’inserimento del bambino, adolescente e giovane nei momenti scolastici e informazioni sulla gestione delle emergenze.

I RUOLI

Il documento è un po’ come un manuale operativo, che coordina famiglia, Sistema sanitario (inteso come servizio di diabetologia pediatrica, pediatra di libera scelta, medico di medicina generale), scuola, associazioni per l’aiuto ai giovani con diabete, organizzazioni di volontariato ed enti locali. E nell’ambito scolastico, accanto al personale docente e non docente, emerge la figura del dirigente scolastico, fondamentale nel coordinare le condizioni di tutela del bambino rispetto alla sua piena integrazione e garanzia del diritto alla salute.

I NUMERI DEL DIABETE

La forma di diabete che più colpisce bambini e adolescenti è quello di tipo 1. Nel nostro Paese sono circa 200.000 le persone con diabete di tipo 1, molte delle quali con esordio in età pediatrica, e il 10 per cento (circa 20.000) è under 18. Il tasso di incidenza del diabete giovanile è in continuo aumento e sempre più precoce è l’età della diagnosi. Nella gestione terapeutica un ruolo determinante è svolto dalla famiglia, oltre che dal team diabetologico, ma molto importante è anche il ruolo del personale scolastico. Ecco perché, già nel 2013 da Agd Italia, coordinamento tra le associazioni italiane giovani con diabete, in collaborazione con i ministeri della Salute e dell’Istruzione aveva promosso il documento strategico per la gestione della malattia.

INTEGRAZIONE

Per il presidente di Agd Italia, l’esperienza di questi dieci anni, nella non piena attuazione di questo modello, ha fatto emergere il ruolo cruciale che possono avere figure quali soprattutto quella del dirigente scolastico, quale vero motore di questo percorso. È opportuno promuovere la centralità di questo ruolo, le sue prerogative di coordinamento del processo, capaci di dare una risposta al bisogno di una adeguata integrazione scolastica. Integrazione che, dopo 10 anni, dovrebbe già essere pienamente completata. Perché per molti genitori la gestione della malattia è giustamente molto complessa e in questo compito si trovano spesso troppo soli. 

/da

Paolo Ascierto: siamo all’inizio di una rivoluzione

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il professor paolo ascierto
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«Posso dire con orgoglio e non poca commozione che ci troviamo all’inizio di una nuova possibile rivoluzione: un vaccino personalizzato che aiuta l’immunoterapia attualmente in uso e che potrebbe diventare una strategia pan-tumorale, non solo per il melanoma». A dare l’annuncio tramite Facebook è l’oncologo e ricercatore Paolo Ascierto, considerato uno dei massimi esperti di immunoterapia dei tumori a livello internazionale.

LO STUDIO

Lo studio al quale fa riferimento Ascierto si chiama Keynote 942. La grande attesa era per i risultati annunciati ieri all’AACR di Orlando (Florida). È stato Jeff Weber della New York University a mostrare i risultati di questa ricerca relativa alla combinazione del vaccino personalizzato ad mRNA con un farmaco per l’immunoterapia. Obiettivo, compare la combinazione del vaccino a mRNA-con questo farmaco al solo impiego del farmaco per immunoterapia.

OTTIMI RISULTATI

Sul social Ascierto spiega che sono stati arruolati 157 pazienti, di cui 107 trattati con il vaccino a mRNA in combinazione. La sopravvivenza senza ricadute a 18 mesi è stata del 78.6 per cento nel gruppo della combinazione contro il 62.2% nel gruppo della monoterapia. La combinazione ha evidenziato una riduzione statisticamente significativa del rischio di recidiva o morte del 44 per cento. Inoltre, il profilo di tossicità della combinazione è stato molto simile a quello della monoterapia.

PERSONALIZZATI

Per produrre questi vaccini, scrive il ricercatore, si prende un pezzo di tessuto tumorale del paziente e si invia presso un laboratorio specializzato dove viene processato. Un algoritmo particolare a questo punto seleziona diversi neoantigeni (molecole riconosciute estranee dall’organismo e tipiche di quel particolare tumore e di quella particolare persona), scegliendo quelli che potrebbero generare una maggior risposta immunologica. Su questi, viene sviluppato l’Rna messaggero che diventerà il vaccino vero e proprio. Questi dati ci fanno ben sperare per un altro studio a cui, come Pascale, stiamo partecipando: lo studio della Evaxion. Terapie che potrebbero portare a cure prima impensabili.

/da

Colesterolo, un nuovo medicinale cambierà tutto

colesterolo
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Un vaccino anti infarto che agisce sul colesterolo è la nuova frontiera della medicina, in corso di sperimentazione proprio in questi giorni in diversi centri di tutto il mondo. In Italia questa ricerca vede protagonista il Centro cardiologico Monzino di Milano e altri 5 centri accreditati, ma è facile prevedere che il numero delle strutture coinvolte aumenterà nei prossimi mesi. Ai pazienti verrà somministrato un farmaco innovativo che potrebbe salvare la vita di moltissime persone. Insomma, una sperimentazione molto ampia, che parte da un progetto internazionale conosciuto come Victorion-2P. Il nuovo preparato di Novartis sarà somministrato due volte all’anno a circa 10 mila pazienti in tutto il mondo. Chiaramente, un farmaco simile, se lo studio dovesse confermare i postulati di partenza, costituirebbe una svolta epocale per la medicina.

SILENZIAMENTO GENICO

Ma come funziona questo nuovo “vaccino”? Si tratta di un medicinale che attacca il colesterolo “cattivo” e che agisce tramite una tecnica che si definisce di silenziamento genico. Semplificando non poco, le molecole prendono di mira una sequenza di mRna, o Rna messaggero, delle cellule epatiche e con serie di effetti a cascata riducono in maniera importante i valori di colesterolo. Questo consente di controllare l’aumento del colesterolo Ldl-C, determinante nello sviluppo e nella progressione delle malattie cardiovascolari e aterosclerotiche. Non ha particolari effetti collaterali, specie se paragonato alle statine ad alte dosi. A differenza delle terapie per il colesterolo alto, questo farmaco ha il grande vantaggio di essere somministrato in ambulatorio e solo due volte in 12 mesi, liberando i pazienti dall’impegno quotidiano dell’assunzione di pastiglie. Non è un caso che la ricerca, in questa prima fase, si focalizza su pazienti che hanno già avuto ictus o infarto e che, nonostante l’uso di farmaci, non riescono a tenere a bada il colesterolo cattivo. Pazienti refrattari alle terapie, insomma. In questo senso, il nuovo  farmaco ha già mostrato di poter abbassare questi livelli fino al 50%. Un risultato straordinario se paragonato ai farmaci attualmente in uso nei pazienti con patologie cerebrovascolari e polivascolari.

NUOVA TECNOLOGIA

Si potrebbe dire che questo nuovo farmaco sia in qualche modo nato grazie ai progressi fatti negli ultimi anni nel campo dei vaccini a m-Rna. Anche questo vaccino contro l’infarto prende spunto da questa tecnologia, anche se di fatto agisce in maniera molto diversa. Non è infatti un vero vaccino, anche se condivide con questa classe di farmaci le modalità di somministrazione. Viene infatti iniettato sottocute, come accade anche con l’eparina, ad esempio, due volte all’anno.

/da

Mieloma multiplo, oggi si può cronicizzare

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innovazione farmaceutica, una ricercatrice a lavoro
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«Il mieloma multiplo è un tumore del sangue che vede su una popolazione di 100mila persone circa 8 nuovi casi ogni anno. Questo significa che in Italia sono circa 5.500 le nuove diagnosi che vengono fatte ogni anno». A parlare è Gabriele Buda, direttore del reparto di Ematologia dell’Ospedale di Pisa, intervenuto ai microfoni di Radio Kiss Kiss in occasione dell’ultima “pillola di salute” andata in onda sabato scorso. Un tema che il network editoriale PreSa Prevenzione – Salute  ha scelto di trattare all’indomani della 16° edizione della Giornata Nazionale per la lotta contro leucemie, linfomi e mieloma. «Stiamo parlando – prosegue Buda – di una patologia oncoematologica di rilevo, che deve essere conosciuta e diagnosticata, perché le possibilità di trattamento ci sono e i centri ematologici d’Italia sono delle eccellenze». Quindi, nonostante la malattia sia “impegnativa”, non bisogna arrendersi, perché i margini di trattamento ci sono e migliorano anno dopo anno.

DOTTOR GOOGLE

Ai microfoni di Radio Kiss Kiss il professor Buda ha poi spiegato che ancora oggi un nemico insidioso e pericoloso è l’abitudine alla diagnosi fai da te. «Il consiglio che vorrei dare a tutti – ha detto – è di lasciare perdere le ricerche on line, che generano solo ansia e preoccupazioni. Il “dottor Google” è assolutamente da bandire. Come dico sempre ai miei pazienti, non piloterei mai un aereo dopo aver letto un manuale on line. Ognuno deve fare il proprio mestiere». Quello che serve, dice Buda, è invece un ottimo rapporto con il proprio medico curante, che è abilissimo nel sospettare una malattia oncoematologica. Quindi, più che guardare a possibili sintomi del mieloma multiplo, sarebbe bene fare gli esami di prevenzione, quelli che tutti una volta l’anno dovremmo fare. Tra questi ci sono anche quelli “ematochimici”, che «vanno fatti una volta l’anno o quando il medico di famiglia lo ritiene utile». E proprio con il medico di famiglia è bene poi discutere gli esiti. «Sarà proprio lui a indirizzarci ai vari specialisti ove questo si dovesse rendere necessario».

TERAPIE 

Anche se ad oggi non esiste una terapia definitiva per la cura del mieloma multiplo, «ci sono, e sono moltissimi, i nuovi farmaci a disposizione». Farmaci che «hanno cambiato la storia clinica della malattia», perché «dieci anni fa non c’era una possibilità di trattamento». Per questo «oggi non si parla più di “vita media attesa”, la nostra legittima ambizione è di cronicizzare la malattia permettendo alle persone una miglior vita possibile». I nuovi trattamenti, dice Buda, sono sempre più “intelligenti”, con molecole che vanno dritte al problema. Ancor più gli anticorpi monoclonali, che vanno a colpire direttamente il bersaglio, che è la cellula tumorale. «Questo ci permette un  maggior controllo della terapia e una ridotta tossicità».

Clicca qui per ascoltare l’intervista

/da

Asma, una patologia sottostimata

malattie respiratorie e asma grave
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«Una delle criticità maggiori nella gestione dei pazienti asmatici è legata all’aderenza alle cure. Soprattutto i più giovani tendono infatti a sottoporsi ai trattamenti solo quando vivono fasi acute della malattia, quando stanno meglio o addirittura bene tendono a dimenticare che l’asma è una malattia cronica e abbandonano le terapie farmacologiche». fausto de micheleA parlare è Fausto De Michele, direttore dell’Unità Operativa Complessa di Pneumologia e Fisiopatologia Respiratoria del Cardarelli di Napoli. È lui a mettere in luce uno dei principali nodi da sciogliere nel trattamento di questa malattia che, spiega, è molto più diffusa di quanto si possa credere. Addirittura, «la più diffusa tra le malattie respiratorie croniche. All’incirca il 6% degli italiani (poco meno di 4 milioni di persone, ndr) soffrono di asma. Una patologia che riguarda un po’ tutte le fasce d’età, ma che ha una prevalenza importante soprattutto nei giovani».

ANDAMENTO A FASI

Ma quali sono le principali caratteristiche dell’asma? De Michele spiega che si tratta di una patologia infiammatoria dei bronchi, con sintomi molto variabili nel tempo e fasi di relativo benessere che si alternano a fasi di riacutizzazione. «Quasi sempre – dice – serve un intervento farmacologico per superare queste crisi. E anche se la patologia si presenta nella maggior parte dei casi in lieve o moderata, non dovrebbe mai essere sottovalutata». Quello che la maggior parte dei pazienti asmatici scopre sin da subito è che la patologia ha una predisposizione familiare, soprattutto se si tratta di forme allergiche. Quindi, chi ha genitori con allergie respiratorie o asmatiche ha un maggior rischio di avere la stessa predisposizione genetica. «Gli allergeni che tutti conosciamo – sottolinea lo specialista – sono i pollini e la polvere, ma sono moltissime le sostanze nell’ambiente che possono scatenare delle crisi». 

DIAGNOSI

Al di là dell’aderenza alle terapie, una delle criticità nella gestione di questa patologia è nella diagnosi. «Non tutti i pazienti asmatici si rivolgono al proprio medico e vivono la propria condizione in maniera inconsapevole – conclude De Michele -, l’ideale sarebbe riuscire ad avere collaborazioni più strette tra gli specialisti (allergologi e pneumologie) e i medici di famiglia, per portare avanti diagnosi precoci e una gestione integrata». In questo senso la Campania ha fatto un passo importante, perché è stato redatto un percorso diagnostico terapeutico assistenziale dedicato propri ai pazienti con malattia respiratorie croniche. Uno strumento decisivo nell’ottica di una presa in carico globale. 

/da

Ossigeno-ozono terapia, così si potenziano le cure

ossigeno-ozono
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Si chiama ossigeno-ozono terapia e a quanto pare può essere molto ulite nel trattamento dei pazienti affetti da coronavirus. A spiegare che esiste un’evidenza scientifica in questo senso è stato il presidente della Società italiana di ossigeno ozono terapia (Sioot), Mariano Franzini, in audizione in commissione Affari sociali della Camera. Il dato inconfutabile è che «oltre 100 pazienti con Covid sono stati trattati in 15 ospedali in Italia con l’ossigeno-ozono terapia e tutte le loro cartelle cliniche hanno coinciso nel valutare l’efficacia della terapia ed il miglioramento della malattia». Ecco perché la terapia può essere un grande aiuto e sicuramente  potenzia l’effetto dei farmaci.

ANTIVIRALE 

Franzini ha spiegato che grazie all’appoggio di 15 ospedali in Italia è stato possibile inviare ad usare l’ossigeno-ozono terapia in pazienti i diverse fasi della malattia. L’ ossigeno-ozono è un antivirale, antibatterico e antinfiammatorio. Si è osservato che la parte glico-proteica del virus viene in pratica sciolta e che questa terapia ha determinato un +100% dei linfociti del sistema immunitario ed un -50% nei valori infiammatori. È anche bene chiarire che non si tratta un’alternativa alle cure, ma di un potenziamento della terapia farmacologica. E la cosa che da speranza è che anche nei casi più gravi, vari pazienti sono stati salvati quasi in punto di morte. Inoltre, «si è visto che la terapia negativizza molto in fretta i pazienti» e offre molti altri vantaggi: «Costa poco, circa 15 euro a seduta, è facile da praticare, non ha controindicazioni e gli effetti si vedono in 15 giorni. Inoltre – ha rilevato Franzini – è una terapia naturale e dunque non dà problemi allergici». Ad oggi, sono circa 1400 gli studi pubblicati, anche sull’utilizzo di tale terapia in relazione ad altre patologie. È però cruciale il trattamento precoce: se il paziente si tratta prima che sia in condizioni gravi, il risultato è migliore, tanto che ne sosteniamo l’utilizzo anche nel trattamento domiciliare del malato e prima che arrivi in ospedale.

/da

Cancro, un messaggio disarma il sistema immunitario

le malattie rare
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Anche se ormai non si parla d’altro che di Covid, in tutto il mondo c’è un allarme ben diverso: quello delle malattie non Covid, che rischiano di non essere trattare a dovere. In questo clima rischia addirittura di passare sotto silenzio una grande scoperta fatta dai ricercatori dell’Ospedale pediatrico Bambino Gesù di Roma, in collaborazione con il Dipartimento di Medicina sperimentale dell’Università di Genova e con il sostegno di Fondazione AIRC. Si tratta di un meccanismo molecolare che potrà essere determinante nella lotta al cancro.

NATURAL KILLER

In sostanza quello scoperto dai ricercatori italiani è una sorta di inganno, o meglio di ordine ingannevole, che parte dalle cellule tumorali e frena la difesa immunitaria disarmando le cellule “natural killer” dell’organismo. I dati hanno svelato la combinazione finora sconosciuta due sostanze che si trovano normalmente nell’organismo: “citochine e cortisolo, combinazione che porta a neutralizzare le cellule natural killer riducendo la risposta immunitaria. Lo studio è stato pubblicato sul Journal of Allergy and Clinical Immunology. Tutto ruota attorno all cosiddetto “PD-1”, una sorta di freno molecolare che in condizioni normali controlla il sistema immunitario. La sua funzione è impedire reazioni di difesa eccessive che possono danneggiare l’organismo e i tessuti, causando a volte malattie autoimmuni e violente reazioni infiammatorie.

L’INGANNO

I tumori sfruttano questo freno impartendo alle cellule soldato dell’organismo, i linfociti T e le cellule natural killer, l’ordine di esprimere sulla propria superficie il PD-1. Lo studio, durato due anni, ha consentito di comprendere in che modo le cellule cancerose riescano a dare alle cellule natural killer l’ordine di esprimere PD-1: «Con questo meccanismo le NK vengono frenate e non riescono ad attaccare e distruggere il tumore», dice Lorenzo Moretta, direttore dell’Area immunologica dell’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù. Scoprire il meccanismo con cui le cellule tumorali impartiscono quest’ordine, eludendo il controllo delle difese immunitarie, può fornire un’arma in più per combattere e curare il cancro. Un passo in avanti e una speranza in più per migliaia di pazienti.

/da

Un anticorpo chimera può fermare il Covid

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anticorpo monoclonale contro mieloma multiplo
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Ogni giorno siamo un passo più vicini a trovare una terapia o un vaccino che possa finalmente restituirci alla nostra normalità. La notizia di oggi, che sta velocemente facendo il giro del web, è che è stato identificato un nuovo anticorpo monoclonale capace di neutralizzare il virus SarCov2 nelle cellule, attaccando la sua proteina Spike. Lo descrivono sulla rivista Nature Communications i ricercatori dell’università di Utrecht, guidati da Berend-Jan Bosch. Questo anticorpo si chiama 47D11 ed è stato ricavato da anticorpi “chimera”, cioè derivati da cellule umane e di ratti. Ha dimostrato di saper neutralizzare sia il coronavirus del Covid-19, che quello della Sars, e secondo gli studiosi potrebbe aiutare a sviluppare nuove terapie in futuro.

IL BUDGET

Un’altra notizia, che arriva da Londra, è che i costi mondiali per il vaccino contro il Covid-19 supereranno i 20 miliardi di dollari. Molto di più rispetto all’obiettivo di raccolta fondi di 8 miliardi della conferenza dei donatori guidata dall’Ue e sostenuta dal G20. Questa almeno è la stima della quale parla il Financial Times mettendo in luce le difficoltà nella raccolta di finanziamenti. In particolare, la spesa per l’immunizzazione su scala globale «potrebbe raggiungere i 25 miliardi» di dollari e, sottolinea il quotidiano della City, i leader Ue «hanno riconosciuto che i primi 8 miliardi copriranno soltanto le necessità iniziali». Si moltiplicano intanto gli appelli: la fondazione di Bill Gates invita il G20 ad «approfondire il finanziamento», le aziende farmaceutiche vogliono «garanzie» sugli investimenti, le ong chiedono «che i fondi siano spesi in modo responsabile ed equo».

UN NUOVO TEST

Intanto la Roche ha annunciato un nuovo test per gli anticorpi da Coronavirus. A darne notizia è stato Christoph Franz, amministratore delegato di Roche, nel corso di una conferenza stampa a Penzberg alla quale hanno preso parte anche il ministro della Salute Jens Spahn e il presidente del Land Markus Soeder. Secondo gli addetti ai lavori il test ha una sensibilità del 100% e una specificità del 99,8%. Grazie a questo test, di cui saranno distribuite decine di milioni di esemplari al mese su scala mondiale, «ciascuno potrà sapere a che punto sta» nella battaglia contro la pandemia.

/da

Malattia di Fabry, il punto con gli esperti di “Prevenzione e Salute”

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fabry
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Come vivono i pazienti affetti da malattie rare ai tempi del coronavirus?

È questa la domanda che sabato 25 aprile ha dato il via ad un nuovo ciclo di appuntamenti dedicati alla salute dal network editoriale PreSa in collaborazione con Radio Kiss Kiss. Ad offrire lo spunto giusto per affrontare un tema che purtroppo spesso è lasciato ai margini è stato il mese dedicato alla Malattia di Fabry. Antonio Pisani, docente di nefrologia alla Federico II, ha spiegato che aprile è il mese della consapevolezza per questa grave malattia e ha aiutato gli ascoltatori di Radio Kiss Kiss a conoscere meglio questa patologia e a riconoscerne eventuali sintomi.

«Si tratta – ha spiegato Pisani – di una malattia rara trasmessa geneticamente e dovuta ad un difetto dell’enzima che normalmente trasforma i grassi neutri che devono essere eliminati dall’organismo. Si determina così un accumulo negli organi, determinando quella che si definisce una “malattia sistemica”».

Se essere affetti da una malattia rara è già di per sé un dramma della solitudine, a causa della difficoltà ad avere diagnosi e terapie efficaci, in questo momento di emergenza legato al Covid la situazione è ancor più complessa.

«Per questo la Federico II – ha aggiunto Pisani – ha cercato di annullare ogni gap. Il Policlinico Universitario è Centro di Riferimento Regionale per la malattia di Fabry, dunque abbiamo dovuto affrontare i problemi inevitabilmente legati alla pandemia per poter continuare a garantire la terapia enzimatica sostituiva. Molto difficile è stato consentire la continuità terapeutica, ma ci siamo riusciti grazie alle terapie domiciliari. Certo, resta il blocco delle attività ambulatoriali deciso dal Governo e quindi la difficoltà a portare avanti il percorso diagnostico».

Tornando ai sintomi di questa malattia, Pisani ha spiegato che questi si manifestano già nell’infanzia:

«Un dolore alle estremità di mani e piedi o piccoli puntini rossi (angiocheratomi) sul corpo possono essere un’indicazione preziosa. Tuttavia sono sintomi molto generici e non è semplice per i medici di famiglia metterli in correlazione con la malattia di Fabry».

Se non diagnosticata, con il tempo la malattia coinvolge anche gli organi maggiori. Spesso è a questo punto che si arriva ad una diagnosi, con grave ritardo.

Nel suo intervento Pisani ha chiarito ai radioascoltatori che «la diagnosi precoce è essenziale. La terapia enzimatica può cronicizzare la malattia, ma è efficace se iniziata precocemente».

Oggi in presenza di un sospetto, fare una diagnosi è molto semplice. Alla Federico II di Napoli sta per nascere un laboratorio specifico che consentirà in modo veloce e aperto a tutti una parola definitiva. Ai medici di famiglia il compito di un campione di sangue per avere in 15 giorni una diagnosi precoce e certa. Passo avanti decisivo per consentire ai pazienti di avere una vita al di là della malattia.

/da

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