fbpx

Tag Archivio per: PreSa

Sei in: / / PreSa

Articoli

Autismo: telemedicina consente diagnosi precoce. Il progetto

, ,
autismo, un bambino inserisce la tessera di un puzzle
Tempo di lettura: < 1 minuti

Un nuovo screening a distanza identifica i segnali di rischio di autismo a partire dai 18 mesi di vita. Si chiama teleNIDA: uno strumento di telemedicina elaborato grazie alla collaborazione scientifica, durante la pandemia da covid, tra l’ISS e l’IRCCS Eugenio Medea – Bosisio Parini. Ricercatori e clinici dei centri coinvolti ne hanno sperimentato e validato l’efficacia, descrivendone i risultati sulla rivista Journal of Autism and Developmental Disorders.

“Attraverso il Network Italiano per il Riconoscimento Precoce dei Disturbi dello Spettro Autistico (NIDA) – spiega la dott.ssa Maria Luisa Scattoni, coordinatore dell’Osservatorio Nazionale Autismo dell’ISS – è stato possibile fare una valutazione specialistica di possibili indicatori di autismo su un campione di immagini video raccolte dai genitori, opportunamente guidati da esperti nella diagnosi precoce di autismo”.

Il NIDA è finanziato dal Ministero della Salute ed è presente in tutte le principali articolazioni del Servizio sanitario nazionale. Si tratta di “una infrastruttura scientifica e operativa capace di implementare strumenti e strategie innovative – prosegue la dott.ssa Scattoni – per rispondere ai bisogni delle persone con autismo e delle loro famiglie. I risultati di questo lavoro valorizzano l’esperienza dei professionisti italiani e testimoniano la possibilità di implementare azioni di ricerca clinica multicentrica nel servizio sanitario pubblico”.

/da

Fumo passivo provoca danni anche ai cani. Lo studio

, ,
fumo passivo: un cane davanti a un posacenere pieno di mozziconi
Tempo di lettura: < 1 minuti

Anche gli amici a quattro zampe subiscono gli effetti del fumo passivo.
Lo rivela una ricerca dell’Università degli Studi di Milano. Si tratta di una scoperta importante, non solo in termini di prevenzione delle malattie legate al fumo, ma anche per la tutela del benessere animale.

La ricerca italiana è stata coordinata da Debora Groppetti, docente di Clinica Ostetrica e Ginecologia Veterinaria presso il Dipartimento di Medicina Veterinaria e Scienze Animali e pubblicata di recente su MDPI.

Quando un un cane viene adottato spesso diventa parte della famiglia, condivide con gli umani gli stessi spazi e quindi è esposto agli stessi rischi e malattie ambientali. Ad oggi gli effetti dannosi dell’esposizione al fumo passivo su bambini e adulti sono stati ampiamente dimostrati. Tuttavia non era stata mai posta enfasi sul rischio per gli animali domestici.

Fumo passivo, lo studio sui cani

Il fumo fa entrare nell’organismo degli animali la cotinina, il principale metabolita endogeno della nicotina. “Come per i bambini, anche per gli animali domestici l‘esposizione al fumo può avvenire non solo per l’inalazione ambientale, ma anche attraverso l’assorbimento transdermico”, spiega Silvia Mazzola, docente di Fisiologia Veterinaria presso lo stesso Dipartimento e coautrice dello studio.

Il team di studiosi ha preso in esame 32 cani (sani) di entrambi i sessi. Metà del campione viveva esposto al fumo passivo e metà viveva in ambienti senza fumo. Attraverso l’analisi di pelo e di sangue nel tempo è stato evidenziato un aumento della cotinina nel siero e nel pelo dei cani esposti al fumo passivo, rispetto a quelli non esposti. I risultati pubblicati sono la prima parte di uno studio più ampio.

/da

Quattro anni per una diagnosi, ma nessuno ne parla

, ,
screenshot 2023 02 27 alle 10.01.15
Tempo di lettura: 3 minuti

Quattro anni per una diagnosi. Se fosse un titolo di cronaca attirerebbe subito l’occhio di migliaia di lettori indignati. Invece, resta nel silenzio assordante dell’indifferenza, trattandosi del limbo al quale sono costrette, in media, le persone con malattia rara. Ecco perché quella del 28 febbraio (Giornata mondiale delle malattie rare) è una data importante. Serve ad accendere un faro e creare attenzione su questa enorme costellazione, fatta di migliaia di patologie (10.000 quelle note) che riguardano gruppi ristretti di pazienti.

RARI MA NON POCHI

Arrivare ad una diagnosi precoce è essenziale per la vita di un bambino che nasce con una di queste patologie, ma anche di un adulto che ne fosse colpito. La diagnosi precoce resta, dunque, la sfida ancora aperta e da vincere. In Europa sono circa 30 milioni i malati rari, due milioni dei quali in Italia. «Noi malati rari insieme – afferma sul proprio sito la Federazione italiana malattie rare Uniamo – riempiremmo una metropolitana di 175 km, lo stadio di San Siro 25 volte, Piazza san Pietro 7 volte e l’Arena di Verona 90 volte». Nel 70% dei casi si tratta di pazienti in età pediatrica ed il 72% delle malattie rare ha un’origine genetica, le altre sono il risultato di infezioni, allergie e cause ambientali. Rari ma tanti, dunque, e le questioni aperte sono varie.

PIANO NAZIONALE

«Il recente via libera al Piano nazionale malattie rare 2023-2025 – afferma Ilaria Ciancaleoni Bartoli, direttrice dell’Osservatorio malattie rare (Omar) – rappresenta un passo enorme, perché punta a migliorare l’accesso alle terapie, superare le disuguaglianze regionali, sfruttare efficacemente le reti, dare piena attuazione alla Legge 175/2021 per la cura delle malattie rare e per il sostegno della ricerca e della produzione dei farmaci orfani. Tuttavia, manca ancora l’approvazione da parte della Conferenza delle Regioni e ci auguriamo che ci sia presto un decreto per adeguati finanziamenti».

SCREENING NEONATALE

L’ostacolo della diagnosi precoce potrebbe essere in parte superato con lo screening neonatale, che rede possibile l’individuazione precoce di moltissime malattie. Ed è per questo che andrebbe rafforzato su tutto il territorio nazionale. Ad oggi vengono ricercate solo 48 malattie rare. La legge 175 prevede un aggiornamento delle malattie per lo screening neonatale ogni due anni, ma la lista non è aggiornata dal 2016 e nel frattempo almeno altre 10 patologie rare hanno raggiunto i criteri per poter essere inserite, tanto che alcune Regioni le hanno incluse, a partire dalla Sma, ma si creano così forti differenze territoriali che vanno risolte.

REGIONI AL TOP

In attesa dell’aggiornamento del panel nazionale, infatti, sono 16 le Regioni si sono mosse da sole. A guidare la classifica di quelle che hanno ampliato il numero di condizioni rare ricercate c’è la Puglia con 10 patologie in più rispetto a quanto previsto a livello nazionale; a seguire Abruzzo con 7, Veneto, Friuli Venezia Giulia e Toscana con 5 patologie. Altro nodo, spiegano dalle associazioni, è quello delle esenzioni, non applicate a tutte le patologie, e sarebbe necessario “anche prevedere nei Livelli essenziali di assistenza l’esame del genoma nei casi in cui non si arriva ad una diagnosi: con un costo di circa 500 euro, si può arrivare ad individuare il problema nel 70% di queste situazioni. Inoltre, cruciale è puntare sulla formazione, affinché i medici possano riconoscere i campanelli d’allarme e indirizzare i pazienti ai centri di riferimento.

LA RICERCA

Al centro di tutto resta però la ricerca scientifica, la vera speranza per arrivare un giorno alla cura di tante patologie rare. E in prima linea è la fondazione Telethon. Ammontano a 5,27 milioni di euro le risorse che Telethon destinerà al finanziamento di 35 progetti di ricerca in malattie genetiche rare. Una quota significativa, ha annunciato la fondazione a pochi giorni dalla Giornata mondiale, andrà ad indagare i meccanismi ancora ignoti o solo parzialmente chiariti di malattie genetiche tuttora prive di un trattamento specifico, ma non mancano anche progetti focalizzati su potenziali approcci terapeutici

/da

Agrumi potenziati arrivano sulle tavole: il punto tra genetica e salute

b9904101 e283 4ec5 b9b6 0d8123ae5f98
Tempo di lettura: < 1 minuti

Nuovi agrumi di qualità superiore, ricchi di licopene e antocianine. Derivano dall’applicazione delle forbici molecolari e delle tecniche genomiche di evoluzione assistita (TEA) che, agendo sullo stesso DNA del frutto, lo migliorano senza l’introduzione di geni esterni. Sono stati presentati oggi presso la sede di Acireale del CREA Olivicoltura Frutticoltura Agrumicoltura, nel convegno “Gli agrumi del CREA: il gusto dell’innovazione”. Presto arriveranno sulle tavole.
Con l’obiettivo di estendere il calendario di commercializzazione delle nuove selezioni, sono stati illustrati i risultati ottenuti da prove di frigoconservazione di ibridi di mandarino, allo scopo di valutare gli effetti delle basse temperature sulla qualità dei frutti e sull’estensione della shelf-life di un prodotto particolarmente deperibile, così da garantirne la disponibilità commerciale per un periodo prolungato.
Il CREA è custode del più importante patrimonio agrumicolo nazionale. Oltre 90 cloni di arancio, limone, clementine, bergamotto, mandarino, ibridi e varietà portaseme, sono conservate dal centro nel quadro del processo di Certificazione dei fruttiferi. Il CREA Olivicoltura Frutticoltura Agrumicoltura, infatti, è stato riconosciuto idoneo come «Centro per la conservazione e la premoltiplicazione» dal Ministero della Sovranità Alimentare.
Infine, sono state illustrate le prime applicazioni volte al miglioramento della qualità dei frutti mediante le tecnologie di evoluzione assistita in agrumicoltura, che mirano a coniugare in un unico frutto antocianine e licopene per aumentarne le proprietà antiossidanti e ridurre la dimensione dei semi.

/da

Dermatite Atopica, consulti gratuiti in tutta Italia. L’iniziativa

, , ,
dermatite atopica, locandina open day
Tempo di lettura: 3 minuti

In tutta Italia nei giorni 11, 18 e 25 marzo sarà possibile effettuare consulti dermatologici gratuiti. Porte aperte quindi nelle Dermatologie di 26 centri universitari-ospedalieri per la terza edizione di “Dalla parte della tua pelle”. La campagna nazionale di sensibilizzazione sulla Dermatite Atopica è promossa da SIDeMaST, la Società Italiana di Dermatologia e delle Malattie Sessualmente Trasmesse, con il sostegno dell’associazione dei Pazienti ANDeA (Associazione Nazionale Dermatite Atopica) e realizzata grazie al contributo non condizionante di SANOFI.

L’obiettivo della Campagna è favorire nei pazienti una percezione più estesa della patologia facilitando la diagnosi di dermatite atopica. Inoltre, indirizzare i pazienti verso i Centri di riferimento sul territorio nazionale per intraprendere il percorso di cura più adatto ad ognuno.

“La Dermatite Atopica – spiega il prof. Giuseppe Monfrecola, Presidente SIDeMaST –  è una malattia infiammatoria cronica che si presenta con manifestazioni cutanee diverse, tra cui arrossamenti estesi ad arti, tronco e volto accompagnati da forte prurito e bruciore e a marcata secchezza cutanea. Le sedi dove la malattia è maggiormente visibile sono il volto e il collo, le pieghe e le mani. Per questo motivo e per il costante prurito a volte associato a dolore, la Dermatite Atopica incide molto negativamente sulla qualità della vita dei pazienti con ripercussioni nei rapporti sociali e nelle loro attività scolastiche e lavorative in quanto il grave prurito provoca perdita di sonno, con conseguenti ricadute nello studio e nel lavoro. Si stima che in Italia ne soffra circa il 10% degli adulti e il 20% dei bambini. Spesso esordisce già nei primi mesi di vita proseguendo poi nell’infanzia e nell’adolescenza, potendo perdurare in età adulta. Non è escluso l’esordio della Dermatite Atopica in età adolescenziale-adulta e anche in quella geriatrica. In questi casi spesso la malattia non viene riconosciuta. I Dermatologi di SIDeMaST, con questa iniziativa, si prefiggono il compito di migliorare il percorso diagnostico di Dermatite Atopica negli adulti, informandoli sulle possibili terapie al fine di restituire loro la serenità e la consapevolezza che la malattia può essere tenuta sotto controllo grazie ai diversi trattamenti attualmente disponibili”.

Dermatite Atopica. I 26 centri per l’Open Day 2023

Sabato 11 marzo 2023

PIEMONTE
Novara , AOU Ospedale Maggiore Della Carità, resp. Prof.ssa Paola Savoia
Torino, Ospedale San Lazzaro, resp. Prof. Pietro Quaglino

LOMBARDIA
Milano IRCCS Ospedale San Raffaele, resp. Prof. Franco Rongioletti

VENETO
Padova, AOU di Padova, resp. Prof.  Mauro Alaibac
Verona, AOU Ospedale Borgo Trento, resp. Prof. Giampiero Girolomoni

TRENTINO ALTO ADIGE
Trento, AOU Ospedale Santa Chiara, resp. Prof. Carlo René Girardelli

EMILIA ROMAGNA
Bologna, Policlinico S.Orsola Malpighi, resp. Prof.ssa Bianca Maria Piraccini
Ferrara, AOU Ferrara, Ospedale Cona, resp. Prof.ssa Monica Corazza
Modena, AOU Policlinico Di Modena, resp. Prof.ssa Manuela Simoni

TOSCANA
Arezzo, Ospedale San Donato Resp. Dott. Antonio Castelli
Camaiore, Ospedale Versilia, resp. Dott. Franco Marsili
Firenze, Ospedale Piero Palagi, resp. Prof. Nicola Pimpinelli
Pisa, AOU Santa Chiara, resp. Prof. Marco Romanelli
Prato Vecchio Ospedale, resp. Dott.ssa Franca Taviti

UMBRIA
Perugia, Azienda Ospedaliera S. Maria Della Misericordia, resp. Prof. Luca Stingeni

ABRUZZO
Chieti, Ospedale SS Annunziata, resp. Prof. Paolo Amerio

LAZIO
Roma, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS Università Cattolica del Sacro Cuore, resp. Prof.ssa Ketty Peris
Roma IRCCS IFO Istituti Fisioterapici Ospitalieri resp. Dott. Antonio Cristaudo

CAMPANIA
Napoli   AOU Federico II, resp. Prof.ssa Gabriella Fabbrocini

PUGLIA
Bari, AOU Policlinico di Bari, resp. Prof.ssa Caterina Foti

SICILIA
Catania, AOU Catania, Policlinico Vittorio Emanuele – Po G. Rodolico, resp. Prof. Giuseppe Micali

MARCHE
Ancona, Ospedali riuniti, resp. Prof.ssa Anna Maria Offidani

Sabato 18 marzo 2023
LOMBARDIA
Brescia  , ASST Spedali Civili di Brescia, resp. Prof. Piergiacomo Calzavara Pinton
Milano Policlinico Irccs Fondazione Ca’ Granda, resp. Prof. Angelo Valerio Marzano

Sabato 25 marzo 2023
SARDEGNA
Cagliari, AOU Cagliari, Ospedale San Giovanni Di Dio, resp. Prof.ssa Laura Atzori

ABRUZZO
L’Aquila, Ospedale San Salvatore, resp. Prof.ssa Maria Concetta Fargnoli

La prenotazione è obbligatoria al Numero Verde dedicato 800086875, attivo 7 giorni su 7 dalle 10.00 alle 18.00.

/da

Straordinario intervento all’esofago alla Federico II di Napoli

foto de palma team sala operatoria
Tempo di lettura: 2 minuti

È un intervento delicato e complesso quello portato a termine con successo dall’équipe di Chirurgia endoscopica, diretta dal professor Giovanni Domenico De Palma. I chirurgi dell’Azienda Ospedaliera Universitaria Federico II di Napoli sono intervenuti per eliminare con un intervento endoscopico un voluminoso diverticolo di Zenker. Si tratta di una sorta di sacca che si viene a creare nella parete posteriore dell’esofago cervicale e rappresenta il diverticolo esofageo di più frequente riscontro. La sua incidenza è compresa tra lo 0,01% e lo 0,11% ed è tre volte più frequente nel sesso maschile, generalmente, insorge in età media ed avanzata.

NESSUNA CICATRICE

«La tecnica che abbiamo eseguito consente di eliminare, per via mini-invasiva, la sacca del diverticolo evitando così che il cibo vada ad accumularsi e consentendo al paziente di riprendere un’alimentazione regolare – spiega il professor De Palma, direttore del Dipartimento ad Attività Integrate di Chirurgia Generale, dei Trapianti e Gastroenterologia -. Questo tipo di intervento si esegue attraverso la cavità orale, con un endoscopio flessibile chiamato gastroscopio e non lascia nessuna cicatrice esterna sul paziente. Un intervento molto sicuro, ovviamente se eseguito da mani esperte, che richiede un ricovero breve, di una-due notti».

LA MALATTIA

Una patologia che può davvero incidere fortemente sulla qualità della vita di chi ne è affetto che provoca principalmente difficoltà nella deglutizione del cibo, il cosiddetto “boccone di traverso”, spesso accompagnate da tosse e possibilità di inalazione, nelle vie respiratorie, di cibo che determinano broncopolmoniti recidivanti. La terapia consiste, di norma, in un trattamento chirurgico che prevede una incisione al collo e la resezione della sacca diverticolare e dei muscoli che circondano l’estremità superiore dell’esofago. «La tecnica mini-invasiva che abbiamo eseguito per via endoscopica è in grado di risolvere la sintomatologia in una elevata percentuale di casi e riduce i tempi di degenza per i pazienti, accelerandone la ripresa», aggiunge De Palma.

CENTRO D’ECCELLENZA

 La chirurgia endoscopica federiciana è centro di riferimento per il trattamento di questa patologia e si occupa anche del trattamento endoscopico delle patologie bilio-pancreatiche benigne e maligne, dei disturbi funzionali dell’esofago, come l’acalasia, delle lesioni neoplastiche superficiali dell’apparato digerente e del trattamento palliativo endoscopico del cancro esofageo. «Garantire ai pazienti trattamenti che sappiano coniugare innovazione tecnologica e umanizzazione dell’assistenza attraverso delle risposte chirurgiche che ne riducono i disagi, è l’obiettivo raggiunto dalla nostra equipe che ancora una volta si attesta punto di riferimento per la chirurgia endoscopica di terzo livello, ben oltre i confini regionali», sottolinea Giuseppe Longo, Direttore Generale dell’AOU Federico II.

/da

Fragilità, il linguaggio universale dell’arte per riflettere sui diritti

mostra sulle fragilità
Tempo di lettura: 2 minuti

Sono quindici i nuovi lavori di artisti contemporanei, provenienti da tutto il mondo. «Sono tutte opere che parlano di fragilità, un modo per dire che si tratta di una condizione che riguarda tutti noi», ha detto Stefano Boeri, presidente di Triennale Milano.

Riflettere sui diritti umani attraverso il linguaggio universale dell’arte è la missione di “Progetto Genesi. Arte e Diritti Umani”, la mostra itinerante ideata e curata da Ilaria Bernardi. La prima tappa dell’iniziativa, dal 22 febbraio al 2 aprile, è presso Triennale Milano. Le opere vanno ad ampliare la Collezione di questa seconda edizione

Boeri, durante la presentazione nel Palazzo dell’Arte del capoluogo lombardo, ha aggiunto: «L’altro valore condiviso del “Progetto Genesi” è che solo l’arte è in grado di collegare condizioni diverse di fragilità, raccontandole con un linguaggio universale».

Una mostra, quindi, che si rafforza portando a oltre 50 le opere che la compongono. E che ancora una volta rappresenta un modo per «verificare e analizzare quali messaggi può dare l’arte per una riflessione profonda sulle crisi sociali, economiche, ambientali che attraversano le nostre civiltà, culture, persone». Ne è convinta Letizia Moratti, presidente Associazione Genesi, raccontando lo spirito che nel 2020 ha portato alla nascita del Progetto, tra le cui finalità c’è innanzitutto quello di raggiungere un pubblico vasto di spettatori. E questo anche grazie all’ampiezza dei temi che attraversano le opere – la memoria di un popolo, l’identità multiculturale, le vittime del potere, il colore della pelle, i diritti delle donne, la tutela dell’ambiente – e che, per questo motivo, possono essere «occasione di riflessione per costruire un futuro migliore». Come l’opera di Filippo Berta “Gente comune”, della precedente edizione, che traccia 70 confini invalicabili, molti dei quali proprio in Europa. O anche “Bombs”, di Ai Weiwei, tra le 15 nuove acquisizioni, che raffigura bombe di vario tipo, da una granata del 1911 fino a un ordigno nucleare del 2019, e portatrici di conflitti e dolore.

Non a caso parte fondamentale dell’iniziativa è anche l’attività educativa. A ribadirlo il rettore dell’Università Cattolica del Sacro Cuore Franco Anelli, secondo il quale due sono gli aspetti interessanti del “Progetto Genesi”. Il primo è la sua «poliedricità disciplinare» capace di mettere in dialogo l’arte con i diversi campi della conoscenza, del sapere, della ricerca. Il secondo riguarda il tema dell’educare. «Già nel 1925, il fondatore dell’Università Cattolica, Padre Agostino Gemelli, sosteneva che “Educazione è per eccellenza conquista della unità dello spirito, è formazione della personalità”. Di qui, l’educazione contribuisce non solo alla formazione del singolo, ma alla creazione di nuove forme di cittadinanza attiva e responsabile. Di fronte alla difficoltà dei linguaggi tradizionali, il ruolo pedagogico dell’arte apre dunque nuove prospettive come edificatore della coscienza, personale certo, ma anche collettiva», ha osservato il rettore Anelli.

/da

Super batteri, nel 2050 causeranno più decessi del cancro

, , ,
super batteri
Tempo di lettura: 2 minuti

Agli occhi di tutti noi il Covid è l’incubo numero uno. Comprensibilmente, visto che ha causato – e continua a causare – moltissimi decessi. Poco si parla, invece, dei super batteri, che ogni anno «uccidono più persone di quante ne muoiano per Tbc e Aids messi assieme». Un dato che restituisce la dimensione di un fenomeno enorme, ma anche enormemente sottovalutato. A parlarne, sulle pagine del settimanale Panorama, è stato Rino Rappuoli, direttore scientifico del Biotecnopolo di Siena e coordinatore del Mad – Lab (Monoclonal Antibody Discovery) di Fondazione Toscana Life Sciences. «Se andiamo avanti così – ha detto – per alcuni microrganismi presto non ci saranno più armi a disposizione».

NUOVI NEMICI

Tutto questo ci proietta indietro di un secolo per quel che riguarda le cure, in un futuro non troppo lontano potremmo trovarci disarmati contro batteri divenuti ormai resistenti. Secondo uno studio inglese, nel 2016, se non si fa nulla per impedirlo, per il 2050 i morti per batteri resistenti supereranno quelle per cancro. E questo veniva detto quando le vittime erano 700mila l’anno. Oggi, tra le malattie che avanzano, «ci sono ceppi del tifo ormai impossibili da curare, dal Pakistan stanno viaggiando nel mondo e non ci si può fare niente, l’unico modo per fermarli è un vaccino».

OSSERVATI SPECIALI

Oms e Cdc, i centri per il controllo e la prevenzione delle malattie, hanno fatto una lista dei batteri più temibili. «Tra quelli che ci preoccupano, oltre al tifo, c’è il gonococco: negli anni Quaranta era sensibile a quasi tutto, ora è rimasto un solo antibiotico efficace, se anche quello non funziona più abbiamo finito le terapie possibili. Un altro batterio molto resistente è lo stafilococco, ci sono casi ovunque, anche in Italia. E poi la famiglia degli enterobatteri, come la klebsiella, che abbiamo avuto a Pisa ma un po’ dappertutto, e lo pseudomonas».

/da

HIV: quinto paziente guarito al mondo è un uomo tedesco

,
hiv
Tempo di lettura: 2 minuti

I pazienti guariti dall’Hiv sono saliti a cinque. L’ultimo caso riguarda un uomo tedesco di 53 anni sieropositivo e affetto da leucemia mieloide acuta. Il paziente era stato sottoposto al trapianto di cellule staminali del midollo osseo nel 2019 dall’equipe di medici dell’Università di Dusseldorf che lo aveva in cura. Ora i medici confermano che ancora oggi non presenta alcuna traccia rilevabile del virus, sebbene le terapie antiretrovirali siano state sospese 4 anni fa e il trapianto eseguito ben 9 anni fa. Si tratta quindi di una cura e non solo una remissione a lungo termine. “Questo esempio ovviamente positivo fa sperare, ma c’è ancora molto lavoro da fare – ha spiegato alla AbcNews Bjorn-Erik Ole Jensen, primo autore dello studio pubblicato su Nature Medicine.

L’HIV

L’HIV, acronimo di Virus dell’Immunodeficienza Umana, è un virus che attacca il sistema immunitario. Causa una progressiva riduzione delle difese dell’organismo contro infezioni e tumori. Oggi interessa circa 40 milioni di persone nel mondo.

Attualmente, non esiste una cura per l’HIV. Tuttavia, grazie alla terapia antiretrovirale (ART), le persone con HIV possono avere un’aspettativa di vita lunga. La terapia antiretrovirale consiste nell’assunzione quotidiana di una combinazione di farmaci antivirali, che riducono la quantità di virus presente nel sangue e mantengono il sistema immunitario del paziente sotto controllo.

Senza alcun tipo di trattamento, i continui danni dell’Hiv possono portare all’Aids, o sindrome da immunodeficienza acquisita.
In rari casi, alcune persone sono state in grado di controllare il virus senza l’uso della terapia antiretrovirale, un fenomeno noto come “controllo virale spontaneo” o “remissione post-trattamento”. Tuttavia, è importante notare che queste persone non sono guarite dall’HIV, ma sono in grado di mantenere il virus a livelli così bassi che non sono rilevabili dai test standard.

I casi precedenti e le prospettive future

Ci sono casi precedenti documentati di pazienti che sono stati considerati guariti dall’HIV, anche se in modo limitato. Il primo caso di guarigione dall’HIV è stato documentato nel 2007. Un uomo di nome Timothy Ray Brown, noto anche come il “Paziente di Berlino”, è stato dichiarato guarito dall’HIV dopo aver subito un trapianto di midollo osseo da un donatore con una mutazione genetica rara che rendeva le sue cellule immunitarie resistenti all’HIV.

Dal momento che il trapianto è un intervento medico complesso e rischioso, non è una cura praticabile per la maggior parte delle persone con HIV. Successivamente, nel 2019, è stata confermata anche la guarigione del “paziente di Londra” e nel 2022 dei pazienti di The City of Hope e di New York.

Quest’ultimo caso, il paziente di Dusseldorf, si unisce così a un piccolo gruppo di persone che sono state curate in circostanze davvero estreme, ossia dopo un trapianto di cellule staminali, in genere eseguito solo su malati di cancro che non hanno altre opzioni terapeutiche. Inoltre, i malati avevano ricevuto dai donatori anche la stessa mutazione genetica che resiste all’infezione dell’Hiv (di cui solo l’1% della popolazione è provvista), capace di eliminare una proteina (Ccr5), che il virus usa normalmente per entrare nelle cellule del sangue.

Il trapianto di cellule staminali è una procedura troppo rischiosa perché possa essere offerta come cura a tutti i malati di Hiv. Tuttavia, questi casi hanno aperto la strada per ulteriori ricerche sulla guarigione dell’HIV. Oggi la ricerca si sta focalizzando anche sul riuscire a prevenire l’infezione tramite un vaccino.

/da

Tunnel carpale per un italiano su dieci. Covid fattore di rischio

, ,
tunnel carpale
Tempo di lettura: 2 minuti

Si stima che un italiano su dieci sia colpito dalla sindrome del tunnel carpale. Quando le terapie non bastano è necessario l’intervento chirurgico. I fattori di rischio sono molti, tra cui le malattie rare, ma anche il Covid-19. La conclusione è stata elaborata dagli scienziati del campus di Roma dell’Università Cattolica e Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS. I risultati dello studio sono stati pubblicati su The Lancet Neurology.

Tunnel carpale, i sintomi

Il tunnel carpale è un problema diffuso. Secondo le stime interessa circa una persona su dieci nel corso della vita. Si tratta della più comune neuropatia da intrappolamento e ha un impatto notevole in termini di costi sul SSN.

Provoca una sofferenza del nervo mediano a livello del suo passaggio nel tunnel carpale, cioè al polso. A seguito di traumi o infiammazioni può aumentare la pressione all’interno di questa struttura anatomica, fino a provocare un danno del nervo. La patologia provoca spesso sintomi notturni, con parestesie e dolore alla mano e possibile irradiazione prossimale, ovvero all’avambraccio ed al braccio.

Con il tempo i sintomi compaiono anche di giorno, spesso dopo un uso prolungato della mano e talvolta con una localizzazione delle parestesie alle prime tre dita. Nei casi più gravi avviene una perdita di sensibilità e deficit di forza della mano. Per quanto non ci siano dati certi in merito, è probabile che un eventuale aumento dei casi si registri in specifiche popolazioni di individui, per esempio nei soggetti più anziani o in chi soffre di alcune malattie rare. Secondo alcuni studi spesso si rende necessario il trattamento chirurgico.

Tra i fattori di rischio anche lo smartphone

La patologia colpisce maggiormente le persone tra i 50 e i 54 anni di età, e tra i 75 e gli 84 anni. Nei più anziani la disabilità degli arti superiori potrebbe persistere anche dopo la decompressione chirurgica. Inoltre, tra le donne, la terapia ormonale sostitutiva assunta dopo la menopausa ha un effetto protettivo nella prevenzione, con una riduzione del rischio del 22%. Alcune condizioni genetiche, che portano allo sviluppo di malattie rare, aumentano il rischio di sindrome del tunnel carpale.

Il team di studiosi che ha fatto il punto sulla patologia è stato diretto dal professor Luca Padua, Associato in Medicina Fisica e Riabilitativa alla Facoltà di Medicina e chirurgia dell’Università Cattolica e Direttore della UOC di Neuroriabilitazione ad Alta Intensità della Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS.

«Anche il Covid-19 può contribuire all’insorgere di questa sindrome – sottolinea il professor Padua – secondo due casi clinici che sono stati descritti da un gruppo di ricerca italiano (Università di Modena e Reggio Emilia, e pubblicati su Medical Hypotheses). Il meccanismo ipotizzato è quello di una reazione infiammatoria delle cartilagini scatenata dal virus, con conseguente compressione del nervo mediano al livello del polso.

Tuttavia, si tratta al momento di un dato troppo esiguo per poter affermare che esista una relazione causale tra Covid-19 e sindrome del tunnel carpale. Le evidenze scientifiche disponibili non hanno definito con sicurezza se l’uso prolungato delle tecnologie rappresenti un fattore di rischio per sindrome del tunnel carpale. È verosimile tuttavia che l’utilizzo prolungato di device come lo smartphone possa predisporre alla sindrome del tunnel carpale, come dimostrato in alcuni recenti studi su piccole popolazioni».

/da

Iscriviti alla newsletter

Cliccando sul pulsante ISCRIVITI, accetti la nostra Politica sulla Privacy & Cookie  Se desideri annullare l’iscrizione alle e-mail di marketing, procedi al nostro centro privacy.

In evidenza

prevenzione e salute
PreSa – Prevenzione e Salute
Testata giornalistica registrata presso il Tribunale di Roma.
Autorizzazione n. 30/2018 del 08/02/2018
Per informazioni: info@prevenzione-salute.it

Privacy & Cookie Policy

Categorie

Prevenzione
Benessere
Medicina Sociale
Alimentazione
Psicologia
Innovazione
Pediatria

Sezioni

Home
Podcast
Videogallery
Foto
News
Network Presa
Web Tv

Gallery

Disclaimer: Le informazioni contenute in questo sito sono di carattere informativo e generico, non intendono sostituirsi al parere di un medico, e pertanto devono solamente essere usate a scopo didattico e non per diagnosi su se stessi o su terzi, né per scopi terapeutici, né per automedicazione.

Premio Zanibelli 2024: storie di cura e resilienza. I vincitori e le opere premiate “Noi e Nina” svela la medicina magica della clownterapia I biscotti che “sequestrano” lo zucchero Glaucoma tra le prime cause di cecità e ipovisione. Nuove tecnologie AI per la vista Il fumo aumenta il rischio di morte del 21%