Farmaceutica - Prevenzione e Salute

Industria farmaceutica italiana, export a 54 miliardi e 71mila occupati. Cattani: “urgente una strategia europea”

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“Farmaci e vaccini al primo posto in Italia per surplus con l’estero, con oltre 21 miliardi di attivo nel 2024. Con nuovi record per produzione, 56 miliardi di euro, ed export, 54 miliardi, raggiunti nel 2024 dall’industria farmaceutica in Italia, che conferma il ruolo di leader in UE della nostra Nazione, insieme a Germania e Francia. Imprese che sono prime dal 2022 al 2024 anche per incremento del valore aggiunto, +18%, rispetto a una crescita cumulata del PIL dell’1,4%”. È con questi dati che il presidente di Farmindustria Marcello Cattani apre l’Assemblea annuale dell’associazione a Roma, presso l’Auditorium della Conciliazione, sottolineando il ruolo trainante del comparto per l’economia nazionale.

Nel corso del suo intervento, Cattani ha illustrato come l’export dell’industria farmaceutica italiana sia cresciuto del 157% in dieci anni, a fronte di una media UE del +137%. “Nel 2000 rappresentava il 3,5% del totale manifatturiero, oggi è l’11% – ha aggiunto –. E tra il 2021 e il 2024 l’Italia è seconda al mondo per crescita in valore delle esportazioni di farmaci”. Il settore, con circa 200 imprese associate a Farmindustria – nazionali e a capitale estero – e oltre 130 stabilimenti, impiega attualmente 71.000 addetti (+1,4% rispetto al 2023, +8% in cinque anni), con un aumento del 21% degli under 35 e una presenza femminile che raggiunge il 45%.

Meloni: farmaceutica eccellenza del Made in Italy

Il Presidente del Consiglio, Giorgia Meloni intervenendo con un videomessaggio, ha detto: “La farmaceutica rappresenta un’eccellenza del made in Italy e ha un ruolo strategico per la nostra economia e a dircelo sono i numeri. L’Italia può vantare una posizione di leadership a livello europeo grazie a un tessuto produttivo industriale dinamico e radicato sul territorio fatto di grandi aziende e di piccole e medie imprese che ha generato nel 2024 oltre 56 miliardi di euro di produzione e 54 miliardi in termini di export”.

Sul fronte dazi, il vice presidente Antonio Tajani, intervenendo di persona ha dichiarato di essere al lavoro per trovare una soluzione condivisa con gli Stati Uniti che non penalizzi l’Europa. “Una guerra dei dazi non conviene a nessuno – ha detto Tajani -. Per la farmaceutica deve esserci una garanzia globale, questo settore strategico non deve essere penalizzato rispetto ad altri”. Il ministro ha aggiunto “noi ci impegneremo per una trattativa per favorire la nascita di un grande mercato dell’Occidente a dazi zero dove sia possibile sviluppare innovazione, formazione e benessere per i cittadini”. Per questo “siamo al lavoro con il commissario Maros Sefcovic per trovare una soluzione condivisa con gli Stati Uniti”.

“L’industria farmaceutica italiana è competitiva. Serve una strategia Life Science”

“L’industria farmaceutica Made in Italy – ha ribadito il presidente Cattani – con i numeri che ha, le eccellenze su cui può contare – dalle risorse umane, alla partnership con il pubblico, che conta su un SSN che è un unicum a livello globale – ha l’ambizione di essere la più competitiva al mondo. E può davvero farcela, se si interviene attraverso alcune riforme del contesto normativo che aiutino a valorizzare gli investimenti, la competitività e l’innovazione.

Se si guarda al sistema con una nuova governance, più risorse, rivedendo i meccanismi dei payback, affrontando la questione dell’accesso omogeneo ai farmaci in tutte le Regioni. E poi garantendo un utilizzo più ampio dei dati clinici, nel rispetto della privacy, e una maggiore attenzione alla prevenzione”.

Rivolgendosi al governo, Cattani ha evidenziato il ruolo strategico che l’esecutivo può esercitare in un momento chiave per l’Europa: “Oggi abbiamo un esecutivo autorevole e stabile, che ha una visione strategica dell’industria e del nostro settore: ‘alla farmaceutica è legata una parola chiave: Valore’ ha affermato il Premier Giorgia Meloni. Così come appare ben definito il ruolo dell’Europa, dove la Commissione e il Consiglio hanno riconosciuto la strategicità della farmaceutica. Insieme dobbiamo continuare ad agire. Perché è oggi che si decidono i prossimi dieci anni. In cui o si sceglie di essere protagonisti della storia, oppure di subirla”.

Innovazione, scenari globali e Intelligenza Artificiale

Nel delineare gli scenari futuri, Cattani ha ricordato che negli ultimi vent’anni gli scenari di guerra sono raddoppiati – da 30 a 60 – e che la popolazione occidentale è sempre più anziana, mentre il peso economico della Cina è quadruplicato, passando dal 5% al 20% del PIL mondiale. “In questo scenario – ha sottolineato – la domanda che ora l’UE deve farsi: vogliamo essere leader o follower?”

Centrale anche il ruolo dell’Intelligenza Artificiale, che “ha aumentato del 300% l’identificazione di molecole, con 67 nuovi potenziali farmaci generati grazie agli algoritmi”. A livello globale, tra il 2025 e il 2030 sono previsti 2.000 miliardi di dollari investiti in Ricerca & Sviluppo, con 24.000 farmaci in pipeline, di cui 8.000 per malattie rare.

“Serve un cambio di rotta evidente e rapido – ha proseguito Cattani –. Le regole di 20 anni fa non possono essere adatte a un mondo radicalmente diverso da allora. E occorre una Life Sciences Strategy capace di attrarre nuovamente investimenti, a partire dalla revisione della proposta di Regolamento farmaceutico in discussione. Una strategia che collochi al centro l’industria – ‘industry first’ – asse portante dell’economia, della crescita, della produttività, dell’innovazione, dell’export”.

I numeri dell’industria farmaceutica 2024: produzione, investimenti, brevetti

Nel 2024 la produzione dell’industria farmaceutica ha toccato i 56 miliardi di euro, con un valore aggiunto in aumento del 18% tra il 2022 e il 2024. Gli investimenti complessivi hanno raggiunto i 4 miliardi di euro (+13% nell’ultimo anno): 2,3 miliardi in Ricerca e Sviluppo, 1,7 miliardi in impianti ad alta tecnologia. Le domande di brevetto farmaceutico sono cresciute del 33% negli ultimi cinque anni, a fronte di una media UE del +18%. L’Italia è anche il primo Paese europeo per produzione conto terzi (CDMO), con un valore di 4 miliardi di euro, pari al 24% del totale UE.

Accesso ai farmaci, sostenibilità e salute pubblica

Dal lato dell’accesso ai farmaci, si registra una media di 14,6 mesi di attesa, a cui si aggiungono altri 10 mesi dovuti ai diversi livelli regionali. La spesa pubblica in farmaci resta stabile all’1% del PIL, mentre quella pro-capite (1,6 euro) è inferiore del 22% rispetto ai principali Paesi UE. I costi di produzione sono aumentati del 30% dal 2021.

Sul fronte ambientale, l’industria ha ridotto del 33% le emissioni di gas serra in dieci anni, con il 72% delle aziende che monitora le emissioni Scope 1 e 2, e il 29% anche lo Scope 3. In parallelo, tutte le imprese associate adottano forme di smart working, prevenzione sanitaria e welfare aziendale: il 45% in più dei figli rispetto alla media nazionale nasce in famiglie con genitori impiegati nel settore.

Occupazione e formazione: 71.000 addetti, boom degli ITS

L’industria farmaceutica conta oggi 71.000 occupati, di cui 7.250 nella Ricerca. Il 90% degli addetti ha un titolo di studio superiore, con una presenza femminile pari al 45%. Significativi anche i dati legati alla formazione: l’ITS Pharma Academy di Roma ha formato 250 studenti in tre anni, con un tasso di placement del 100% e una presenza femminile del 35%. Sono attivi progetti di PCTO (Percorsi per le Competenze Trasversali e per l’Orientamento) e partnership istituzionali con MUR e CRUI.

Salute e valore per il SSN

Secondo i dati presentati, ogni anno sono 40 milioni le persone curate grazie ai farmaci, con un incremento di un anno di vita media ogni tre. Negli ultimi dieci anni oltre un milione di persone in più hanno superato la diagnosi di tumore. Due su tre vivono almeno cinque anni, contro una su tre trent’anni fa. Dal 2004 sono stati autorizzati oltre 200 farmaci orfani.

Gli strumenti digitali sono sempre più diffusi: il 60% delle persone ha usato chat per interagire col medico, l’80% delle farmacie è dotata di telecardiologia. L’uso dell’IA consente di liberare fino a 1‑2 settimane lavorative per ciascun medico. Le vaccinazioni evitano 2,8 miliardi di costi sociali e generano 562 milioni di recupero fiscale. Per l’epatite C, la cura farmacologica ha evitato una spesa sanitaria superiore a 1 miliardo di euro. In oncologia, la spesa per paziente è diminuita del 12% rispetto al 2000.

Luglio 3, 2025/da Sofia Gorgoni

BPCO, una sfida sanitaria e sociale da 7 miliardi l’anno

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bpco, due medici guardano una radiografia al torace

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La Broncopneumopatia Cronica Ostruttiva – BPCO rappresenta una delle più urgenti emergenze sanitarie e socio-economiche del nostro Paese. Con un impatto stimato di circa 7 miliardi di euro l’anno, pari al 6% della spesa sanitaria nazionale, la patologia polmonare cronica colpisce circa il 6% della popolazione italiana, con punte superiori al 20% tra gli over 70. La BPCO è oggi la terza causa di morte nel mondo, dopo malattie cardiovascolari e tumori.

Se ne è parlato in un webinar promosso dal CEIS-EEHTA dell’Università di Roma Tor Vergata, realizzato con il contributo non condizionato di Sanofi, che ha riunito clinici, rappresentanti istituzionali e associazioni di pazienti in un confronto definito «multidimensionale».

Un carico economico diretto e indiretto

Secondo Matteo Scortichini, ricercatore del CEIS di Tor Vergata, oltre la metà dei costi diretti è legata alle riacutizzazioni e ospedalizzazioni, molte delle quali potrebbero essere evitate con una gestione più efficace e tempestiva. Ma il conto non si ferma qui: i costi indiretti – legati a perdita di produttività, pensionamenti anticipati e assistenza ai malati – rappresentano ben il 61% del burden economico della BPCO in Italia.

Una malattia che evolve (anche) nei giovani

«La BPCO è strettamente legata al fumo di sigaretta – ha spiegato Francesco Menzella, direttore UOC di Pneumologia dell’Ospedale San Valentino di Montebelluna – ma le campagne di prevenzione finora non hanno dato i risultati sperati. Sta diventando sempre più frequente anche tra soggetti relativamente giovani, dai 40 anni in su». Non è una malattia solo respiratoria: è spesso associata a comorbidità cardiovascolari, metaboliche e a una marcata riduzione della qualità della vita.

Terapie innovative all’orizzonte

Sul fronte terapeutico si affacciano nuove opzioni farmacologiche. «Abbiamo oggi combinazioni inalatorie molto efficaci, e sono in arrivo anticorpi monoclonali per pazienti che non rispondono alle terapie convenzionali – ha sottolineato Menzella –. Ma serve accompagnare l’innovazione con l’aggiornamento delle normative prescrittive».

Pazienti penalizzati da norme obsolete

A denunciare le criticità è Salvatore D’Antonio, presidente dell’Associazione Pazienti BPCO: «I pazienti incontrano grandi difficoltà di accesso ai controlli specialistici a causa delle lunghe liste d’attesa e della carenza di strutture. Ma il problema principale è l’obsolescenza delle regole prescrittive, basate su vecchie direttive GOLD. Questo penalizza l’accesso a farmaci che potrebbero ridurre sensibilmente le riacutizzazioni».

Il nodo del vaccino contro il virus sinciziale

Un’altra questione aperta è quella della vaccinazione contro il virus respiratorio sinciziale (RSV), raccomandata da numerose società scientifiche ma non ancora inserita nel calendario vaccinale nazionale. «Abbiamo sensibilizzato i pazienti, ma il vaccino resta inaccessibile per molti di loro», ha osservato D’Antonio.

Un’urgenza che chiama politica e istituzioni

L’incontro ha visto anche la partecipazione di rappresentanti istituzionali come Gian Antonio Girelli e Ilenia Malavasidella XII Commissione Affari Sociali della Camera, a conferma di quanto il tema sia prioritario non solo sul piano clinico, ma anche politico e sociale.

Luglio 1, 2025/da Raffaele Nespoli

Diabete tipo 1, terapia con cellule staminali elimina dipendenza dall’insulina in 10 pazienti su 12

Farmaceutica, Ricerca innovazione

trombocitopenia immune, una ricercatrice a lavoro

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La premessa è d’obbligo: si tratta ancora di un piccolo studio per numero di partecipanti. Tuttavia, uno studio pubblicato sul New England Journal of Medicine mostra risultati promettenti per una terapia a base di cellule staminali: 10 pazienti su 12 con diabete tipo 1 hanno raggiunto l’indipendenza dall’insulina a un anno dal trattamento.

I risultati della ricerca supportano, quindi, l’efficacia e la sicurezza di una terapia a base di isole pancreatiche derivate da cellule staminali pluripotenti allogeniche. Significa che vengono ricavate da donatore sano.

Diabete tipo 1: lo studio che valuta le isole pancreatiche

Lo studio di fase 1-2, finanziato dall’azienda che produce il trattamento, è stato condotto da un gruppo di ricercatori statunitensi ed europei e ha arruolato 14 persone con diabete di tipo 1, tutte sottoposte a follow-up di 12 mesi. Le prime due persone sono state trattate con 400 milioni di cellule infuse nel fegato, al fine di verificarne la sicurezza. Le successive 12 hanno ricevuto 800 milioni di cellule, per valutarne la funzionalità. In entrambe le coorti, la terapia cellulare è stata somministrata in associazione a un regime di immunosoppressione.

L’obiettivo principale dello studio è stato valutare se il trattamento potesse prevenire episodi gravi di ipoglicemia, ovvero pericolosi cali di zucchero nel sangue, nel periodo tra il 3° e il 12° mese dopo la terapia. Questo risultato doveva essere accompagnato da un buon controllo della glicemia, misurato tramite livelli di emoglobina glicata (HbA1c) inferiori al 7%, oppure da una significativa riduzione di almeno un punto percentuale rispetto ai valori iniziali.

Tra gli obiettivi secondari, i ricercatori hanno monitorato la sicurezza complessiva del trattamento e la capacità dei pazienti di ridurre o eliminare la necessità di insulina tra il 6° e il 12° mese. Per verificare l’effettivo attecchimento e funzionamento delle cellule pancreatiche trapiantate, è stata misurata la presenza nel sangue del peptide C, un indicatore che dimostra la produzione endogena di insulina e la funzionalità delle isole pancreatiche.

I risultati

Tutti i dodici partecipanti trattati con dose piena hanno evitato gravi episodi di ipoglicemia e mantenuto un controllo glicemico ottimale, con livelli di emoglobina glicata sotto il 7%. I pazienti hanno trascorso più del 70% del tempo all’interno del range glicemico target, un indicatore chiave di stabilità metabolica. Inoltre, dopo un anno dalla terapia cellulare, 10 dei 12 partecipanti inizialmente dipendenti dall’insulina sono riusciti a sospendere completamente il trattamento insulinico, raggiungendo così l’indipendenza dall’insulina. Questi risultati mostrano come la terapia con isole pancreatiche derivate da cellule staminali allogeniche possa permettere di raggiungere gli obiettivi clinici raccomandati dalle principali associazioni diabetologiche, tra cui la American Diabetes Association (ADA) e l’European Association for the Study of Diabetes (EASD)..

“Uno obiettivo non scontato” sottolinea la Professoressa Raffaella Buzzetti Presidente SID, “se pensiamo che il 75% delle persone con diabete di tipo 1 non raggiunge il livello ottimale di emoglobina glicata (che deve essere inferiore al 7%), con un aumento del rischio di retinopatia, neuropatia, nefropatia malattie cardiovascolari e mortalità precoce. Anche tra quelli che utilizzano un sistema di somministrazione automatizzata di insulina, un sondaggio recente ha rivelato come il 35% circa non raggiunga i livelli di emoglobina glicata raccomandati e circa il 9% riporti episodi di ipoglicemia grave e ricorrente.

“Questa terapia rappresenta un’evoluzione del trapianto di isole pancreatiche. I risultati clinici finora ottenuti sono sovrapponibili a quelli derivanti dal trapianto di isole prelevate da donatori, ma con un vantaggio fondamentale: le cellule possono essere prodotte in quantità teoricamente illimitata e nei tempi e modi desiderati,” dichiara il Prof. Lorenzo Piemonti, uno dei “principal investigator” coinvolti nello studio, Direttore del Diabetes Research Institute e Responsabile del Dipartimento di Medicina Rigenerativa e Trapianti d’Organo dell’Ospedale San Raffaele di Milano.

Frutto di 25 anni di studi

La ricerca è il frutto di oltre 25 anni di studi in laboratorio e su modelli preclinici, che hanno mostrato come questa tecnica possa potenzialmente invertire il decorso del diabete, spiegano gli autori. Pur trattandosi di dati preliminari, i risultati sono promettenti, anche se sarà necessario un periodo di osservazione più lungo e un numero maggiore di pazienti per confermare e consolidare questi risultati. Lo studio FORWARD è attualmente nella sua fase 3, con l’obiettivo di completare l’arruolamento e il dosaggio di circa 50 partecipanti entro il 2025. Nei prossimi anni, la sfida principale sarà sviluppare metodi idonei al fine di impiantare queste cellule senza la necessità di terapia immunosoppressiva, per rendere il trattamento più sicuro e accessibile, concludono.

Giugno 29, 2025/da Sofia Gorgoni

Medicines for Europe chiede politiche pro-concorrenza per rendere l’UE più autonoma e sicura

Farmaceutica

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Un appello, rivolto al governo dell’Unione Europea, arriva dalla recente 31ª Conferenza annuale di Medicines for Europe – l’associazione che riunisce le aziende di equivalenti, biosimilari e Value Added Medicines – a Bruxelles. “Agire con coraggio e rapidità nell’adottare politiche pro-concorrenza, per rendere l’Europa più competitiva a vantaggio della salute pubblica, della sicurezza e dell’autonomia strategica”.

Al comparto afferisce un totale di oltre 400 siti manifatturieri, 126 siti di ricerca e sviluppo e 190 mila addetti diretti e che fornisce il 70% dei medicinali dispensati in Europa e oltre il 90% di quelli presenti nell’elenco UE dei medicinali critici. La richiesta delle aziende europee è di andare a bersaglio sulla riforma complessiva della legislazione europea di settore fornendo un sostegno mirato all’industria.

In particolare – si legge in una nota – con l’avvio dei negoziati nel trilogo tra rappresentanti del Parlamento, del Consiglio e della Commissione europea “va colta l’occasione per modernizzare il sistema normativo e renderlo adatto all’era digitale”.

Medicines for Europe: “norme più equilibrate e incentivi alla produzione”

Restano diversi i nodi ancora aperti nella revisione della legislazione farmaceutica europea. Tra le priorità indicate dalle aziende figurano l’adozione di norme più equilibrate sull’esclusività dei dati e di mercato, con l’obiettivo di garantire un accesso più ampio e uniforme all’innovazione e ai farmaci in tutti gli Stati membri.

Si chiede inoltre l’armonizzazione della cosiddetta clausola Bolar, che consente la sperimentazione anticipata durante il periodo di copertura brevettuale al fine di ottenere l’autorizzazione all’immissione in commercio di generici e biosimilari già alla scadenza del brevetto, incluse tutte le procedure amministrative legate a prezzo e rimborso. Altra questione aperta riguarda la semplificazione delle procedure per l’AIC di generici e biosimilari, insieme all’introduzione del foglietto illustrativo elettronico, per facilitare l’accesso alle cure da parte di milioni di pazienti europei.

Parallelamente, le aziende avanzano proposte puntuali anche in merito al Critical Medicines Act, il regolamento che integra la revisione normativa attualmente all’esame del Parlamento europeo. Tra le richieste, la previsione di criteri MEAT (Most Economically Advantageous Tender) e di gare multi-aggiudicatario negli appalti, oltre a riforme delle politiche nazionali di prezzo e acquisto, per rafforzare la sicurezza dell’approvvigionamento.

Si propone inoltre l’introduzione di strumenti di incentivo alla produzione industriale su larga scala, in particolare per i farmaci presenti nella Union List of Critical Medicines, con misure dedicate in materia di aiuti di Stato e IPCEI, per sostenere investimenti nella manifattura. Infine, le imprese chiedono soluzioni condivise per la gestione delle riserve strategiche, affinché in caso di carenza prevalga l’accesso dei pazienti alla disponibilità dei medicinali rispetto alla possibilità di accumulo da parte dei singoli Stati.

A completare il quadro, le aziende del comparto off patent lanciano un ultimo appello sulla Direttiva sul trattamento delle acque reflue urbane (UWWTD), definita “basata su studi scientifici incompleti” e, secondo Medicines for Europe, responsabile di una valutazione d’impatto errata che “potrebbe compromettere l’accesso a farmaci essenziali e critici”. Da qui la richiesta di una modifica urgente della proposta, per salvaguardare la disponibilità dei medicinali.

Il Commissario europeo per la Salute e il benessere degli animali, Olivér Várhelyi, ha dichiarato: “La sicurezza dei medicinali non è mai stata così cruciale come lo è oggi. Senza una sicurezza dell’approvvigionamento, non possiamo garantire che i nostri cittadini avranno accesso ai medicinali essenziali. Dobbiamo aiutare la nostra industria a rimanere e prosperare in Europa, in modo da avere una solida base manifatturiera europea. Con il Critical Medicines Act, puntiamo a riportare la produzione più vicina a casa, attraverso progetti strategici, appalti e partenariati internazionali.”

Giugno 29, 2025/da Sofia Gorgoni

Tumore ovarico platino-resistente e accesso al test FRα: emendamento da 1 milione al DDL per abbattere disuguaglianze

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Il luogo di residenza, in Italia, può ancora decidere se una donna con tumore ovarico può accedere o meno a un test diagnostico che le consenta di ottenere cure innovative. Per superare questa disuguaglianza arriva un emendamento al disegno di legge Prestazioni sanitarie (AC.2365), annunciato di recente durante un evento in Senato, promosso dalla senatrice Castellone in collaborazione con Community Donne Protagoniste in Sanità. Il ddl, che attualmente è all’esame della Camera, prevede l’istituzione di un fondo nazionale da un milione di euro per garantire, in modo uniforme su tutto il territorio, l’accesso gratuito al test FRα nelle pazienti affette da carcinoma ovarico platino-resistente.

Il test per poter accedere alle cure innovative

Il test, che verifica l’espressione del recettore dei folati alfa (FRα), è determinante per individuare le pazienti che possono accedere a una nuova classe di farmaci, gli anticorpi coniugati (ADC), approvati per questa specifica indicazione ma non somministrabili senza una valutazione preventiva dell’espressione del recettore. Tuttavia, il test non è ancora garantito in tutte le Regioni, determinando una situazione di disuguaglianza nell’accesso alle terapie.

L’emendamento è stato presentato dagli onorevoli Simona Loizzo (Lega) e Gian Antonio Girelli (PD), durante l’evento “Tumore ovarico: verso un percorso integrato e una rete organizzata”. Il testo prevede lo stanziamento di 1 milione per gli anni 2025 e 2026. L’obiettivo, oltre a garantire l’accesso al test su tutto il territorio, è la creazione di una rete di Ovarian Units, centri specializzati e multidisciplinari individuati dalle Regioni in accordo con il Ministero della Salute.

I numeri del tumore ovarico in Italia

Secondo l’Associazione Italiana di Oncologia Medica (AIOM), ogni anno in Italia si registrano circa 5.400 nuovi casi di tumore ovarico, l’80% dei quali diagnosticati in stadio avanzato. Il tasso di sopravvivenza a 5 anni è inferiore al 43%, uno dei più bassi tra i tumori femminili. Più della metà delle pazienti in stadio avanzato sviluppa una forma platino-resistente, in cui la chemioterapia tradizionale perde efficacia.

“Il test FRα è un pass per accedere alle cure più avanzate e deve essere garantito a tutte, indipendentemente dalla Regione di residenza”, ha dichiarato Simona Loizzo. “Abbiamo previsto il Pass rosa nel Ddl, e il Ministero ha già emesso linee guida, ma nei territori non sempre vengono applicate. In Calabria, ad esempio, sono stati stanziati 20 milioni per i farmaci innovativi, ma senza una governance chiara si rischia che restino inutilizzati”. Per Loizzo “non basta stanziare fondi, serve un controllo su come vengono impiegati”.

Le reti in Italia e l’accesso al test

Nel corso dell’incontro in Senato, la vicepresidente Mariolina Castellone ha ribadito la necessità di una regia nazionale e ha chiesto l’attivazione del Registro dei tumori ginecologici, previsto da una legge del 2019 e ancora non operativo. “Non possiamo permettere che il luogo in cui una donna vive determini le sue possibilità di accesso a diagnosi e terapie”, ha dichiarato. Castellone ha aggiunto che servono una sanità digitale che funzioni, assistenza territoriale e telemedicina: strumenti che consentano a ogni paziente, ovunque si trovi, di essere curata in modo tempestivo ed efficace.

Monica Calamai, direttrice generale dell’Asp di Crotone, ha sottolineato che “la mancanza di una cornice normativa omogenea rende impossibile applicare percorsi diagnostici e terapeutici uniformi”. A suo avviso, “è necessario un cambiamento profondo: una sanità efficiente, personalizzata, multidisciplinare, che consenta diagnosi precoci e accesso ai trattamenti più efficaci”.

La proposta prevede che siano le Regioni, in accordo con il Ministero della Salute, a individuare i centri ospedalieri che costituiranno le Ovarian Units. Questi dovranno garantire una presa in carico multidisciplinare e l’erogazione dei test necessari in tempi congrui.

“Non solo l’accesso al test: serve personale formato, investimenti in ricerca e supporto psico-oncologico”, ha aggiunto la senatrice Elena Murelli. L’innovazione va accompagnata da un’organizzazione sanitaria in grado di renderla accessibile in modo equo ed efficiente.

L’approvazione dell’emendamento è attesa entro la fine del 2025. Il fondo dovrebbe essere operativo già a partire dal gennaio successivo.

Giugno 28, 2025/da Sofia Gorgoni

Biotecnologie: settore strategico da 47,5 miliardi. Attesa per il Biotech Act europeo

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Oltre 47,5 miliardi di euro di fatturato, pari al 2,23% del PIL nazionale, con 4.888 imprese attive e circa 80mila addetti. È la fotografia aggiornata del settore delle biotecnologie in Italia presentata ieri, 25 giugno, all’Auditorium della Tecnica di Confindustria a Roma, in occasione dell’Assemblea annuale di Assobiotec-Federchimica, l’Associazione nazionale per lo sviluppo delle biotecnologie. Un comparto trasversale e in forte crescita che, secondo i dati diffusi, si conferma uno dei pilastri dell’economia nazionale, con applicazioni strategiche che vanno dalla farmaceutica alla bioeconomia circolare.

Durante la giornata, articolata in una sessione riservata ai soci e in un convegno pubblico dal titolo “Biotech Act: opportunità e sfide per l’Italia e per l’Europa nel nuovo scenario geopolitico”, è stato sottolineato il ruolo chiave del biotech per lo sviluppo industriale e la competitività del Paese, in un momento segnato da trasformazioni geopolitiche e sfide legate a sostenibilità, autonomia strategica e innovazione.

Greco confermato presidente, Sgaravatti e Rosa vicepresidenti

Nel corso dell’Assemblea privata è stata rinnovata la fiducia a Fabrizio Greco, Amministratore Delegato di AbbVie Italia, riconfermato alla presidenza di Assobiotec per il triennio 2025-2028. Insieme a lui, confermati anche Elena Sgaravatti (PlantaRei Biotech) e Carlo Rosa (DiaSorin) nei ruoli di vicepresidenti.

Nel suo intervento, Greco ha delineato le direttrici strategiche del nuovo mandato: aumentare la consapevolezza sul valore delle biotecnologie, rafforzare la formazione scientifica dei giovani e sostenere il posizionamento dell’Italia nelle strategie europee, con particolare attenzione all’EU Biotech Act attualmente in discussione. «Le biotecnologie – ha dichiarato – sono tecnologie abilitanti che possono offrire risposte concrete alle grandi sfide del nostro tempo: salute, sostenibilità, produttività, autonomia strategica».

Il Biotech Act al centro del confronto tra istituzioni e industria

Ad aprire i lavori della sessione pubblica è stato un videomessaggio del Commissario europeo per la Salute e il Benessere animale Olivér Várhelyi, impegnato nella definizione dell’European Biotech Act, atteso entro il 2026. Várhelyi ha evidenziato come le biotecnologie rappresentino un’opportunità cruciale per l’Europa, ma ha anche sottolineato i ritardi nel trasferimento tecnologico: «Troppo spesso le scoperte nate nei laboratori europei non arrivano sul mercato o vengono sviluppate altrove». Da qui la spinta verso un quadro normativo che favorisca innovazione, investimenti e competenze.

Anche il Ministro delle Imprese e del Made in Italy Adolfo Urso, in una lettera indirizzata all’Assemblea, ha ribadito l’impegno del governo italiano per il biotech: «Il potenziale delle biotecnologie non è ancora pienamente espresso. Serve una legislazione dedicata – il Biotech Act – per promuovere l’innovazione, accelerare la transizione verde e garantire l’indipendenza strategica». Urso ha richiamato le iniziative già in corso, tra cui il Programma Nazionale Ricerca, Innovazione e Competitività 2021-2027 e il prossimo Fondo IPCEI sulle biotecnologie. Il ministro ha anche sottolineato la necessità di agire su più fronti: incentivi fiscali, semplificazioni amministrative, formazione e attrazione di talenti per colmare il divario tra innovazione e mercato.

I numeri del biotech italiano: crescita, occupazione e impatto sul PIL

Il nuovo report presentato da Assobiotec, frutto di un’analisi dei codici ATECO e della stima della quota biotech nei diversi comparti industriali, offre un’istantanea aggiornata del settore:

Fatturato 2023: oltre 47,5 miliardi di euro, pari al 2,23% del PIL nazionale.
Imprese attive: 4.888, con una prevalenza di microimprese (54%) ma anche una presenza significativa di grandi realtà (20%).
Occupazione: circa 80.000 addetti, concentrati in Lombardia, Veneto ed Emilia-Romagna.
Distribuzione geografica: il Nord Italia genera il 73% del valore prodotto e ospita il 48% delle imprese.

Questi dati confermano il ruolo delle biotecnologie come leva di sviluppo industriale e innovazione. «Negli Stati Uniti e in Cina il biotech è già un asset strategico – ha ricordato Greco –. Anche l’Europa sta seguendo questa direzione, e l’Italia deve saper cogliere l’opportunità, costruendo un ecosistema integrato che metta a sistema formazione, ricerca, produzione e accesso al mercato».

A Luigi Naldini l’Assobiotec Award 2025

Durante l’evento è stato conferito il premio Assobiotec Award 2025 a Luigi Naldini, Direttore dell’Istituto San Raffaele Telethon per la Terapia Genica (SR-Tiget) e professore all’Università Vita-Salute San Raffaele. Il riconoscimento – istituito nel 2008 – viene assegnato a figure di spicco nel campo della ricerca e dell’innovazione.

Naldini è stato premiato «per il contributo pionieristico alla cura delle malattie genetiche e oncologiche, per aver portato nel mondo l’eccellenza della ricerca italiana e per aver aperto la strada a una nuova era della medicina, più mirata e personalizzata»

Giugno 26, 2025/da Sofia Gorgoni

Contro l’obesità terapie personalizzate

Alimentazione, Farmaceutica, Notizie

una donna affetta da obesità fa ginnastica

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Una nuova generazione di terapie farmacologiche sta rivoluzionando il modo in cui affrontiamo l’obesità. Il messaggio è chiaro: il trattamento non può più essere standardizzato, ma deve adattarsi alle caratteristiche di ogni singola persona. A dirlo sono gli esperti riuniti a Torino per il Congresso nazionale della Società Italiana di Endocrinologia (Sie), dove è emersa una visione innovativa e concreta per combattere una delle emergenze sanitarie più urgenti.

Obesità in Italia: una questione di salute pubblica

In Italia, circa 6 milioni di persone sono obese e 23 milioni risultano in sovrappeso. Numeri allarmanti, che fotografano una condizione spesso trascurata, minimizzata o affrontata con soluzioni poco efficaci. Ma oggi qualcosa sta cambiando.

Secondo Gianluca Aimaretti, presidente della Sie, siamo davanti a una vera e propria svolta: “Abbiamo a disposizione farmaci precisi e potenti, in grado non solo di favorire una significativa perdita di peso ma anche di migliorare in modo concreto la salute metabolica e ridurre i rischi cardiovascolari”.

I nuovi farmaci: come funzionano e cosa promettono

Le nuove terapie si basano su molecole capaci di interagire con ormoni intestinali, favorendo la perdita di peso fino al 20%. A differenza dei trattamenti tradizionali, spesso inefficaci, questi nuovi strumenti mostrano un’efficacia precoce: oltre il 50% dei pazienti ottiene risultati già con la prima linea terapeutica, contro il 30% dei protocolli precedenti.

Studi clinici recenti indicano che alcuni di questi farmaci non solo riducono il peso corporeo, ma abbassano sensibilmente il rischio di infarto e ictus, sia nei pazienti con diabete che in quelli obesi ma senza patologie metaboliche conclamate.

Verso una medicina dell’obesità più personalizzata

Uno dei punti chiave emersi dal congresso è la necessità di personalizzare il trattamento. Le nuove molecole funzionano meglio se associate a un’analisi attenta del profilo metabolico del paziente. “Stiamo entrando in una nuova fase della medicina dell’obesità: più efficace, più mirata, finalmente centrata sul paziente”, ha sottolineato Aimaretti.

I rischi dell’obesità: non è solo una questione estetica

Affrontare l’obesità non significa solo perdere peso. L’obesità è una malattia cronica, che aumenta il rischio di sviluppare diabete di tipo 2, ipertensione, malattie cardiovascolari, apnea del sonno e alcuni tipi di cancro. Inoltre, ha un impatto pesante sulla qualità della vita e sulla salute mentale. Ignorare l’obesità o ridurla a una questione di forza di volontà è un errore grave. Serve un approccio clinico serio, basato su dati, strumenti efficaci e terapie personalizzate.

Per questo, le nuove opzioni farmacologiche rappresentano non solo un progresso medico, ma anche un cambio culturale nel modo in cui intendiamo la salute. Insomma, la lotta all’obesità entra in una nuova era. Con terapie più avanzate e personalizzate, finalmente si può parlare di trattamenti su misura, più efficaci e sostenibili nel lungo periodo. Ma la vera sfida sarà rendere queste innovazioni accessibili a tutti, rompendo lo stigma e promuovendo una visione della salute più inclusiva, moderna e scientifica.

Giugno 18, 2025/da Raffaele Nespoli

Diabete: arriva in Italia l’insulina settimanale

Farmaceutica, Associazioni pazienti, Stili di vita

diabete, una donna si inietta insulina sull'addome

it freepik

Tempo di lettura: 2 minuti

Meno iniezioni di insulina, più qualità della vita. L’Italia è il primo Paese in Europa a rendere disponibile e rimborsabile l’insulina settimanale, una vera svolta per chi convive con il diabete. Da una iniezione al giorno a una sola alla settimana: un cambiamento che può migliorare l’aderenza alla terapia e semplificare la vita di oltre 1,3 milioni di persone.

Cos’è l’insulina settimanale

L’insulina è un ormone essenziale per regolare i livelli di zucchero nel sangue. Nei pazienti diabetici, l’organismo non ne produce a sufficienza o smette completamente di produrla. Questo porta a complicanze gravi come danni a cuore, reni, occhi e sistema nervoso.

Fino ad oggi, la terapia insulinica richiedeva iniezioni quotidiane. Con l’arrivo della nuova formulazione settimanale, approvata dall’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), i pazienti potranno ridurre le somministrazioni da 365 a 52 l’anno. Un vantaggio enorme, sia dal punto di vista pratico che psicologico.

Perché è una svolta nel trattamento del diabete

Questa novità risponde al desiderio del 90% dei pazienti, che chiedono soluzioni più semplici e meno invasive. Secondo i dati, un paziente su tre ritarda l’inizio della terapia insulinica, e molti non seguono con regolarità le dosi prescritte. La riduzione delle iniezioni può aumentare l’aderenza terapeutica e facilitare l’inizio delle cure. Inoltre, c’è un impatto positivo anche per l’ambiente: meno iniezioni significano meno rifiuti sanitari da smaltire.

Le reazioni della comunità scientifica

«Un progresso concreto», ha dichiarato il sottosegretario alla Salute Marcello Gemmato, sottolineando l’importanza della collaborazione tra istituzioni, industria farmaceutica e comunità scientifica.

Per Riccardo Candido, presidente dell’Associazione Medici Diabetologi, si tratta della «prima grande innovazione terapeutica nel diabete da oltre 100 anni». Entusiasta anche Raffaella Buzzetti, presidente della Società Italiana di Diabetologia (SID), che lancia però un appello: «Ora serve garantire un accesso equo e rapido per tutti i pazienti».

Parte la campagna “Long Story Short”

A supporto del lancio, parte la campagna di sensibilizzazione “Long Story Short”, in collaborazione con FAND (Associazione italiana diabetici). L’obiettivo è informare e accompagnare i pazienti nel passaggio alla nuova terapia.

Giugno 12, 2025/da Raffaele Nespoli

Tumori: mortalità calata del 28%. Schillaci a HIS 2025: innovazione deve curare tutti

Benessere, Eventi PreSa-Mesit, Farmaceutica, Medicina Sociale, News, Prevenzione, Ricerca innovazione

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All’Health Innovation Show 2025 a Roma, il ministro della Salute Orazio Schillaci ha indicato le priorità della sanità pubblica: favorire l’accesso diffuso all’innovazione, ridurre le disuguaglianze, rafforzare le cure personalizzate e promuovere la prevenzione grazie alle tecnologie digitali. L’intelligenza artificiale, ha detto, rappresenta “un aiuto per i professionisti ma anche per il sistema sanitario: è importante per la prevenzione, per individuare chi ha bisogno di cosa, per trovare nuovi farmaci riducendo i tempi di sviluppo, ed è un supporto nella diagnosi grazie agli algoritmi. Può anche contribuire a gestire le liste d’attesa. Ma non vorrei che domani ci fossero ospedali che hanno l’intelligenza artificiale e altri che non ce l’hanno: è fondamentale che aumenti la possibilità di cura per tutti”.

L’evento annuale è promosso dalla Fondazione Mesit (Medicina sociale e innovazione tecnologica), insieme a Ceis-Eehta dell’Università Tor Vergata, Altems dell’Università Cattolica del Sacro Cuore di Roma e al Centro di Ricerca Interdipartimentale “Innovazione & Salute” dell’Università Roma Tre, e quest’anno è giunto alla 3ª edizione.

La sanità cambia volto: dalla Tac alla teranostica

La medicina è entrata in una nuova fase. Dal primo esame Tac degli anni Settanta fino alle tecnologie teranostiche, capaci di combinare diagnosi e terapia in un unico strumento, il progresso ha modificato profondamente l’assistenza sanitaria. Per Schillaci, l’innovazione rappresenta uno dei motori principali di sviluppo. Include farmaci innovativi, terapie salvavita, dispositivi medici e strumenti diagnostici. Ma il punto centrale resta l’accessibilità: “Se c’è un nuovo dispositivo medico, deve essere disponibile per ogni paziente e contribuire a migliorare la qualità della vita di tutti”.

Vent’anni di progresso: la mortalità per tumori è calata del 28%

trabucco aurilio, all’evento mesit, su innovazione A vent’anni di distanza, l’innovazione scientifica mostra risultati concreti. Come ha ricordato Marco Trabucco Aurilio, presidente della Fondazione Mesit, “grazie all’innovazione negli ultimi 20 anni la mortalità dei cinque tipi più diffusi di tumore (mammella, pancreas, polmone, colon-retto, prostata) è calata del 28 per cento”. Il dato riflette l’impatto di tecnologie diagnostiche precoci, terapie mirate e maggiore personalizzazione delle cure.

Malattie croniche in crescita: obesità e diabete legati al contesto sociale

Accanto ai risultati ottenuti contro i tumori, restano criticità legate alla diffusione crescente di patologie croniche. In Italia, secondo i dati presentati all’Health Innovation Show, il diabete è passato dal 4,8% della popolazione nel 2009 al 6,2% nel 2023. Le cardiopatie sono cresciute dal 3,7% al 4,2%, l’obesità dal 10,3% all’11,8%. Queste condizioni, secondo gli esperti, dipendono spesso da fattori sociali: livello di istruzione, reddito, accesso ai servizi, qualità dell’alimentazione, condizioni abitative e lavorative. L’obesità in particolare è stata definita “la nuova epidemia”.

Sanità pubblica sotto pressione: il 10% rinuncia a curarsi

Nel 2024, il 10% dei cittadini italiani ha rinunciato ad almeno una prestazione sanitaria. Lo indica il rapporto Innovation Starting Point: prospettive passate e future in sanità, realizzato dalla Fondazione Mesit in collaborazione con le università partner. Il documento sottolinea che “l’innovazione sanitaria può avere un ruolo fondamentale se guidata da una governance pubblica attenta ai bisogni delle persone. Le tecnologie se ben dirette possono ridurre le disuguaglianze, se adottate in modo diseguale possono ampliarle”.

Le principali cause di morte nel mondo – cardiopatie, tumori, diabete, malattie respiratorie – sono sempre più legate a urbanizzazione, povertà, disuguaglianze, bassa scolarità e difficoltà nell’accesso ai servizi sanitari. La medicina può offrire risposte efficaci solo se la sua capacità tecnologica si intreccia con la capacità sociale di raggiungere le fasce più fragili della popolazione.

Anelli (Fnomceo): “L’innovazione non deve diventare un privilegio”

Il presidente della Federazione nazionale degli Ordini dei Medici (Fnomceo), Filippo Anelli, ha ribadito la necessità di tutelare l’equità nel sistema sanitario. “L’innovazione è preziosa, ma comporta un investimento importante. Non possiamo permetterci che le innovazioni diventino un privilegio per pochi. Il nostro obiettivo deve rimanere quello di garantire pari accesso alle cure per tutti i cittadini, in ogni parte del Paese, facendo in modo che le conquiste della scienza siano sostenibili per la sanità pubblica e arrivino a tutti”.

La sfida: rendere accesso all’innovazione sostenibile ed equo

Il quadro delineato all’Health Innovation Show mette al centro gli assi della sanità del futuro: la ricerca, l’innovazione tecnologica e la sostenibilità. La medicina del prossimo decennio sarà sempre più basata su intelligenza artificiale, algoritmi predittivi, medicina di precisione, farmaci personalizzati e tecnologie digitali. Ma il loro impatto dipenderà dalla capacità renderle disponibili in modo equo e tempestivo.

Le disuguaglianze di accesso rischiano di vanificare i progressi scientifici, avvertono gli esperti. L’uso selettivo delle tecnologie può produrre una sanità a più velocità, dove le possibilità di cura variano da regione a regione. Per questo Schillaci ha ribadito che ogni ospedale deve avere gli stessi strumenti, e Anelli ha chiesto investimenti per garantire la sostenibilità del sistema.

Giugno 5, 2025/da Sofia Gorgoni

Sanofi: ricerca clinica strategica per l’innovazione e il futuro dell’Italia. Il dibattito durante HIS 2025

Eventi PreSa-Mesit, Farmaceutica, News, Ricerca innovazione

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Innovazione e sostenibilità sono alla base di un sistema sanitario efficiente ed equo. Per questo Sanofi ha dedicato un incontro alla ricerca clinica come leva strategica per il futuro dell’Italia. Nel corso dell’Health Innovation Show – promosso dalla Fondazione Mesit (Medicina Sociale e Innovazione Tecnologica) – Sanofi ha organizzato il dibattito “Visione, innovazione e sostenibilità: investire nella ricerca clinica”, con la partecipazione della Ministra dell’Università e della Ricerca, Anna Maria Bernini.

L’evento ha riunito rappresentanti delle istituzioni, del mondo accademico e delle associazioni dei pazienti per discutere del ruolo della ricerca clinica per lo sviluppo del sistema Paese, per attrarre investimenti e per la crescita delle competenze.

L’obiettivo: rilanciare il ruolo della ricerca clinica come strumento per attrarre investimenti, valorizzare competenze e consolidare la posizione dell’Italia nel contesto europeo.

Sanofi: “Liberare il potenziale dell’innovazione”

Secondo Marcello Cattani, presidente e amministratore delegato di Sanofi Italia, “è necessario liberare il potenziale dell’innovazione per il sistema Paese e per l’Europa, anche grazie al valore che la ricerca clinica produce”.

Il settore farmaceutico è il primo comparto delle scienze della vita in Europa. Ma negli ultimi 25 anni l’UE ha ridotto gli investimenti, perso competenze chiave e accorciato la durata dei brevetti. Per Cattani, “né i cittadini né l’industria possono permettersi di aspettare”. Occorre aumentare gli investimenti, semplificare la burocrazia, incentivare l’uso strategico dei dati e formare nuove competenze.

Ecosistema integrato, medicina di precisione, nuovi profili

Sanofi ha confermato il proprio impegno a favore di un ecosistema dell’innovazione integrato, collaborativo e orientato al paziente. L’azienda opera in Italia con due stabilimenti industriali, sviluppando nuovi profili professionali e promuovendo la medicina di precisione.

Il coinvolgimento attivo dei pazienti in tutte le fasi della ricerca è uno dei punti centrali. L’approccio Patient Disease Strategy prevede l’integrazione degli insight dei pazienti nella pianificazione degli studi clinici, nelle preferenze terapeutiche e nella valutazione dei risultati.

Le parole della ministra Bernini: “Facilitare il ritorno dei ricercatori”

Intervenendo all’evento, la ministra Anna Maria Bernini ha sottolineato la necessità di rafforzare l’integrazione tra università, ricerca e impresa. “I ricercatori sono come le rondini, seguono i progetti e i finanziamenti. È giusto che siano andati all’estero a fare esperienza, ma ora l’Italia è impegnata a farli tornare”, ha affermato.

Tra le misure annunciate:

attivazione dello Sportello per il ritorno dei ricercatori con un fondo da 50 milioni;
475 milioni destinati al Fondo italiano per la Scienza;
11 miliardi del Pnrr gestiti dal Ministero dell’Università e Ricerca per cinque settori strategici (high performance computing, agritech, mobilità sostenibile, biodiversità, terapie geniche e farmaci a tecnologia RNA).

Un altro tassello fondamentale è rappresentato dalla figura del technology transfer officer, incaricato di facilitare il passaggio delle conoscenze scientifiche ai settori industriali e commerciali.

Le criticità: tempi lunghi e competitività globale

Secondo Sanofi, troppi ostacoli burocratici rallentano la corsa dell’Italia nell’arena internazionale. Cattani ha ribadito che, nonostante l’eccellenza dei centri clinici e dei ricercatori italiani, “la competizione globale è in forte crescita”.

L’Italia ha “tutte le carte in regola” per giocare un ruolo da protagonista, ma serve un sistema che premi il merito, favorisca l’innovazione e attragga investimenti.

I dati dell’Osservatorio Life Science del Politecnico di Milano

Nel corso dell’evento, sono stati presentati anche i dati elaborati dall’Osservatorio Life Science del Politecnico di Milano. Le analisi evidenziano le criticità del sistema, ma anche le opportunità per rafforzare il posizionamento dell’Italia nella ricerca clinica a livello europeo e globale.

Il documento integrale è disponibile sul sito del Politecnico.

Esperienze e modelli di collaborazione

L’incontro si è aperto con gli interventi di Mariangela Amoroso, direttore medico di Sanofi in Italia, e con una lectio magistralis di Antonio Gasbarrini, preside della Facoltà di Medicina dell’Università Cattolica del Sacro Cuore.

Tra i temi emersi: Il valore strategico della ricerca con visione di lungo periodo; l’avanzamento del tavolo ministeriale sulla ricerca clinica; le sfide nell’attuazione del Regolamento europeo sulla sperimentazione e l’importanza delle associazioni di pazienti nelle fasi di pianificazione, sperimentazione e valutazione.

Un modello di riferimento citato è il CN3, centro di collaborazione pubblico-privato che rappresenta una delle best practice nazionali nel settore dell’innovazione.

Sanofi e l’approccio Patient Disease Strategy

L’azienda farmaceutica ha anche presentato dati globali e italiani sul proprio impegno in ricerca e sviluppo. L’approccio Patient Disease Strategy, già in atto, prevede il coinvolgimento dei pazienti non solo nella fase esecutiva, ma già nella progettazione degli studi.

Il modello include la valutazione delle preferenze di trattamento, la raccolta degli insight direttamente dai pazienti e la co-costruzione delle terapie. Obiettivo: terapie più mirate, accessibili e rilevanti.

Sanofi ha ribadito che “è il momento di unire le forze – istituzioni, imprese, ricerca – per costruire insieme un’Italia più competitiva”. Le potenzialità esistono, ma occorre che gli attori del sistema salute lavorino insieme per creare un contesto favorevole all’innovazione, capace di attrarre capitali, trattenere talenti e accelerare l’accesso alle terapie.

Giugno 5, 2025/da Sofia Gorgoni

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