PreSa supporta lo studio DISaRMM promosso da EMA

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PreSa supporta lo studio DISaRMM, promosso dall’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA), insieme al Dipartimento di Farmacia e al CIRFF dell’Università degli Studi di Napoli Federico II e ad altri partner accademici e centri di ricerca di sei Paesi dell’Unione Europea.

 

Cos’è DISaRMM

DISaRMM è uno studio internazionale che analizza come vengono diffuse ai professionisti sanitari e ai pazienti le misure aggiuntive di minimizzazione del rischio (aRMM) dei medicinali (es. guide per gli operatori sanitari, schede paziente, materiali educativi) e quali criticità incontrano gli attori coinvolti nel processo. I risultati contribuiranno a migliorare la qualità e l’efficacia della comunicazione sui rischi dei medicinali in Europa.

 

Perché DISaRMM interessa la nostra comunità

Le aRMM sono uno strumento operativo che incide sulla pratica clinica quotidiana (prescrizione, counselling, monitoraggio). La partecipazione è quindi essenziale per fornire evidenze real-world utili a EMA e alle autorità competenti nazionali.

 

Come partecipare

• Compila personalmente il questionario online per professionisti sanitari: http://www.desan.nl/ProfessionalsIT
• Somministra un secondo questionario online ai tuoi pazienti: http://www.desan.nl/PatientIT
• Tempo richiesto per entrambe le survey: circa 10–15 minuti.
• Risposte anonime e utilizzate in forma aggregata.

 

Contatti

Segreteria progetto (Italia): segreteria@planifyevents.it