Tag Archivio per: malattie croniche

Sei in: / / malattie croniche

Articoli

Cure palliative: 50 anni di sostegno e testimonianze concrete

,
cure palliative, un medico stringe le mani di una donna
Tempo di lettura: 4 minuti

Negli ultimi cinquant’anni, il panorama delle cure palliative in Italia ha visto una trasformazione significativa, grazie all’impegno di realtà che hanno saputo unire assistenza medica specializzata e attenzione umana. Una testimonianza personale ha dato vita a un modello innovativo e completo, che si è espresso attraverso un sistema articolato di hospice, assistenza domiciliare e unità di cura mobile. Questo approccio integrato ha permesso di assistere nel corso degli anni oltre 100 mila persone, offrendo sostegno nei momenti più delicati della vita.

Il valore delle cure palliative si misura non solo nella gestione dei sintomi, ma soprattutto nella qualità della relazione instaurata con i pazienti e le loro famiglie. L’esperienza che ha portato alla nascita di un modello esemplare nasce proprio da una vicenda personale che ha messo in luce l’importanza di una cura empatica, flessibile e attenta ai bisogni complessi di chi affronta malattie gravi.

Il modello di cure palliative: hospice, assistenza a domicilio e unità di cura

Il sistema di cure palliative che si è sviluppato in questi cinquant’anni si fonda su tre pilastri fondamentali: l’hospice, l’assistenza domiciliare e l’unità di cura ambientale. Questi servizi collaborano in sinergia per garantire un sostegno continuo e personalizzato, rispondendo alle diverse esigenze che emergono durante il decorso di malattie croniche e terminali.

L’hospice rappresenta il luogo fisico dedicato all’accoglienza e alla cura in una struttura specializzata, dove vengono offerti trattamenti mirati per il controllo del dolore e supporto psicologico. Qui, la dimensione umana diventa centrale, con un team multidisciplinare formato da medici, infermieri, psicologi e volontari che lavorano congiuntamente per alleviare sofferenze e migliorare la qualità di vita dei pazienti.

Parallelamente, l’assistenza a domicilio permette di estendere le cure direttamente nelle case degli assistiti, favorendo un ambiente familiare e meno traumatico. Questo servizio è particolarmente importante per coloro che non possono o preferiscono non spostarsi, mantenendo così un contatto costante con specialisti in grado di monitorare le condizioni cliniche e intervenire tempestivamente quando necessario.

L’unità di cura mobile, infine, rappresenta una risposta alle emergenze e alla necessità di monitoraggi frequenti fuori dall’ambiente ospedaliero e dell’hospice. Si tratta di team itineranti che si recano presso i pazienti a domicilio o in strutture socio-sanitarie per garantire un’assistenza medica qualificata e personalizzata, contribuendo a evitare ricoveri ospedalieri spesso inutili o dannosi.

Le testimonianze durante la pandemia: il valore della vicinanza

La straordinarietà del modello di cure palliative si è dimostrata particolarmente evidente durante la pandemia Covid-19, quando le restrizioni e il sovraffollamento degli ospedali hanno messo a dura prova i sistemi di assistenza. È proprio in questo contesto che la dimensione umana e la continuità delle cure si sono rivelate cruciali.

La storia di chi ha assistito un famigliare affetto da malattie incurabili nel pieno della crisi sanitaria testimonia la forza di un approccio che mette al centro la persona e non solo la malattia. La possibilità di ricevere cure palliative a domicilio o in hospice, anche in tempi difficili, ha rappresentato un autentico sostegno emotivo e pratico, evitando l’isolamento e il dolore dell’abbandono.

La capillarità dell’unità di cura e la cooperazione fra i diversi servizi hanno inoltre favorito un elevato livello di protezione, garantendo il massimo rispetto delle norme sanitarie e la sicurezza dei pazienti e degli operatori. La resilienza di questo modello ha quindi rafforzato la sua validità e ha mostrato come un’organizzazione attenta alle esigenze della persona possa affrontare anche situazioni di emergenza con efficacia.

Un bagaglio di cinquant’anni di esperienza e innovazione nelle cure palliative

In mezzo secolo di attività, il sistema ha progressivamente consolidato un bagaglio ricco di competenze, conoscenze e sensibilità, capace di interpretare le evoluzioni della medicina e le diverse forme di fragilità. L’attenzione a una formazione continua e alla ricerca scientifica ha permesso di affinare protocolli di cura sempre più efficaci e di introdurre soluzioni innovative, mantenendo però saldo il cuore del messaggio: accompagnare con dignità e rispetto.

Nel corso degli anni, oltre 100 mila persone hanno beneficiato di questo modello, ricevendo non solo cure mediche, ma anche un conforto psicologico che ha reso meno drammatica una fase delicata della loro esistenza. L’approccio integrato e multidisciplinare ha inoltre potuto coinvolgere le famiglie, riconoscendone il ruolo fondamentale come parte attiva e protagonista nel percorso di assistenza.

Un altro aspetto distintivo è stata la capacità di adattarsi al contesto sociale e culturale, rispondendo alle esigenze di comunità diverse e promuovendo una sensibilizzazione sempre più diffusa sul tema delle cure palliative. Grazie a questo impegno, si è contribuito a superare pregiudizi e a dare voce a chi spesso si trovava a dover affrontare la sofferenza in solitudine o con risorse limitate.

Verso un futuro di cure palliative sempre più inclusive e integrate

Il cammino intrapreso negli ultimi cinquant’anni rappresenta un esempio importante di come la medicina possa andare oltre il semplice trattamento clinico, abbracciando un’ottica olistica e centrata sulla persona. Il successo di questo modello testimonia che un sistema articolato di hospice, assistenza domiciliare e unità di cura ambientale non solo è possibile, ma necessario per rispondere alle sfide attuali e future.

L’investimento nella formazione degli operatori, l’integrazione delle tecnologie e la collaborazione con le istituzioni sanitarie continuano a essere elementi chiave per migliorare ulteriormente la qualità delle cure offerte. Allo stesso tempo, mantenere aperta una rete di dialogo con pazienti e famiglie aiuta a costruire un’assistenza sempre più su misura, attenta alle singole storie e alle diverse necessità.

In questo contesto, la sensibilizzazione pubblica e il riconoscimento della centralità delle cure palliative assumono un ruolo strategico fondamentale. Solo così si potrà garantire un futuro in cui ogni persona possa affrontare la malattia e la fragilità con dignità, accompagnata da un sostegno concreto e umano.

/da

Cure palliative: il Libro Bianco per curare il malato integrato

,
illustration of cure palliative: il libro bianco per curare il malato integrato
Tempo di lettura: 3 minuti

Nell’ambito della medicina moderna, si sta sempre più affermando un approccio che pone al centro la persona malata, piuttosto che la sola patologia. Questa filosofia diventa ancora più rilevante nelle cure palliative, dove l’obiettivo non è solo la cura della malattia, ma anche il benessere complessivo del paziente, preservandone la dignità fino alla fine della vita. A tal proposito, è stato recentemente presentato un libro bianco che raccoglie raccomandazioni importanti per politica e istituzioni, con l’intento di migliorare la qualità delle cure palliative in Italia.

Cure palliative: un approccio centrato sulla persona malata

Le cure palliative si fondano su un principio chiave: considerare il malato nella sua globalità, affrontando non solo i sintomi fisici ma anche le sofferenze psicologiche, sociali e spirituali. Queste cure rappresentano un percorso di assistenza fondamentale per chi convive con malattie croniche gravi o in fase avanzata, non necessariamente terminali, ma che compromettono significativamente la qualità di vita.

Il libro bianco sulle cure palliative sottolinea l’importanza di un’assistenza personalizzata, mirata a preservare la dignità della persona malata fino alla fine. Viene evidenziata la necessità di una rete integrata di servizi sanitari e sociali, in cui il paziente e la sua famiglia possano sentirsi accompagnati e supportati, evitando così l’isolamento e il senso di abbandono che spesso accompagnano queste situazioni complesse.

Raccomandazioni per politica e istituzioni sulle cure palliative

Uno degli aspetti più innovativi e urgenti evidenziati nel libro bianco riguarda le indicazioni rivolte a chi opera nelle istituzioni e nel campo della politica sanitaria. Viene ribadita la necessità di un impegno concreto nel riconoscimento delle cure palliative come parte integrante del sistema sanitario nazionale, con adeguati finanziamenti e risorse umane specializzate.

Le raccomandazioni propongono di investire nella formazione continua degli operatori sanitari, affinché possano sviluppare competenze specifiche nell’ambito delle cure palliative, capaci di migliorare la comunicazione con il paziente e le modalità di gestione del dolore e degli altri sintomi invalidanti. Si auspica inoltre un incremento delle strutture dedicate, oltre a un potenziamento della medicina territoriale, per garantire un’assistenza più capillare e vicina ai luoghi di vita del malato.

Importante è anche il ruolo della sensibilizzazione sociale, che deve accompagnare queste trasformazioni istituzionali. Promuovere una cultura del rispetto e della dignità della vita, fino all’ultimo momento, significa combattere i pregiudizi e incentivare un approccio umano e solidale alla malattia cronica e terminale.

Preservare la dignità della vita fino alla fine: una sfida etica e sociale

Al centro del discorso sulle cure palliative si pone il tema della dignità della persona. Questo concetto va al di là del semplice trattamento medico ed entra nel campo dell’etica, della tutela dei diritti umani e del rispetto verso chi sta affrontando momenti di grande fragilità.

Il libro bianco sottolinea come la dignità debba essere salvaguardata attraverso scelte di cura che rispettino la volontà del paziente, l’ascolto dei suoi bisogni e un supporto psicologico attento e costante. Garantire questo significa costruire percorsi di cura personalizzati e non standardizzati, ma al tempo stesso integrati e coordinati tra diverse figure professionali.

Nel contesto italiano, dove spesso la disponibilità di risorse e la diffusione delle cure palliative possono variare territorialmente, l’impegno delle istituzioni diventa strategico per evitare disuguaglianze nell’accesso ai servizi. La promozione di una rete territoriale capillare è fondamentale per offrire a tutti, indipendentemente dal luogo di residenza, la possibilità di ricevere un’assistenza di qualità nel rispetto della loro dignità.

Il ruolo delle famiglie e della comunità nelle cure palliative

Le cure palliative non riguardano solo il paziente, ma coinvolgono anche le famiglie e, più in generale, la comunità. L’accompagnamento nella fase finale della vita rappresenta un momento di grande tensione emotiva e pratiche che richiede un sostegno adeguato non solo a livello sanitario, ma anche psicologico e sociale.

Il libro bianco mette in luce la necessità di sviluppare modelli di assistenza che coinvolgano attivamente i familiari nel processo di cura, fornendo loro strumenti, formazione e supporto. La rete territoriale deve quindi integrare anche servizi di consulenza e assistenza psicologica, per alleviare il carico emotivo e prevenire fenomeni di burnout tra chi si prende cura del malato a casa.

Inoltre, viene sottolineato il ruolo della comunità più ampia nell’accogliere e sostenere queste famiglie, affinché non si trovino isolate e possano contare su un tessuto sociale sensibile e disponibile.

Innovazioni e prospettive future nelle cure palliative

L’emergere di queste raccomandazioni arriva in un momento in cui la medicina e le tecnologie sanitarie stanno evolvendo rapidamente. Le cure palliative possono beneficiare dell’innovazione, non solo in termini di terapie farmacologiche per il controllo del dolore, ma anche attraverso strumenti digitali per il monitoraggio e la teleassistenza, facilitando così l’accesso e la continuità dell’assistenza.

Le prospettive future prevedono inoltre un’integrazione sempre più forte tra cure palliative e altre branche della medicina, promuovendo percorsi di presa in carico precoce e multidisciplinare che coinvolgano specialisti, medici di base, infermieri, psicologi, assistenti sociali e volontari.

Questo approccio integrato rappresenta una risposta necessaria alle esigenze di un quadro demografico in cui le malattie croniche e degenerative sono in aumento. Assicurare un’assistenza dignitosa e completa fino alla fine della vita diventa pertanto una sfida che la società, la politica e le istituzioni devono affrontare con strumenti adeguati, risorse concrete e una visione umanistica.

/da

Mondo sedentario: 1 adulto su 3 e 8 giovani su 10 inattivi

,
due ragazzine provano a dormire con la tv accesait.freepik
Tempo di lettura: 3 minuti

La sedentarietà rappresenta una delle principali sfide per la salute pubblica a livello globale, coinvolgendo una quota significativa della popolazione, sia adulta che giovanile. Secondo recenti dati, più di un adulto su tre e circa otto giovani su dieci conducono uno stile di vita poco attivo, un fenomeno che sta destando crescente preoccupazione tra esperti e istituzioni sanitarie. Nonostante gli appelli e alcune iniziative messe in campo, gli sforzi finora compiuti sembrano insufficienti a contrastare efficacemente questa tendenza.

Mondo sedentario: impatto e diffusione del fenomeno

La sedentarietà, definita come la mancanza di attività fisica regolare e protratta per lunghi periodi, è associata a un aumentato rischio di malattie croniche come obesità, diabete di tipo 2, malattie cardiovascolari e problemi muscolo-scheletrici. Sono proprio questi dati a preoccupare maggiormente le istituzioni sanitarie, poiché una popolazione poco attiva comporta un aumento significativo di costi per il sistema sanitario e una riduzione della qualità della vita.

Il rapporto evidenzia che un adulto su tre conduce una vita sedentaria, con una prevalenza che tende ad aumentare nelle fasce di età più avanzate. Ma la situazione più critica riguarda i giovani: circa l’80% – cioè otto su dieci – non praticano l’attività fisica raccomandata per la loro età. Questo dato è particolarmente allarmante perché la sedentarietà in giovane età tende a persistere in età adulta, creando un circolo vizioso difficile da interrompere.

Studi e dati: cosa dicono le istituzioni sulla sedentarietà

Le istituzioni sanitarie, nazionali e internazionali, hanno condotto numerosi studi per analizzare le cause e le conseguenze di questo fenomeno. I risultati sono chiari: lo stile di vita moderno, caratterizzato da maggiore utilizzo di dispositivi tecnologici, minore impegno in attività fisiche strutturate, e ambienti urbani poco predisposti a incoraggiare il movimento, contribuisce in maniera significativa alla diffusione della sedentarietà.

Il rapporto citato su ANSA sottolinea come, nonostante le evidenze scientifiche e le campagne di sensibilizzazione, gli interventi messi in campo dalle istituzioni risultino insufficienti. Gli sforzi non sono stati adeguatamente supportati da politiche integrate e da investimenti mirati nei settori dell’educazione, dell’urbanistica e della sanità pubblica, limitando così l’efficacia delle strategie preventive.

Sforzi insufficienti e necessità di un approccio integrato

L’analisi degli esperti mette in evidenza che il contrasto alla sedentarietà richiede un approccio multidisciplinare, che coinvolga non solo il sistema sanitario ma anche le scuole, le amministrazioni locali e i settori del lavoro e dei trasporti. Ad oggi, molte iniziative sono spesso frammentate e mancano di continuità nel tempo, con un impatto limitato sulla popolazione.

Un ambito cruciale è rappresentato dall’educazione ai più giovani, che dovrebbe incentivare l’attività fisica fin dall’infanzia, attraverso programmi scolastici efficaci e spazi pubblici sicuri dedicati al movimento. Anche la promozione di stili di vita più attivi tra gli adulti necessita di strategie strutturate, che includano la sensibilizzazione sui rischi della sedentarietà, la facilitazione dell’accesso ad attività sportive e incentivi per la mobilità sostenibile.

Il ruolo della tecnologia nella lotta alla sedentarietà

Paradossalmente, la tecnologia può essere sia una causa che una possibile soluzione alla sedentarietà. L’uso eccessivo di dispositivi elettronici contribuisce alla diminuzione dell’attività fisica, ma al contempo l’innovazione tecnologica ha permesso lo sviluppo di app, dispositivi per il fitness e programmi di monitoraggio che possono supportare nuovi modelli di comportamento più salutari.

Per esempio, le applicazioni per il conteggio dei passi o i programmi di allenamento personalizzati su smartphone e smartwatch rappresentano un’opportunità per mantenere alta la motivazione e creare una routine più attiva. Tuttavia, anche in questo caso, la diffusione di questi strumenti necessita di un supporto istituzionale e di campagne mirate per raggiungere fasce più ampie della popolazione.

Verso un futuro meno sedentario: cosa serve

La strada per ridurre il fenomeno della sedentarietà è ancora lunga e complessa. Serve innanzitutto una presa di coscienza collettiva dell’importanza del movimento come elemento chiave per il benessere fisico e mentale. Le istituzioni devono rivedere e potenziare le proprie strategie, investendo in politiche pubbliche efficaci, infrastrutture adatte e campagne educative di ampio respiro.

In parallelo, è fondamentale coinvolgere la comunità in tutte le sue componenti: famiglie, scuole, aziende e organizzazioni sportive. Solo attraverso uno sforzo coordinato e continuo sarà possibile invertire la tendenza e garantire a tutte le generazioni un futuro più sano e attivo.

/da

Sensori indossabili per sclerosi multipla: prevenire disabilità rischiose

, ,
illustration of sensori indossabili per sclerosi multipla: prevenire disabilità rischiose
Tempo di lettura: 3 minuti

Negli ultimi anni, la tecnologia ha preso un ruolo sempre più centrale nella gestione delle malattie croniche, tra cui la sclerosi multipla (SM). Questa patologia neurodegenerativa complessa colpisce il sistema nervoso centrale e presenta un decorso imprevedibile, con un progressivo peggioramento della disabilità. In questo contesto, l’innovazione dei sensori indossabili si sta rivelando uno strumento prezioso per il monitoraggio continuo del movimento quotidiano dei pazienti, offrendo nuove prospettive per la prevenzione e la gestione della malattia.

Il ruolo dei sensori indossabili nella sclerosi multipla

I sensori indossabili sono dispositivi tecnologici in grado di rilevare dati biometrici e di movimento in modo costante e non invasivo. Nel caso della sclerosi multipla, questi strumenti permettono di registrare informazioni su andatura, equilibrio, velocità dei movimenti e altri parametri legati alla funzionalità motoria. Il vantaggio principale è la possibilità di effettuare un monitoraggio continuo nella vita quotidiana del paziente, senza limitarsi alle valutazioni effettuate in ambito clinico, spesso sporadiche e soggettive.

Questi dati raccolti in tempo reale consentono ai medici di ottenere un quadro più preciso e dettagliato delle condizioni del paziente, individuando variazioni minime nelle capacità motorie che potrebbero indicare un peggioramento imminente della disabilità. Ciò si traduce in una migliore capacità di intervenire tempestivamente con terapie mirate o modifiche al piano di trattamento.

Monitoraggio del movimento quotidiano e predizione dell’aggravamento della disabilità

Il monitoraggio del movimento quotidiano tramite sensori indossabili rappresenta un passo avanti fondamentale per la gestione della sclerosi multipla. Studi recenti hanno dimostrato che le variazioni nelle prestazioni motorie, raccolte grazie a questi dispositivi, sono correlate al rischio di progressione della malattia. Questo significa che, analizzando dati raccolti in modo costante, è possibile identificare individui a maggior rischio di aggravamento della disabilità molto prima che sintomi evidenti emergano clinicamente.

La capacità predittiva offerta dai sensori indossabili supporta i neurologi nel personalizzare ulteriormente i piani terapeutici, concentrando l’attenzione sui pazienti che dimostrano una maggiore probabilità di peggioramento. Inoltre, questo approccio permette di valutare l’efficacia delle terapie in atto durante le attività quotidiane, offrendo feedback immediati rispetto ai tradizionali follow-up periodici.

Benefici per i pazienti e per il sistema sanitario

L’integrazione dei sensori indossabili nel monitoraggio della sclerosi multipla porta benefici tangibili sia dal punto di vista personale che sanitario. Per il paziente, un controllo continuo e preciso significa maggiore consapevolezza della propria condizione e la possibilità di intervenire tempestivamente in caso di variazioni significative, migliorando la qualità della vita e riducendo il rischio di disabilità grave.

Per il sistema sanitario, questa tecnologia si traduce in un uso più efficiente delle risorse, con una riduzione degli accessi ospedalieri urgenti e una migliore gestione delle terapie a lungo termine. Attraverso dati oggettivi e non più basati esclusivamente sulle valutazioni soggettive o sulle visite episodiche, medici e operatori sanitari possono ottimizzare il follow-up e personalizzare la cura.

Sfide e prospettive future della tecnologia indossabile nella SM

Nonostante i benefici evidenti, l’adozione diffusa dei sensori indossabili nella sclerosi multipla deve ancora affrontare alcune sfide. Tra queste, la standardizzazione dei dati raccolti, la privacy e la sicurezza delle informazioni, nonché la necessità di sviluppare algoritmi sempre più sofisticati in grado di interpretare correttamente le variazioni di movimento in relazione alla progressione della malattia.

Al contempo, la ricerca continua a evolvere, puntando a migliorare l’usabilità e la precisione di questi dispositivi, oltre a integrarli con altre tecnologie digitali come app per smartphone e piattaforme di telemedicina. Il futuro della gestione della sclerosi multipla sembra quindi orientato verso un approccio sempre più digitale, che combina innovazione tecnologica e medicina personalizzata.

Grazie al monitoraggio del movimento quotidiano con sensori indossabili, sempre più pazienti con sclerosi multipla potranno beneficiare di una diagnosi tempestiva e di trattamenti su misura, contribuendo a rallentare la progressione della malattia e migliorare la vita di chi ne è affetto.

/da

Sclerosi Multipla: Crescono le Adesioni alla Carta dei Diritti 2025

,
graphic, human brain, brain, brain diagram, neurology, medicine, mri, multiple sclerosis, ms, graphics, mind, human, knowledge, thinking, intelligence, human brain, brain, brain, brain, brain, brain, brain diagram, brain diagram, brain diagram, neurology, mri, mri, mri, multiple sclerosis, multiple sclerosis, multiple sclerosis, multiple sclerosis
Tempo di lettura: 3 minuti

La sclerosi multipla rappresenta una sfida significativa per molte famiglie italiane, e affrontarla richiede un impegno costante da parte delle associazioni, dei medici e delle istituzioni. Negli ultimi anni, l’Associazione Italiana Sclerosi Multipla (AISM) ha svolto un ruolo fondamentale nel supporto ai pazienti e nel miglioramento della qualità della loro vita. Un esempio concreto di questo impegno è il progetto che ha portato a oltre 5mila adesioni alla “Carta dei Diritti” delle persone con sclerosi multipla, un’iniziativa che ha rafforzato la rete territoriale e coinvolto attivamente più di mille volontari.

La “Carta dei Diritti” per la sclerosi multipla: un passo avanti per i pazienti

La “Carta dei Diritti” rappresenta un documento centrale per la tutela delle persone con sclerosi multipla, definendo i principi fondamentali sui quali si basa il diritto di ogni paziente a ricevere assistenza adeguata, accesso alle cure e supporto nella vita quotidiana. L’adesione numerosa a questa carta testimonia quanto sia sentita l’esigenza di diritti chiari e riconosciuti, soprattutto in un ambito così delicato come quello della gestione di una malattia cronica e complessa.

L’iniziativa dell’AISM ha favorito una maggiore consapevolezza della necessità di servizi sanitari più strutturati e di un sostegno concreto per i pazienti, non solo a livello sanitario ma anche sociale. Inoltre, la Carta promuove una collaborazione attiva tra pazienti, famiglie, operatori sanitari e istituzioni, affinché vengano condivise le migliori pratiche per l’assistenza e la cura.

Rafforzata la rete territoriale per il supporto ai pazienti con sclerosi multipla

Uno degli aspetti più importanti del progetto AISM è stato il potenziamento della rete territoriale dedicata alla sclerosi multipla. Questo significa che, su tutto il territorio italiano, sono aumentati i punti di contatto e i servizi di assistenza dedicati ai pazienti. La presenza di una rete capillare consente risposte più rapide ed efficaci ai bisogni individuali, evitando lunghe attese o la necessità di spostamenti eccessivi.

Il rafforzamento della rete territoriale ha anche permesso un maggiore coordinamento tra centri specializzati, medici di base e servizi sociali. Questo approccio integrato è essenziale per gestire una malattia che coinvolge diversi aspetti della vita della persona, dalla terapia farmacologica al supporto psicologico, fino all’inserimento lavorativo e sociale.

Formazione di oltre mille volontari per un supporto capillare

Un altro elemento chiave del progetto riguarda la formazione di volontari specializzati, un aspetto che evidenzia l’importanza del capitale umano nel supporto alle persone con sclerosi multipla. Più di mille volontari sono stati formati per offrire assistenza specifica, informazioni corrette e sostegno emotivo ai pazienti e alle loro famiglie.

Questa formazione approfondita permette ai volontari di essere preparati a gestire non solo aspetti pratici, come il supporto nelle attività quotidiane o la mediazione con i servizi sanitari, ma anche di fornire conforto e ascolto, elementi fondamentali per chi vive con una malattia cronica. I volontari rappresentano così un ponte prezioso tra il paziente e il sistema sanitario, contribuendo a creare una comunità inclusiva e solidale.

L’importanza del coinvolgimento diretto dei pazienti

Uno degli aspetti più innovativi dell’iniziativa promossa dall’AISM è proprio il coinvolgimento diretto delle persone con sclerosi multipla nella definizione dei propri diritti e nella costruzione della rete di supporto. Questo approccio partecipativo mette al centro la voce del paziente, riconoscendo l’esperienza personale come una risorsa necessaria per migliorare servizi e politiche di tutela.

La Carta dei Diritti, con le sue adesioni diffuse, funge da strumento per far emergere le esigenze reali dei pazienti, indicando alle istituzioni quali priorità deve assumere la sanità pubblica. In questo modo, si promuove un modello di cura che sia non solo medico, ma anche sociale e umano.

Il ruolo fondamentale delle associazioni nella lotta alla sclerosi multipla

Il progetto evidenzia come le associazioni come l’AISM siano fondamentali nel panorama della sanità italiana, soprattutto per le malattie croniche e complesse. Attraverso iniziative di sensibilizzazione, formazione, e creazione di reti di supporto, queste organizzazioni riescono a colmare molte lacune del sistema pubblico.

La mobilitazione di migliaia di adesioni alla Carta dei Diritti rappresenta una forma di pressione costruttiva affinché le istituzioni mettano in atto politiche più efficaci e risorse dedicate per le persone con sclerosi multipla. Inoltre, il coinvolgimento di volontari formati garantisce un supporto concreto e capillare, accessibile anche nelle aree più difficili.

Un modello replicabile e in evoluzione

Infine, il progetto AISM rappresenta un modello che può essere replicato anche per altre malattie croniche, con l’obiettivo di valorizzare il ruolo dei pazienti e dei volontari nella costruzione di sistemi di assistenza efficienti e inclusivi. In un panorama sanitario sempre più complesso, questa esperienza dimostra come collaborazione, formazione e partecipazione attiva siano elementi imprescindibili per offrire a ciascuno la possibilità di vivere con dignità e autonomia.

/da

Fibromialgia: governo ignora la malattia nella manovra 2025

,
fibromialgia, donna con collo indolenzitosi
Tempo di lettura: 3 minuti

La fibromialgia rappresenta una sfida complessa per pazienti e sistema sanitario, con sintomi invalidanti che spesso rimangono sottovalutati. Recentemente, la vicenda del no all’ordine del giorno presentato per tutelare i diritti delle persone affette da questa malattia ha acceso un vivo dibattito nel panorama politico e sociale italiano. L’indignazione espressa dai rappresentanti del Partito Democratico sottolinea una questione fondamentale: il riconoscimento e la tutela di chi convive quotidianamente con la fibromialgia devono essere prioritari nelle scelte di politica sanitaria.

La fibromialgia e la richiesta di diritti fondamentali

La fibromialgia colpisce una percentuale significativa della popolazione, soprattutto donne, e si manifesta con dolori muscolari diffusi, affaticamento cronico, disturbi del sonno e problemi cognitivi. Questa condizione, che ancora oggi non gode di una definizione clinica universalmente accettata e di protocolli terapeutici standardizzati, necessita di una maggiore attenzione da parte delle istituzioni. L’ordine del giorno, presentato con l’intento di introdurre misure concrete e risorse dedicate per la fibromialgia, è stato rigettato dal governo, scatenando una reazione di forte disappunto.

Nei commenti apparsi in seguito al voto, è emersa con forza l’indignazione di alcuni esponenti politici che hanno evidenziato come ignorare questa patologia nella manovra finanziaria rappresenti una mancanza grave, non solo in termini di assistenza sanitaria, ma anche per quanto riguarda il riconoscimento dei diritti fondamentali dei pazienti. La richiesta principale è chiara: garantire un’assistenza adeguata, promuovere la ricerca e riconoscere ufficialmente la fibromialgia come malattia cronica e invalidante, due passi essenziali per offrire dignità a chi ne soffre.

L’impatto sociale della mancata attenzione alla fibromialgia

La scelta del governo di non inserire nella manovra finanziaria alcuna disposizione dedicata alla fibromialgia ha più che una semplice connotazione politica, ma anche etica e sociale. Le persone affette da questa patologia spesso subiscono un doppio disagio: da un lato il dolore e la limitazione funzionale, dall’altro la difficoltà a vedersi riconosciuti i propri bisogni da parte del sistema sanitario e sociale.

Tra i problemi più rilevanti ai quali si va incontro vi è quello della diagnosi ritardata, che può protrarsi per anni, incentivata dalla scarsa preparazione degli operatori sanitari e dalla poca consapevolezza diffusa nella società. Questo ritardo determina spesso l’aggravamento dei sintomi, con ripercussioni importanti sulla qualità della vita e sulla capacità lavorativa e sociale del paziente. Inoltre, l’assenza di una copertura economica adeguata e di percorsi di cura specifici incrementa il rischio di isolamento e di emarginazione.

Le proposte per un futuro con più tutele per i pazienti con fibromialgia

Di fronte a queste criticità, è fondamentale promuovere iniziative politiche e sociali che permettano di colmare il vuoto normativo e assistenziale. Innanzitutto, la formazione e l’aggiornamento dei medici dovrebbero essere potenziati per facilitare una diagnosi precoce e un trattamento integrato, che tenga conto dei diversi aspetti della malattia. La fibromialgia, infatti, richiede un approccio multidisciplinare che comprenda non solo la terapia farmacologica, ma anche interventi riabilitativi, supporto psicologico e modifiche dello stile di vita.

Inoltre, serve un incremento degli investimenti nella ricerca scientifica, importante per comprendere meglio le cause della fibromialgia e individuare nuove strategie terapeutiche efficaci. Le campagne di sensibilizzazione sono altrettanto necessarie per diffondere conoscenza tra la popolazione e ridurre lo stigma associato alla malattia.

Sul piano dei diritti, occorre che la legge riconosca con chiarezza la fibromialgia come condizione invalidante, con conseguente riconoscimento di agevolazioni economiche e sostegni sociali. Solo così si potrà garantire una rete di protezione reale ai pazienti, affiancandoli in modo concreto nelle difficoltà quotidiane.

Il ruolo della politica nella tutela dei pazienti affetti da fibromialgia

La recente bocciatura dell’ordine del giorno ha mostrato come la fibromialgia rimanga ancora una questione divisiva tra le forze politiche. L’indignazione espressa da alcuni rappresentanti testimonia la volontà di portare in prima linea temi di grande rilevanza umana. Il dialogo tra istituzioni, associazioni di pazienti e operatori sanitari diventa quindi imprescindibile per costruire una politica sanitaria più inclusiva e attenta alle esigenze di tutti.

Un impegno concreto nella manovra finanziaria futura potrebbe rappresentare una svolta, dimostrando una reale volontà di affrontare non solo i fabbisogni assistenziali ma anche le ragioni di un’uguaglianza sostanziale nei diritti di cura. Si tratta di un passo necessario per ridare voce a chi da troppo tempo è rimasto inascoltato, chiedendo giustizia e dignità per tutti coloro che lottano contro la fibromialgia.

/da

La vera cura è relazione: oltre le procedure mediche

,
al caldo le donne rendono di più. lo studio
Tempo di lettura: 3 minuti

Negli ultimi anni, la solitudine è emersa come un tema cruciale per la salute pubblica a livello globale. Non è più soltanto un’esperienza emotiva personale, ma un vero e proprio fattore di rischio comparabile a patologie croniche come il diabete o le malattie cardiovascolari. L’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) ha infatti riconosciuto la solitudine come un problema grave, che richiede un intervento multidimensionale sia sul piano sociale che sanitario. Questo riconoscimento apre la strada a nuove strategie per affrontare la solitudine non solo tramite strutture e tecnologie, ma anche investendo in tempo, formazione e cultura della relazione umana.

La solitudine come rischio per la salute secondo l’OMS

La solitudine va oltre la semplice condizione di isolamento sociale: può influire profondamente sulla salute fisica e mentale, accelerando l’insorgenza di disturbi e peggiorando la qualità della vita. Studi scientifici hanno dimostrato che chi vive in solitudine ha un rischio più alto di sviluppare depressione, ansia, disturbi del sonno, ma anche disturbi cardiovascolari e indebolimento del sistema immunitario. L’OMS parla quindi di solitudine come di un “rischio sanitario comparabile alle malattie croniche”, sottolineando l’urgenza di considerarla un fattore da monitorare e contenere all’interno della prevenzione sanitaria.

Investire in strutture e tecnologie per ridurre la solitudine

Per rispondere a questa emergenza silenziosa, è necessario potenziare le strutture esistenti, come centri di aggregazione, case di riposo e servizi di assistenza domiciliare, creando spazi dove le persone possano sentirsi accolte e connesse. Parallelamente, la tecnologia può diventare un alleato importante: piattaforme digitali, app dedicate e dispositivi per la comunicazione a distanza possono contrastare l’isolamento, soprattutto tra gli anziani o chi ha difficoltà a uscire di casa.

Tuttavia, l’uso della tecnologia deve essere pensato in modo da non sostituire il contatto umano, ma da integrarsi in percorsi di relazione. Il rischio è che soluzioni tecnologiche troppo fredde o impersonali alimentino invece la sensazione di solitudine. Occorre quindi progettare strumenti che incentivino l’interazione reale o, almeno, empatica, evitando una semplificazione tecnologica fine a se stessa.

L’importanza del tempo e della formazione per il contrasto alla solitudine

Oltre a strutture e tecnologia, un elemento chiave che emerge dall’analisi è la necessità di investire tempo e risorse nella formazione di chi si occupa di cura e assistenza. Medici, operatori socio-sanitari, educatori e volontari devono essere preparati a comprendere la dimensione relazionale della cura. Non si tratta solo di somministrare procedure o terapie, ma di costruire un rapporto umano autentico che possa alleviare la sensazione di abbandono e solitudine.

Questo richiede anche di riscoprire il valore del tempo speso nell’ascolto e nell’accompagnamento. Nella realtà frenetica e spesso frammentata dei servizi sanitari, dedicare tempo di qualità alla relazione rappresenta un investimento fondamentale per il benessere complessivo della persona. La formazione specifica su questi temi aiuta a sviluppare competenze comunicative e empatiche, che diventano strumenti potenti per contrastare l’isolamento esistenziale.

Un approccio integrato: salute e relazione al centro degli interventi

La vera cura, come emerge anche dall’esperienza raccontata in ambito sanitario, non può limitarsi a procedure tecniche o a interventi farmacologici. È essenziale un approccio integrato che valorizzi la dimensione della relazione, riconoscendo in essa un pilastro della salute. La qualità delle interazioni sociali e delle reti di supporto è infatti un fattore protettivo che riduce il rischio di solitudine e migliora gli esiti terapeutici.

Le strutture sanitarie e assistenziali hanno il compito di promuovere una cultura dove la cura non sia solo un atto medico, ma un’esperienza complessiva che coinvolge la persona in tutti i suoi aspetti, compresi quelli emotivi e relazionali. Ciò implica una sinergia tra operatori sanitari, assistenti sociali, comunità e famiglie, per costruire reti di sostegno che prevengano l’isolamento.

La solitudine come sfida sociale da affrontare insieme

Infine, è importante sottolineare che la solitudine è anche una sfida sociale che deve mobilitare responsabilità collettive. La società nel suo complesso ha il compito di creare condizioni che favoriscano connessioni tra le persone, riducendo le barriere culturali, economiche e spaziali che contribuiscono all’isolamento. Promuovere eventi comunitari, favorire l’inclusione sociale e sostenere politiche abitative innovative sono alcune delle azioni concrete che accomunano salute e benessere.

Un investimento continuo in questi ambiti rappresenta una vera prevenzione che va oltre il singolo individuo, mirando a costruire un contesto sociale sano, coeso e solidale. In quest’ottica, la lotta contro la solitudine è anche una sfida per una società più giusta e attenta ai bisogni di ciascuno, soprattutto dei più fragili.

/da

Alleanza Sport e Salute per bambini e adolescenti

, ,
sport e saluteit freepik
Tempo di lettura: 4 minuti

Un accordo triennale per sviluppare progetti su sport adattato, diabete, obesità, cardiologia, malattie croniche, riabilitazione avanzata e uso consapevole dello smartphone. È quanto è stato siglato ieri pomeriggio tra l’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù e Sport e Salute, la società di Stato per lo sviluppo dello sport e dei corretti stili di vita. L’intesa segna la nascita del progetto nazionale “Alleanza Sport e Salute” e mette in campo, per la prima volta in un’unica strategia coordinata, il mondo clinico, quello sportivo, l’educazione e la comunicazione pubblica. La logica è chiara: non più iniziative isolate, ma una rete che unisce competenze, strumenti e linguaggi per migliorare la salute dei più giovani.

Obiettivi concreti: dal contrasto alla sedentarietà digitale all’accesso allo sport

Tra gli obiettivi del protocollo firmato dal presidente del Bambino Gesù, Tiziano Onesti, e dal Presidente di Sport e Salute, Marco Mezzaroma, spiccano il contrasto alla sedentarietà digitale e l’ampliamento dell’accesso allo sport anche per i ragazzi con patologie croniche. L’accordo prevede inoltre la redazione di studi e la produzione di nuove evidenze scientifiche sul valore dell’attività fisica nella prevenzione e nella cura. In altre parole, non solo promozione del movimento, ma anche ricerca rigorosa per misurarne l’impatto su salute fisica e mentale, con un’attenzione particolare alla sicurezza e alla personalizzazione dei percorsi.

Un piano nazionale di comunicazione ed educazione

Tra le azioni previste dall’accordo c’è l’elaborazione di un piano nazionale di comunicazione dedicato alla diffusione della cultura della salute e dell’attività fisica sin dalla prima infanzia. Il progetto mette in calendario eventi pubblici e percorsi educativi che coinvolgeranno educatori, insegnanti, tecnici e organismi sportivi, pediatri e famiglie. Un tassello distintivo è l’educazione all’approccio critico e consapevole alla tecnologia: attraverso lo sport, i giovani saranno accompagnati a un uso più equilibrato dello smartphone, imparando a gestire tempi, spazi e distrazioni digitali senza rinunciare alle opportunità del mondo connesso.

Ricerca clinica ed epidemiologica: focus su cuore, mente e metabolismo

Bambino Gesù e Sport e Salute collaboreranno allo sviluppo di studi clinici ed epidemiologici per approfondire gli effetti dell’esercizio fisico su diversi fronti: la salute cardiovascolare, il benessere psicologico, la qualità della vita dei giovani con disabilità e il controllo glicemico nei bambini con diabete di tipo 1. È una linea di lavoro che unisce cardiologia pediatrica, neuropsichiatria infantile, diabetologia e riabilitazione, con l’obiettivo di tradurre la scienza in protocolli operativi e percorsi reali. In prospettiva, i dati raccolti potranno orientare linee guida e programmi sportivi “su misura”, capaci di dialogare con terapie, monitoraggi clinici e necessità dei singoli.

Sport adattato e riabilitazione avanzata: inclusione come pratica quotidiana

Lo sport adattato non è un contenitore generico, ma un insieme di discipline, strumenti e metodologie che rendono l’attività fisica accessibile, sicura e motivante per chi convive con disabilità o patologie croniche. L’accordo punta a potenziare questa dimensione, integrandola con la riabilitazione avanzata: dalla valutazione funzionale ai programmi di rinforzo, fino ai percorsi di “return to play” per chi ha subito interventi o affronta terapie impegnative. L’inclusione diventa quindi pratica quotidiana, sostenuta da équipe multiprofessionali e da istruttori formati sui risvolti sanitari, relazionali e pedagogici.

Il ruolo decisivo delle Federazioni Sportive Nazionali

Un ruolo centrale sarà svolto dalle Federazioni Sportive Nazionali, chiamate a collaborare alla definizione di linee guida per l’inclusione dei bambini con patologie croniche nei percorsi sportivi di base e alla formazione degli istruttori. L’obiettivo è rafforzare il legame tra sistema sanitario e mondo dello sport, favorendo percorsi personalizzati e sicuri per ogni bambino. La presenza delle Federazioni garantisce capillarità, standard condivisi e la possibilità di scalare buone pratiche su tutto il territorio, dalle società di quartiere ai centri federali.

Un nuovo paradigma di salute pubblica

Con la firma dell’accordo, l’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù e Sport e Salute ribadiscono l’impegno comune nel promuovere un nuovo paradigma di salute pubblica, fondato sull’alleanza tra scienza, comunità e sport. È una visione che riconosce nel movimento non solo un’attività ricreativa, ma un diritto fondamentale dell’infanzia e un investimento sul futuro delle giovani generazioni. Il progetto “Alleanza Sport e Salute” si colloca così all’incrocio tra prevenzione, inclusione e sviluppo sociale, con una prospettiva che abbraccia scuola, famiglia, sanità e terzo settore.

Perché lo sport è una “terapia” che parla ai ragazzi

L’attività fisica, quando è ben programmata e calibrata, si associa a benefici misurabili: migliora la capacità cardiorespiratoria, sostiene l’equilibrio metabolico, aiuta il controllo del peso e riduce il rischio di complicanze legate a obesità e sedentarietà. Nei bambini e negli adolescenti con diabete di tipo 1, l’esercizio regolare, integrato con l’educazione terapeutica, contribuisce alla gestione del controllo glicemico e alla percezione del proprio corpo, potenziando autonomia e aderenza alle cure. Sul piano psicologico, la pratica sportiva favorisce autostima, competenze sociali e gestione dello stress, dimensioni cruciali nell’età evolutiva e nelle esperienze di cronicità. Infine, lo sport offre un contesto “analogico” che aiuta a riequilibrare tempi di schermo e attenzione, promuovendo un uso più consapevole dello smartphone: non una rinuncia alla tecnologia, ma la capacità di integrarla in una routine sana.

Prossimi passi

La sfida ora è tradurre la cornice strategica in azioni quotidiane: protocolli condivisi tra ospedali e società sportive, formazione capillare di tecnici e insegnanti, campagne di comunicazione che parlino un linguaggio vicino a famiglie e adolescenti. Grazie alla collaborazione con le Federazioni, l’“Alleanza Sport e Salute” potrà generare un effetto moltiplicatore: linee guida unitarie, programmi di sport adattato diffusi, percorsi personalizzati per i giovani con malattie croniche e occasioni di movimento per tutti, a partire dalla scuola dell’infanzia. Se i dati di ricerca confermeranno l’impatto atteso su cuore, mente e metabolismo, il modello potrà diventare una buona pratica nazionale, con ricadute concrete sulla qualità della vita e sulla sostenibilità del sistema sanitario.

Leggi anche:

HIV un rischio ancora attuale 

/da

Cure palliative: garantire il diritto a tutti i malati inguaribili

,
tablets, medicine, supplement, vitamin, pharmaceutical, cure, medical treatment, remedy, pill, prescription, medicine, medicine, medicine, medicine, medicine
Tempo di lettura: 3 minuti

Le cure palliative rappresentano un aspetto fondamentale della medicina contemporanea, rivolgendosi a persone di tutte le età che vivono con malattie inguaribili e condizioni croniche gravi. Non si tratta solo di pratiche mediche, ma di un approccio globale che mira a garantire dignità, comfort e supporto psicologico al paziente e alle sue famiglie durante il fine vita. Tuttavia, nonostante il loro ruolo cruciale, l’accesso a queste terapie rimane limitato a una ristretta minoranza di chi ne avrebbe realmente bisogno.

Secondo l’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS), soltanto il 15% della popolazione globale che necessita di cure palliative riesce effettivamente a beneficiare di queste terapie. Un dato allarmante che evidenzia una disparità significativa tra domanda e offerta, con gravi conseguenze per la qualità della vita dei malati inguaribili. Questa situazione coinvolge anziani, adulti e persino bambini, sottolineando l’importanza di un impegno globale per migliorare la diffusione di queste cure.

L’importanza delle cure palliative per malattie inguaribili

Le cure palliative non si limitano ad alleviare il dolore fisico, ma includono anche il supporto emotivo, sociale e spirituale. Per persone affette da malattie croniche avanzate o terminali, come il cancro, l’insufficienza cardiaca o le malattie neurodegenerative, queste terapie rappresentano un pilastro per affrontare con dignità il percorso spesso difficile del fine vita. L’obiettivo è migliorare la qualità quotidiana degli ultimi mesi o anni, aiutando i pazienti a vivere con il massimo comfort possibile.

In Italia, ma anche a livello globale, l’inserimento delle cure palliative all’interno del sistema sanitario rimane ancora un tema complesso. Nonostante le normative e le linee guida che riconoscono il diritto al sollievo dal dolore e al supporto multidisciplinare, la diffusione della pratica concreta è spesso limitata da barriere di vario tipo: carenza di personale specializzato, mancanza di strutture dedicate, scarsa informazione e talvolta anche pregiudizi culturali.

La realtà dell’accesso alle terapie palliative oggi

I dati dell’OMS mettono in luce una realtà difficile: solo una minima parte dei pazienti che necessiterebbero di cure palliative riesce ad accedervi. Questo fenomeno riguarda tutte le fasce di età, con le categorie più vulnerabili – come gli anziani e i bambini – che spesso ne rimangono esclusi per motivi legati alla complessità delle loro condizioni o alla mancanza di adeguati servizi pediatrico-specialistici.

In molte aree del mondo, soprattutto nei Paesi a basso e medio reddito, la carenza di risorse sanitarie si traduce in una inadeguatezza delle strutture dedicate e in una formazione insufficiente degli operatori sanitari. Anche in Paesi sviluppati, il riconoscimento e l’applicazione delle cure palliative possono risultare frammentati e non sempre integrati nell’assistenza ordinaria, con conseguenze negative per la qualità della vita dei pazienti.

Giornata mondiale e sensibilizzazione sul diritto alle cure palliative

La Giornata mondiale delle cure palliative, celebrata ogni anno, rappresenta un momento importante di riflessione e sensibilizzazione su questo tema. È un’occasione per ricordare che l’accesso a questo tipo di terapia è un diritto umano fondamentale, non un privilegio riservato a pochi. La diffusione di informazioni corrette, il potenziamento delle strutture dedicate e l’educazione sanitaria sono strumenti necessari per garantire a tutti un’assistenza adeguata.

L’impegno deve coinvolgere governi, istituzioni sanitarie, associazioni di volontariato e investimenti pubblici e privati. Solo attraverso una strategia condivisa sarà possibile superare le attuali barriere e offrire un sostegno completo a chi sta attraversando momenti difficili legati a malattie inguaribili.

Il ruolo degli operatori e delle famiglie nelle cure palliative

Le cure palliative non sono solo una questione medica, ma anche umana e relazionale. Gli operatori sanitari specializzati svolgono un ruolo cruciale non solo nel controllo del dolore e dei sintomi, ma anche nel supporto psicologico al paziente e alla famiglia. Il coinvolgimento attivo dei familiari è essenziale per rispettare le volontà del malato e per garantire un ambiente sereno e accogliente.

Inoltre, la formazione costante degli operatori è fondamentale per aggiornare le tecniche e le competenze necessarie a offrire un’assistenza di qualità. Le famiglie, spesso coinvolte nella cura quotidiana, devono essere sostenute con informazioni chiare e aiuto concreto per gestire situazioni complesse e cariche di emozioni.

Sfide future per un diritto spesso negato

Riconoscere il diritto alle cure palliative significa adottare un approccio inclusivo e umano verso la malattia e la morte, temi ancora spesso tabù nelle società odierne. L’accesso limitato a queste terapie testimonia quanto sia necessario intervenire con urgenza per sviluppare reti di assistenza più efficaci e diffuse.

L’obiettivo è costruire un sistema sanitario capace di rispondere non solo alla cura della malattia in senso stretto, ma anche al benessere complessivo della persona. Solo così si potrà garantire dignità, sollievo e sostegno a chi affronta le sfide delle malattie inguaribili, restituendo valore e umanità al fine vita.

/da

Cure palliative: necessarie a 300mila anziani, ma accesso limitato

,
syringe, pill, capsule, morphine, needle, liquid, medicine, medical, treatment, medicament, cure, injection, illness, disease, diagnosis, 3d, health, care, pharmacy, medication, healthcare, pharmaceutical, sickness, pain, chronic, first aid, diabetes, dose, addiction, toxic, overdose, substance, narcotic, unhealthy, vitamin
Tempo di lettura: 3 minuti

Le cure palliative rappresentano un elemento cruciale nel garantire la qualità della vita a chi si trova in condizioni di malattia avanzata o cronica, in particolare agli anziani. In Italia, si stima che circa 300mila anziani necessitino di questo tipo di assistenza, ma purtroppo solo il 15% riceve effettivamente cure palliative adeguate. Questa significativa discrepanza evidenzia la necessità di approfondire la situazione attuale e mettere in atto strategie efficaci per migliorare la diffusione e l’accesso a questi servizi.

Cure palliative: un bisogno crescente per gli anziani

L’invecchiamento della popolazione porta con sé un aumento delle malattie croniche e degenerative, per le quali le cure palliative diventano fondamentali. Queste cure non mirano solo a trattare la malattia, ma sono orientate principalmente ad alleviare il dolore, gestire i sintomi e migliorare il benessere psicologico, fisico e sociale del paziente. Gli anziani rappresentano una percentuale rilevante di chi soffre di queste condizioni, ma spesso si trovano di fronte a difficoltà nell’accesso alle cure, sia per limiti strutturali che culturali.

Un’indagine recente condotta dalla Società Italiana di Geriatria e Gerontologia (SIGG), in collaborazione con la Società Italiana di Cure Palliative, ha coinvolto 144 residenze sanitarie assistenziali (RSA) e 207 ospedali su tutto il territorio nazionale. Lo studio ha avuto un duplice obiettivo: da un lato, una survey conoscitiva per analizzare la diffusione delle cure palliative e dall’altro un percorso formativo rivolto agli operatori sanitari coinvolti.

Sigg, survey conoscitiva e formativa in RSA e ospedali

La survey conoscitiva realizzata da SIGG ha messo in luce dati significativi sulla realtà delle cure palliative. In molti casi, infatti, le RSA non dispongono di personale adeguatamente formato per la gestione delle cure palliative, mentre negli ospedali le risorse e la specializzazione versus queste cure risultano spesso insufficienti o disomogenee da regione a regione.

L’iniziativa formativa, parte integrante del progetto, si propone di colmare queste lacune, promuovendo corsi e aggiornamenti per infermieri, medici e operatori socio-sanitari. L’obiettivo è creare una rete di assistenza più efficace che consenta di estendere l’accesso, migliorare la qualità della presa in carico e diffondere una cultura delle cure palliative in grado di superare i pregiudizi e le resistenze ancora presenti.

La realtà nelle RSA e negli ospedali italiani

Le residenze sanitarie assistenziali svolgono un ruolo chiave nella gestione degli anziani con patologie croniche avanzate. Tuttavia, la carenza di formazione specialistica limita le possibilità di offrire un’assistenza palliativa completa. Molti operatori si trovano infatti ad affrontare situazioni critiche senza il supporto di protocolli chiari o competenze specifiche nel controllo del dolore e nella gestione dei sintomi.

Anche negli ospedali, pur essendo strutture più attrezzate, la risposta alle necessità dei pazienti che richiedono cure palliative resta frammentata. La disponibilità di équipe dedicate varia significativamente tra strutture e territori, influenzando la continuità di assistenza e la qualità complessiva dell’intervento.

Importanza della formazione per migliorare l’assistenza palliativa

Il potenziamento della formazione rappresenta una leva fondamentale nel migliorare l’assistenza palliativa. La survey SIGG ha evidenziato come una preparazione adeguata degli operatori permetta non solo una migliore gestione clinica, ma anche una maggiore capacità di comunicazione con pazienti e famiglie, un aspetto essenziale in una dimensione di cura che punta al benessere globale della persona.

Il progetto formativo coinvolge quindi non solo medici e infermieri, ma anche tutto il personale che lavora a contatto con gli anziani, creando una consapevolezza condivisa sull’importanza delle cure palliative e sulla necessità di un approccio multidisciplinare e personalizzato.

Benefici attesi dall’implementazione delle cure palliative

Un accesso più diffuso e strutturato alle cure palliative può avere ricadute positive non solo sulla qualità di vita degli anziani ma anche sul sistema sanitario nel suo complesso. Una gestione migliore dei sintomi e del dolore riduce il ricorso a ospedalizzazioni non necessarie e consente un’assistenza più mirata e rispettosa delle volontà del paziente.

Inoltre, il rafforzamento delle competenze nelle RSA e negli ospedali contribuisce a una presa in carico più integrata, favorendo la continuità assistenziale tra ospedale, territorio e domicilio.

L’indagine SIGG sottolinea quindi come la sinergia tra conoscenza, formazione e organizzazione possa essere la chiave per rispondere efficacemente al bisogno di cure palliative della popolazione anziana italiana, migliorando sia il benessere individuale sia le performance del sistema sanitario.

/da

Iscriviti alla newsletter

Cliccando sul pulsante ISCRIVITI, accetti la nostra Politica sulla Privacy & Cookie  Se desideri annullare l’iscrizione alle e-mail di marketing, procedi al nostro centro privacy.

In evidenza

prevenzione e salute
PreSa – Prevenzione e Salute
Testata giornalistica registrata presso il Tribunale di Roma.
Autorizzazione n. 30/2018 del 08/02/2018
Per informazioni: info@prevenzione-salute.it

Privacy & Cookie Policy

Categorie

Prevenzione
Benessere
Medicina Sociale
Alimentazione
Psicologia
Innovazione
Pediatria

Sezioni

Home
Podcast
Videogallery
Foto
News
Network Presa
Web Tv

Gallery

Disclaimer: Le informazioni contenute in questo sito sono di carattere informativo e generico, non intendono sostituirsi al parere di un medico, e pertanto devono solamente essere usate a scopo didattico e non per diagnosi su se stessi o su terzi, né per scopi terapeutici, né per automedicazione.

Fedez ricoverato per il sanguinamento di un’ulcera Prevenzione e screening oncologici, perché aderire può salvare la vita Cibi ultra-processati: la prevenzione comincia a tavola Caldo e farmaci: perché in estate alcune terapie vanno controllate