Ipercolesterolemia. CHMP: parere positivo per nuova cura
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La decisione della Commissione Europea sull’autorizzazione all’immissione in commercio è attesa per la prima metà del 2020. Daiichi Sankyo Europa ha annunciato oggi che il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’Agenzia Europea del Farmaco (EMA) ha espresso parere positivo per l’autorizzazione all’immissione in commercio sia dell’acido bempedoico che dell’associazione fissa di acido bempedoico/ezetimibe, […]

