Nuovo modello cellulare per studiare la SIOD, una sindrome genetica rara
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Si tratta di un nuovo modello cellulare in grado di studiare i meccanismi patogenetici della displasia immuno-ossea di Schimke (SIOD) ed è stato creato nei laboratori dell’ISS. La malattia rara colpisce circa un neonato ogni uno-tre milioni. La ricerca, realizzata anche grazie ai finanziamenti di Telethon e della Fondazione Terzo-Pilastro Internazionale, è stata pubblicata sulla rivista Disease Models […]

